索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的效果及注意事项有哪些
病情描述:索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的效果及注意事项有哪些
展开2024-10-30 13:46:21
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好问题
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张胜泉
问药网药师
索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的效果及注意事项有哪些,索托拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx是一种被广泛应用于治疗肺癌的靶向药物。它的独特作用机制使得它在一定类型的肺癌患者中表现出良好的疗效。本文将对索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的治疗效果及使用注意事项作出介绍。
1. 突破性的治疗效果(1. 突破性的治疗效果)
索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx是一种针对特定基因突变的肿瘤抑制剂,它主要用于治疗存在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。KRAS G12C突变在肺癌中非常常见,约占全部NSCLC的13%。此前很多年来,该突变一直被认为是很难治疗的靶点。索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的研发使得这一情况发生变化。临床试验结果显示,索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx在治疗KRAS G12C突变的肺癌患者中显示出了突破性的效果,使得许多患者获得了迄今为止无法想象的生存优势。
2. 使用注意事项(2. 使用注意事项)
虽然索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx显示出了显著的抗肿瘤活性,但患者在使用该药物时还需注意以下几点:
2.1 选择患者:索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx只适用于存在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。在开始治疗之前,医生需要通过基因检测来确认患者的基因突变类型。
2.2 副作用和风险:索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx可能引起一些副作用,包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。在使用药物期间,患者应密切关注身体状况并及时向医生报告任何异常。此外,由于此药物的使用是新的,所以一些潜在的长期副作用和风险仍需进一步研究和了解。
2.3 药物相互作用:患者在使用索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx治疗期间,应告知医生所有正在使用的药物和补充剂,包括处方药、非处方药和中草药。某些药物可能与索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx发生相互作用,影响其安全性和疗效。
2.4 孕妇和哺乳期妇女的禁忌:由于对孕妇和哺乳期妇女的安全性未进行充分研究,索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx不建议用于这些人群。在使用药物期间,女性患者应采取有效的避孕措施以防止意外妊娠。
3. 结论(3. 结论)
索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx作为靶向治疗肺癌的新选择,为存在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者带来了希望。通过靶向这一突变基因,该药物展示了突破性的治疗效果,延长了患者的生存期。患者在使用索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx时需要注意药物适应症、副作用和药物相互作用等因素。为了确保安全和有效的治疗,患者应遵循医生的建议,并及时与医生沟通任何问题和疑虑。
功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品