厄达替尼(盼乐)疗效怎么样
病情描述:厄达替尼(盼乐)疗效怎么样
展开2024-12-17 10:53:38
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厄达替尼(盼乐)疗效怎么样,厄达替尼(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
膀胱癌和尿路上皮癌是一种常见的恶性肿瘤,肺癌也是世界范围内致死率最高的癌症之一。针对这些疾病的治疗一直是医学界的重点研究方向。厄达替尼(盼乐)是一种新型治疗药物,被普遍认为具有潜力改变患者的生活质量和预后。接下来,我们将对厄达替尼(盼乐)的疗效进行探讨。
1. 厄达替尼(盼乐)对膀胱癌的疗效
厄达替尼(盼乐)是一种靶向膜酪氨酸激酶(FGFR)的抑制剂,对FGFR基因突变型膀胱癌具有明显的疗效。一项关于厄达替尼(盼乐)治疗先前接受过其他治疗方案而失效的高危转移性膀胱癌的三期临床试验显示,患者使用厄达替尼(盼乐)后,总体生存率明显延长,肿瘤缓解率显著提高。这项研究的结果对于那些没有其他治疗选择的患者来说,无疑是一份希望。
2. 厄达替尼(盼乐)对尿路上皮癌的疗效
尿路上皮癌是一种起源于尿路内皮组织的癌症,也是一种难以治愈的疾病。通过干扰FGFR基因突变型在尿路上皮癌细胞中的活性,厄达替尼(盼乐)可以阻断癌细胞的生长与扩散。临床试验表明,厄达替尼(盼乐)在晚期或转移性尿路上皮癌患者中显示出一定的抗肿瘤活性,改善了患者的疾病进展自由生存期。
3. 厄达替尼(盼乐)对肺癌的疗效
对于一些特定类型的肺癌,例如非小细胞肺癌中的一部分突变基因型,厄达替尼(盼乐)可以作为一种有前景的治疗方法。临床试验发现,部分肺癌患者在使用厄达替尼(盼乐)后显示出明显的疗效,包括肿瘤的缩小、疼痛缓解和生存期的延长。这为那些罹患晚期肺癌且无法接受手术的患者提供了新的希望。
4. 厄达替尼(盼乐)的前景与局限性
虽然厄达替尼(盼乐)在一些患者中显示出显著的疗效,但它并非适用于所有的病例。此外,该药物也可能引起一些副作用,包括鱼鳞病(一种皮肤反应)、疲劳、恶心等。因此,在使用厄达替尼(盼乐)前,医生需要综合考虑患者的个体情况和疾病特点,以确保治疗的效果和安全性。
综合上述论述,厄达替尼(盼乐)作为一种新型治疗药物,针对膀胱癌、尿路上皮癌和一些特定类型的肺癌具备明显的疗效。但是,由于个体差异和副作用的存在,患者在使用厄达替尼(盼乐)前应咨询医生,并根据医生指导进行合理的治疗方案。
功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量: 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一:8毫克/天 第二:6毫克/天 第三:5毫克/天 第四:4毫克/天 第五:如果需要减少第五次,停药 减少8毫克/天的时间表 第一:6毫克/天 第二:5毫克/天 第三:4毫克/天 第四:如果需要第四次减量,停药 高磷血症 在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现,请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止