厄达替尼能否为进展性或转移性泌尿系统癌症带来新的治疗突破?
病情描述:厄达替尼能否为进展性或转移性泌尿系统癌症带来新的治疗突破?
展开2023-06-12 11:32:39
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好问题
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陈志明
问药网药师
进展性或转移性泌尿系统癌症是一种在临床上非常具有挑战性的病症,目前仍缺乏有效的治疗手段。但近年来,多项研究显示厄达替尼这种基于分子靶向的药物可能成为治疗此类癌症的新选择,其答案在于获得了经过FDA批准的调节基因突变通路造成肿瘤的药物 。
厄达替尼是一种EGFR抑制剂,主要针对FGRF基因的致癌突变,其可抑制其在癌细胞中的异常活性,从而实现对肿瘤细胞的控制。近期的一项研究就证实,该药物的治疗作用非常显著。这项针对泌尿系统肿瘤的药物试验共涉及99位病人,其中46位病人接受了厄达替尼治疗,53位病人则接受了安慰剂治疗。
最终结果表明,厄达替尼的总体缓解率为40%。在厄达替尼组中,有4位病人得到了完全缓解,14位病人得到了部分缓解;与之相较,安慰剂组的总体缓解率为3.8%,没有任何一位病人得到了完全缓解。
另外,该药物具有的独特的优势,还体现在治疗的持续时间上。数据显示,在绝大多数病例中,厄达替尼的治疗效果可以持续超过6个月的时间,这样的效果无疑是一个非常令人欣喜的消息。这意味着,对于那些原本没有更多治疗选择的病人来说,厄达替尼的出现,可以为他们带来新的希望。
当然,这项研究结果也显示厄达替尼不仅在治疗效果上表现出优异的表现,而且在应对副作用的相关问题上也显示出了良好的安全性和耐受性,其中包括一些目前尚未获得FDA批准的治疗用药,如免疫治疗和烷化剂等。
最终结论,厄达替尼不仅可以成为治疗进展性或转移性泌尿系统的有效治疗工具,而且其安全性和耐受性为今后的治疗提供了更多可能性。不过,正如所有的药物治疗以及治疗方案一样,需要相应的临床试验和分子筛选来确认该药对其他癌症类型的疗效以及安全性,以便为病人提供更全面的治疗选择。
功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量:用法用量 1、最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次。 2、如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次。 3、继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。