枸橼酸伊沙佐米(Ixazomib)是什么时候上市的
病情描述:枸橼酸伊沙佐米(Ixazomib)是什么时候上市的
展开2025-01-10 12:25:05
1回答
1463浏览
好问题
病情描述:枸橼酸伊沙佐米(Ixazomib)是什么时候上市的
展开2025-01-10 12:25:05
1回答
1463浏览
好问题
黄斌
问药网药师
枸橼酸伊沙佐米(Ixazomib)是什么时候上市的,枸橼酸伊沙佐米(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。
枸橼酸伊沙佐米(Ixazomib)是一种口服的蛋白酶体抑制剂,用于治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)。它通过抑制癌细胞的生长和增殖来发挥其治疗作用,是一种创新的靶向治疗药物。那么,枸橼酸伊沙佐米是在何时上市的呢?
1. 从临床试验到上市:枸橼酸伊沙佐米的发展历程
枸橼酸伊沙佐米的发展经历了严格的临床试验和审批过程。它最早由美国制药公司Millennium Pharmaceuticals(现为塞尔杰免疫肿瘤公司(Sanofi Genzyme)的子公司)研发,并于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为全球首款口服蛋白酶体抑制剂。
2. 对多发性骨髓瘤患者的意义:枸橼酸伊沙佐米的治疗效果
多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,它会导致骨髓中浆细胞的异常增殖,进而破坏正常骨髓组织,影响造血功能。枸橼酸伊沙佐米作为一个新型的治疗选择,可以通过干扰癌细胞的生长周期,延缓疾病的进展并帮助患者控制病情。临床研究表明,与传统治疗方案相比,在接受枸橼酸伊沙佐米的患者中,生存期得到显著延长,同时还能减轻患者的症状和提高其生活质量。
3. 上市后的临床应用:枸橼酸伊沙佐米的使用情况
枸橼酸伊沙佐米的上市使得多发性骨髓瘤患者获得了一种更加便利和有效的治疗选择。根据医生的判断和患者的具体情况,枸橼酸伊沙佐米可以单独应用或与其他药物联合使用,来制定个体化的治疗方案。普遍认为,这一药物的上市为多发性骨髓瘤的治疗带来了积极的突破,为患者提供了更多的治疗机会。
4. 不断的研究与发展:枸橼酸伊沙佐米的未来前景
随着对多发性骨髓瘤疾病机制的深入研究和技术的不断进步,枸橼酸伊沙佐米的临床应用也在不断发展。科研人员正在探索更多的治疗方案,如与免疫疗法的联合应用、与其他靶向药物的联合治疗等,以进一步提高治疗效果并降低药物的毒副作用。未来,我们有理由相信,在不断的研究和发展中,这一药物会为多发性骨髓瘤患者带来更为乐观的治疗前景。
在过去几年中,枸橼酸伊沙佐米的上市给多发性骨髓瘤患者带来了新的希望。它不仅为患者提供了更方便的治疗方式,同时也在推动着相关疾病领域的研究和发展。我们期待着未来,枸橼酸伊沙佐米能够为更多的患者带来希望,并在改善多发性骨髓瘤患者生活质量的道路上发挥重要作用。
功能主治:治疗经治的多发性骨髓瘤,中位无进展生存25.6个月
用法用量:用法用量 成人多发性骨髓瘤常用剂量:1、推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。 2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。 伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用:伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服,一周1次在28天疗程的第1,8和15天。 来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天,28天治疗疗程的第1天至21天。 地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次,在28天治疗疗程的第1,8,15和22天。 漏服剂量-如果延迟或错过剂量,只有在下一次预定剂量为72小时或更长时间后才应服用该剂量。 错过的剂量不应在下次计划剂量的72小时内服用。 不能用双倍剂量来弥补漏服的剂量。 如果服药后出现呕吐,患者不应重复服药。 患者应在下一次预定剂量时恢复给药。