奥鲁他尼布(Olutasidenib)的功效与作用怎么样
病情描述:奥鲁他尼布(Olutasidenib)的功效与作用怎么样
展开2025-01-06 15:03:24
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好问题
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黄斌
问药网药师
奥鲁他尼布(Olutasidenib)的功效与作用怎么样,奥鲁他尼布(Olutasidenib)是一种口服IDH1抑制剂,用于治疗具有IDH1突变的复发或难治性AML成人患者。它通过抑制突变IDH1,降低2-羟基戊二酸水平,促进骨髓细胞正常分化。临床试验显示,对于147名IDH1突变AML患者,奥鲁他尼布治疗使超过90%的响应者达到完全缓解,CR+CRH速率为35%。
奥鲁他尼布(Olutasidenib)是一种靶向药物,被广泛应用于白血病治疗。它的作用机制是通过抑制异源性酶氧化酶(IDH)来阻断白血病细胞的生长和增殖。这篇文章将探讨奥鲁他尼布在治疗白血病中的功效与作用。
奥鲁他尼布的作用机制
1. 抑制异源性酶氧化酶(IDH)
奥鲁他尼布能够选择性地抑制IDH1的突变,从而干扰白血病细胞中的代谢过程,阻断其生长和增殖。
2. 促进细胞凋亡
通过调节细胞的代谢通路,奥鲁他尼布可以促进白血病细胞的凋亡,进而减少白血病细胞的数量。
奥鲁他尼布在白血病治疗中的功效
3. 提高患者的生存率
临床试验结果显示,奥鲁他尼布在白血病治疗中能够显著提高患者的生存率,延长患者的生存时间。
4. 减轻白血病症状
奥鲁他尼布治疗后,患者通常可以感受到症状的减轻,如疲劳、贫血等症状明显改善。
总结
奥鲁他尼布作为一种靶向药物,在白血病治疗中具有显著的功效。其通过抑制IDH1突变和促进细胞凋亡的作用机制,能够有效阻断白血病细胞的生长和增殖,提高患者的生存率,并减轻白血病症状。随着对其作用机制的进一步研究,奥鲁他尼布有望成为白血病治疗的重要药物之一。
功能主治:适用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病( AML )的成年患者
用法用量: 【推荐剂量和给药方法】 一、 患者选择 根据血液或骨髓中IDH1突变的存在情况,选择接受Rezlidhia治疗的复发或难治性AML患者。 二、 推荐剂量 Rezlidhia的推荐剂量为150 mg,每日两次,口服,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间口服Rezlidhia胶囊。不要在8小时内服用2剂。至少在饭前1小时或饭后2小时空腹服用。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者,至少治疗6个月,以留出临床反应时间。整个吞下Rezlidhia胶囊。不要打碎、打开或咀嚼胶囊。如果服用一剂Rezlidhia后呕吐,不要使用替代剂量;等到下一次预定剂量时间再用药。如果错过或未在通常时间服用一剂Rezlidhia,则应尽快服用该剂量,并在下一剂预定剂量前至少8小时服用。第二天回到正常服用时间。 三、 不良反应的监测和剂量调整 在开始Rezlidhia之前,评估血细胞计数和血液化学,包括肝功能测试,前两个月至少每周一次;第三个月每隔一周一次;第四个月一次,治疗期间每隔一个月一次。迅速处理任何异常情况。中断给药或减少毒性剂量,相应剂量调整见表1。 表1:Rezlidhia的建议剂量调整