利基迈仑赛作用是什么
病情描述:利基迈仑赛作用是什么
展开2024-08-27 11:46:42
1回答
1319浏览
好问题
病情描述:利基迈仑赛作用是什么
展开2024-08-27 11:46:42
1回答
1319浏览
好问题
黄斌
问药网药师
利基迈仑赛作用是什么,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤的CAR-T细胞疗法,其疗效如下:1、通过基因工程技术修改这些T细胞,使其能够更好地识别和攻击癌细胞;2、修改后的CAR-T细胞被重新注入患者的体内,以加强免疫系统对癌细胞的攻击;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
利基迈仑赛:革命性的淋巴瘤治疗之路
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种CAR-T细胞疗法,被广泛认为是淋巴瘤治疗领域的一项重大突破。CAR-T细胞疗法是一种个体化治疗方法,通过改造患者自身的T细胞,使其能够识别并攻击肿瘤细胞。利基迈仑赛的问世为淋巴瘤患者带来了新的希望,下面将从不同的角度探讨利基迈仑赛的作用和意义。
1. 利基迈仑赛如何工作
利基迈仑赛的工作原理基于CAR-T细胞疗法。首先,医生会从患者身体中提取一部分T细胞,然后通过基因工程技术将一种叫做CAR(嵌合抗原受体)的蛋白质导入这些T细胞中。CAR能够识别并结合肿瘤细胞表面的特定抗原,一旦与肿瘤细胞结合,CAR-T细胞就会释放细胞毒素,摧毁肿瘤细胞。
2. 淋巴瘤患者的福音
对于淋巴瘤患者而言,利基迈仑赛是一种福音。淋巴瘤是一种恶性肿瘤,传统治疗方法如化疗、放疗对于某些患者可能并不有效,而且会带来严重的副作用。而利基迈仑赛的个体化治疗方案能够更精准地攻击肿瘤细胞,减少对健康组织的损伤,同时降低了患者的治疗风险。
3. 深化对淋巴瘤治疗的认识
利基迈仑赛的问世不仅仅是一项治疗方法的突破,更是对淋巴瘤治疗认识的深化。CAR-T细胞疗法的成功应用为研究人员提供了新的思路和方向,有望推动淋巴瘤治疗领域的进一步发展。通过不断探索CAR-T细胞疗法在淋巴瘤治疗中的作用机制,可以为更多患者带来更好的治疗效果。
在淋巴瘤治疗领域,利基迈仑赛的出现无疑是一次革命性的突破。它不仅为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择,也为医学界对淋巴瘤治疗的认识提供了新的视角。随着CAR-T细胞疗法的不断发展和完善,相信利基迈仑赛将在未来发挥更加重要的作用,为淋巴瘤患者带来更多的希望和福音。
功能主治:适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级
用法用量: 1.使用前说明 (1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗,治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始 (2)在本品输注之前,每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备,治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗,在特殊情况下,由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得,在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS) 2.剂量说明 本品用于自体使用,治疗包括单剂量输注,其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液 (2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内,有关剂量的其他信息,请参阅随附的输液证书(RfIC) (3)在开始淋巴消耗化疗方案之前,必须确认本品的可用性 (4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前,应对患者进行临床重新评估,以确保没有理由延迟治疗 (5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天,静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息,了解肾损害患者的剂量调整 (6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用,如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周,则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗 3.预用药 (1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克,静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药,以减少输注反应的可能性 (2)应避免预防性使用全身皮质类固醇,因为使用可能会干扰本品的活性 4.输液后监测 (1)在输注后的第一周内,应监测患者2-3次,以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状,医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗 (2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行,并应在输液后至少持续4周,应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近 5.注意 (1)不要使用滤白剂 (2)确保托珠单抗或合适的替代品,在特殊情况下,托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得,并且在输液前和恢复期间有应急设备可用 (3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配 (4)一旦本品成分被吸入注射器,应尽快进行给药,从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时