索拖拉西布(Sotorasib)的适用人群有哪些
病情描述:索拖拉西布(Sotorasib)的适用人群有哪些
展开2024-12-10 16:05:52
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好问题
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李娟
问药网药师
索拖拉西布(Sotorasib)的适用人群有哪些,索拖拉西布(Sotorasib)适用人群有:1、经FDA批准的测试确诊含有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2、至少接受过一个先前的系统性治疗方案的患者。
索拖拉西布(Sotorasib)是一种新型的靶向治疗药物,被广泛应用于一些特定类型的肺癌患者。它具有革命性的机制,能够抑制某些突变体KRAS蛋白的活性,从而抑制肿瘤的生长和扩散。本文将介绍索拖拉西布适用的人群,为您提供对该药物的更深入了解。
1. EGFR突变型非小细胞肺癌患者
EGFR(表皮生长因子受体)突变是肺癌中常见的一种驱动突变。对于那些经过标准化治疗方法,如靶向治疗和化疗后仍然出现疾病进展的非小细胞肺癌患者来说,索拖拉西布是一种有前景的治疗选择。它对于EGFR突变型肺癌的治疗效果已经得到了有效证明。
2. KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者
KRAS G12C突变是肺癌中最常见的一种突变,在治疗过程中一直被认为是难以靶向的。索拖拉西布的研发成功填补了这一空白。对于KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者来说,索拖拉西布是一种创新的治疗选择,能够帮助控制疾病的进展。
3. 与其他治疗方法无法耐受或无法达到满意疗效的患者
对于一些非小细胞肺癌患者来说,其他传统的治疗方法,如手术、化疗和靶向治疗,并不能达到满意的疗效,或因无法耐受而无法继续使用。这些患者可能会受益于索拖拉西布的治疗,因为它提供了一种新的治疗机制,可以改善患者的疾病状况。
4. 预期具有较长生存预期的患者
索拖拉西布在一些临床试验中显示出在治疗非小细胞肺癌方面的潜力。对于预期具有较长生存预期的患者,如早期诊断的肺癌患者或在其他治疗方案中取得显著进展的患者,索拖拉西布可以作为一种选择,以延长生存期并提高生活质量。
综上所述,索拖拉西布适用于一些特定的肺癌患者群体,包括EGFR突变型非小细胞肺癌患者、KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者、与其他治疗方法无法耐受或无法达到满意疗效的患者,以及预期具有较长生存预期的患者。这些患者可以从索拖拉西布的靶向治疗机制中获益,为他们提供更好的治疗选择和希望。尽管索拖拉西布在肺癌治疗领域取得了重要进展,但对于个体患者的使用仍需严格遵循医生的建议,并进行全面评估和监测。
功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品