乌帕替尼上市了吗现在
病情描述:乌帕替尼上市了吗现在
展开2024-12-04 10:02:37
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好问题
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黄斌
问药网药师
乌帕替尼上市了吗现在,乌帕替尼(Upadacitinib)在国外最早于2019年8月16日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,在中国最早于2022年2月获得批准。
乌帕替尼(Rinvoq)瑞福(Upadacitinib)已上市吗?现状分析
乌帕替尼(Rinvoq)是一种针对类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病的药物。它作为一种靶向治疗药物,在治疗上述疾病中显示出潜在的疗效。本文将就乌帕替尼是否已上市以及其现状进行分析。
首先,我们来了解乌帕替尼的上市情况以及其应用范围。
1. 乌帕替尼的上市情况
乌帕替尼已经在一些国家获得了批准,并且已经上市供患者使用。它是一种处方药物,必须在医生的指导下使用。在一些其他国家,乌帕替尼可能尚未获得批准,或者正在等待审批中。
2. 乌帕替尼的适应症
乌帕替尼主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病。它通过靶向特定的信号通路,帮助控制疾病的症状和进展。
3. 乌帕替尼的疗效和安全性
临床试验显示,乌帕替尼在治疗类风湿性关节炎、银屑病等疾病中具有显著的疗效,并且相对安全。使用乌帕替尼可能会出现一些副作用,如感染和胆固醇升高等。因此,在使用乌帕替尼之前,患者应该详细了解其潜在风险,并在医生的指导下使用。
4. 乌帕替尼的未来展望
随着对乌帕替尼的研究和临床应用的持续进行,我们可以期待其在治疗相关疾病方面的进一步发展。同时,随着更多国家批准乌帕替尼上市,更多患者将有机会从这种新型治疗药物中受益。
综上所述,乌帕替尼作为一种靶向治疗药物,已经在一些国家上市,并显示出潜在的疗效和安全性。患者在使用乌帕替尼之前应该充分了解其相关信息,并在医生的指导下使用,以确保最佳治疗效果和安全性。
功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
用法用量:用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。 特应性皮炎: 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。 如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。 65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。 严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。 溃疡性结肠炎: 成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量: 肾损害患者: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者: 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。 溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg