艾美赛珠单抗什么时候上市
病情描述:艾美赛珠单抗什么时候上市
展开2024-09-01 08:23:18
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好问题
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陈志明
问药网药师
艾美赛珠单抗什么时候上市,艾美赛珠单抗(Emicizumab)于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。在中国的上市时间是2018年11月30日。
艾美赛珠单抗是一种针对血友病患者的创新药物,曾在临床试验中展现出显著的疗效。针对这一引人关注的话题,我们深入探讨艾美赛珠单抗的上市时间及其对血友病患者的意义。
1. 临床试验成功:艾美赛珠单抗的突破
在最新的临床试验中,艾美赛珠单抗展现出了对血友病患者的显著疗效,为这一常见遗传性疾病的治疗带来了新的曙光。这一突破性的治疗方案为众多血友病患者带来了希望。
2. 上市时间紧迫:医疗界的期待
随着艾美赛珠单抗在临床试验中获得成功,医疗界对其上市时间产生了浓厚的兴趣。许多患者和医生都在期待这一药物尽快问世,以帮助更多的血友病患者获得更有效的治疗方案。
3. 批准上市:医药监管部门的审查
众所周知,新药物的上市需要经过严格的审查流程。医药监管部门对于艾美赛珠单抗的审批工作正在紧锣密鼓进行中。一旦获得批准,这将极大地推动血友病治疗领域的发展。
4. 等待开启:病患者的期待
对于许多血友病患者来说,艾美赛珠单抗的上市意味着着一线生机。他们期待着这一新药的问世,希望能够改善自己的生活质量,减少病痛带来的困扰。
无疑,艾美赛珠单抗的上市对于血友病患者来说具有重大意义。让我们一同期待这一新药物的正式面世,为血友病患者带来希望和健康。
功能主治:治疗A型血友病的双特异性抗体,零治疗出血率高
用法用量:用法用量 本品应在有血友病和/或出血疾病治疗经验的医生指导下使用。 如需用其他生物制品替换,应事先获得处方医师同意。 开始本品治疗前一天应中止旁路制剂治疗(例如:凝血酶原复合物,活化重组人凝血因子VII)(参见【注意事项】)。 推荐剂量最初4周的推荐剂量为3mg/kg每周一次(负荷剂量),随后为1.5mg/kg每周一次(维持剂量),通过皮下注射给药。 治疗过程中的剂量调整不建议对本品进行剂量调整。 遗漏用药如果没有在预定日期注射本品,则在下一个计划给药日期前尽快给药,然后恢复常规的每周给药计划。 不得增加剂量来弥补遗漏用药。