奥鲁他尼布(Olutasidenib)的适用人群有哪些
病情描述:奥鲁他尼布(Olutasidenib)的适用人群有哪些
展开2025-05-09 11:56:28
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奥鲁他尼布(Olutasidenib)的适用人群有哪些,Olutasidenib(Olutasidenib)主要适用于具有易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)的成年患者。这些患者的血液或骨髓中存在IDH1突变,且疾病已经复发或对其它治疗方法产生抗性。奥鲁他尼布作为一种口服小分子突变IDH1抑制剂,能够结合并抑制突变的IDH1,从而降低2-羟基戊二酸水平并恢复骨髓细胞的正常细胞分化。
奥鲁他尼布(Olutasidenib)是一种用于治疗特定类型白血病的药物,它通过抑制IDH1突变基因的活性来阻止白血病细胞的生长。对于许多白血病患者来说,奥鲁他尼布可能是一种有效的治疗选择。接下来我们将探讨奥鲁他尼布的适用人群以及其对这些患者的益处。
奥鲁他尼布适用人群:
1. IDH1基因突变患者
奥鲁他尼布主要用于治疗IDH1基因突变相关的急性髓系白血病(AML)。这种基因突变会导致细胞产生异常的酶,进而促进白血病细胞的增殖和生存。奥鲁他尼布通过抑制这种异常酶的活性,有助于减缓白血病细胞的增长,从而改善患者的病情。
2. 难治性或复发性AML患者
难治性或复发性AML是一种难以治疗的严重白血病类型,常常对传统的化疗方法不敏感。对于这些患者来说,奥鲁他尼布可能是一种有效的治疗选择。它提供了一种新的治疗途径,可以帮助控制白血病的进展,延长患者的生存期。
3. 经过IDH1抑制治疗后病情进展的患者
在一些患者中,即使接受了IDH1抑制剂的治疗,白血病仍然可能会进展。对于这些患者来说,奥鲁他尼布可能是一种有希望的选择。它可以作为一种替代治疗方法,帮助控制病情,延缓白血病的进展。
4. 适龄的AML患者
奥鲁他尼布通常适用于18岁及以上的成年患者。对于这个年龄段的患者来说,奥鲁他尼布可能是一种可行的治疗选择,可以改善他们的病情并提高生存率。
总的来说,奥鲁他尼布适用于具有IDH1基因突变的急性髓系白血病患者,特别是那些难治性或复发性AML的患者,以及那些在接受其他治疗后病情进展的患者。它提供了一种新的治疗途径,有望改善患者的生存率和生活质量。
功能主治:适用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病( AML )的成年患者
用法用量: 【推荐剂量和给药方法】 一、 患者选择 根据血液或骨髓中IDH1突变的存在情况,选择接受Rezlidhia治疗的复发或难治性AML患者。 二、 推荐剂量 Rezlidhia的推荐剂量为150 mg,每日两次,口服,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间口服Rezlidhia胶囊。不要在8小时内服用2剂。至少在饭前1小时或饭后2小时空腹服用。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者,至少治疗6个月,以留出临床反应时间。整个吞下Rezlidhia胶囊。不要打碎、打开或咀嚼胶囊。如果服用一剂Rezlidhia后呕吐,不要使用替代剂量;等到下一次预定剂量时间再用药。如果错过或未在通常时间服用一剂Rezlidhia,则应尽快服用该剂量,并在下一剂预定剂量前至少8小时服用。第二天回到正常服用时间。 三、 不良反应的监测和剂量调整 在开始Rezlidhia之前,评估血细胞计数和血液化学,包括肝功能测试,前两个月至少每周一次;第三个月每隔一周一次;第四个月一次,治疗期间每隔一个月一次。迅速处理任何异常情况。中断给药或减少毒性剂量,相应剂量调整见表1。