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舒替利单抗代购有保证吗

病情描述:舒替利单抗代购有保证吗

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2024-06-23 08:06:32

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张胜泉

问题分析:

舒替利单抗代购有保证吗,舒替利单抗(Sutimlimab)的参考价:1100mg/22ml规格的参考售价大约是40035元一盒

冷凝集素病是一种罕见的自身免疫性疾病,患者在受寒后可能出现严重的溶血反应。舒替利单抗(Sutimlimab)是一种治疗该病的药物,但代购是否可信仍是人们关注的焦点。本文将对舒替利单抗代购的保证问题进行探讨。

1. 了解舒替利单抗

舒替利单抗是一种靶向冷凝集素病发病机制的单克隆抗体,通过抑制冷凝集素的活性来减少溶血反应。它被证明在临床试验中显著减少了冷凝集素病患者的溶血事件发生率,因此备受关注。

2. 代购的诸多不确定性

虽然舒替利单抗在治疗冷凝集素病方面表现出良好的效果,但是通过代购获取药物存在诸多不确定性。首先,代购渠道的来源不明确,可能存在假冒伪劣产品,导致治疗效果不佳甚至出现安全隐患。其次,药品的保存和运输条件无法保障,可能影响药物的稳定性和有效性。

3. 代购是否有保证?

对于舒替利单抗的代购是否有保证,目前并没有明确的答案。代购渠道的不确定性使得无法确保药物的质量和来源,因此治疗效果存在一定的风险。建议患者在选择治疗方案时,优先考虑通过正规渠道获取药物,以确保治疗的有效性和安全性。

4. 正规渠道的选择

为了确保舒替利单抗的治疗效果和安全性,患者应该选择正规的医疗机构和药品渠道进行购买。在医生的指导下,通过正规途径获取药物,不仅可以获得质量保证,还能获得专业的治疗建议和监测服务,最大程度地确保治疗效果。

舒替利单抗作为治疗冷凝集素病的新药物,其效果备受期待。通过代购获取药物存在诸多不确定性,治疗效果和安全性难以保证。建议患者在治疗过程中选择正规渠道获取药物,以确保治疗的有效性和安全性。

功能主治:适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血

用法用量:  根据免疫实践咨询委员会(ACIP)针对持续补体缺乏患者的最新建议,在开始ENJAYMO治疗前至少2周为患者接种胶囊化细菌疫苗;如果未接种疫苗的患者需要紧急ENJAYMO治疗,请尽快接种疫苗。  1、推荐给药方案  1)CAD患者的ENJAYMO推荐剂量以体重为依据。对于体重39 kg至小于75 kg的患者,建议剂量为6500 mg,对于体重75 kg或以上的患者,建议剂量为7500 mg。在最初两周内每周静脉注射ENJAYMO,之后每两周一次。在推荐的给药方案时间点或在这些时间点的两天内服用ENJAYMO。  2)如果漏服了一剂药物,应尽快服用;此后,每两周恢复一次给药。如果最后一次给药后的持续时间超过17天,则每周服用ENJAYMO两周,之后每两周服用一次。  2、制备和给药  ENJAYMO仅用于静脉输液。  每瓶ENJAYMO仅用于单剂量给药。ENJAYMO可用作未稀释或稀释制剂。ENJAYMO的未稀释制剂  使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示:  1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。  2、给药前目视检查小瓶中是否存在微粒物质和变色现象。ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色液体。如果变色或存在其他异物,请勿服用。  3、根据推荐剂量(见表1),从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积,并加入一个空的输液袋中。  4、给药前,将输液调节至室温(59°F至77°F(15°C至25°C))。输液速度见表1。输液应持续1小时以上。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。  5、输注导管和管道应在输注前立即灌注给药溶液,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)无菌0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。  6、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。  7、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。从制备开始的总时间,包括冷藏、调节至室温和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器,温度不要超过104°F(40°C)。  8、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。  表1:ENJAYMO(未稀释)输注参考表  体重范围剂量ENJAYMO数量  需要的小瓶ENJAYMO  卷最大输注速率  大于或等于39公斤至小于75公斤6500 mg6130毫升130毫升/小时*  75公斤或以上7500 mg七150毫升150毫升/小时*  *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。  ENJAYMO的稀释制剂  使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示:  1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。  2、在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。  3、ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色溶液。如果变色或存在异物,请勿服用。  4、根据推荐剂量,从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积(见表1)。用0.9%氯化钠注射液(USP)稀释计算体积,使总体积达到500 mL。  5、输液速度见表2。根据患者的体重,输注时间为1至2小时。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。  6、在输注前立即用给药溶液灌注输注管,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)的0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。  7、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。  8、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。总时间从准备(包括冷藏)到调节至室温的时间和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器;温度不得超过104°F(40°C)。  9、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。  表ENJAYMO(用0.9%氯化钠注射液稀释,USP)输液参考表  体重范围剂量ENJAYMO数量  需要的小瓶ENJAYMO  卷氯化钠稀释剂体积总体积最大输注速率  39公斤至低于70公斤6500  毫克6130毫升370毫升500毫升250毫升/小时  70公斤至低于75公斤6500  毫克6130毫升370毫升500毫升500  毫升/小时*  75公斤或以上7500  毫克七150毫升350毫升500毫升500  毫升/小时*  *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。  ENJAYMO给药过程中,如果出现输液反应,应减慢或停止输液。在完成初始输注后至少两小时内监测患者输注的体征或症状和/或超敏反应。完成后续输注后,监测患者一小时,以了解输注反应的体征或症状。

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舒替利单抗的禁忌和注意事项是什么

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舒替利单抗的禁忌和注意事项是什么,舒替利单抗(Sutimlimab)是一种治疗冷凝集病成人患者的生物制剂。使用时需密切监测不良反应,如气促、恶心、潮红等。禁忌症包括过敏、严重感染、自身免疫性疾病等。作用机制可能增加某些感染和自身免疫疾病风险。定期检查和停药后监测也十分重要。如有异常,请及时就医并告知医生用药情况。舒替利单抗(Sutimlimab)是一种用于治疗冷凝集素病的药物,对于患有成人溶血的患者具有重要的疗效。就像所有药物一样,舒替利单抗也有一些禁忌和需要注意的事项,接下来将对这些内容进行详细介绍。 1. 使用禁忌 舒替利单抗在某些情况下可能不适合使用,具体包括对该药物过敏或过敏史的患者。在此情况下,医生可能会建议寻找其他治疗方案,以避免可能的过敏反应。 2. 孕妇和哺乳期妇女 对于怀孕或正在哺乳期的妇女,需要特别注意舒替利单抗的使用。在这些情况下,医生需要综合考虑潜在的风险和益处,决定是否继续使用该药物。 3. 肝功能异常 患有肝功能异常的患者在使用舒替利单抗时需要格外谨慎。在这种情况下,医生可能需要调整剂量或监测肝功能指标,以确保患者的安全。 4. 药物相互作用 舒替利单抗可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。因此,在开始使用舒替利单抗之前,患者应告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。 总的来说,舒替利单抗在治疗冷凝集素病方面具有显著的疗效,但在使用过程中需要注意禁忌和相关的注意事项,以确保患者的安全和疗效。患者在使用该药物之前应与医生进行充分的沟通和讨论,以确定最合适的治疗方案。
舒替利单抗如何贮藏

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舒替利单抗如何贮藏,舒替利单抗(Sutimlimab)需要在低温下贮存。一般来说,该药物的贮存温度应控制在2-8℃之间。舒替利单抗(Sutimlimab)是一种用于治疗成人冷凝集素病溶血的药物。对于这种特殊的药物,正确的贮藏方法至关重要,以确保其安全有效地发挥作用。以下是关于舒替利单抗如何进行贮藏的指南。 1. 适宜的温度和环境 舒替利单抗在贮藏时需要注意温度和环境。最佳贮藏温度通常在2°C至8°C之间,这意味着它应该存放在冰箱中。避免将舒替利单抗暴露在极端温度下,也不要让它过热。另外,确保药物容器不受损坏或暴露在阳光直射下,这有助于保持药物的稳定性和有效性。 2. 包装完整性 在贮藏舒替利单抗时,务必检查药物包装的完整性。确保密封良好,没有明显的损坏或破损。如果发现包装受损,应立即联系医疗机构或药房,获取更换或咨询建议。 3. 避免冻结 虽然舒替利单抗需要在低温下贮藏,但必须注意避免冻结。冷冻会对药物的结构和性能造成不可逆的损害,从而影响其疗效。因此,在冰箱中储存时,确保舒替利单抗不与冰霜接触,最好放置在冷藏室内的最低温度区域。 4. 避免震动和振荡 舒替利单抗是一种注射用药物,因此在运输和贮藏过程中要避免剧烈震动和振荡。这种药物对外部的机械刺激较为敏感,可能会导致药物的结构变化或损坏,影响其疗效和安全性。因此,在搬运或移动药物时要小心轻放,尽量避免碰撞或震动。 在贮藏舒替利单抗时,以上几点都是需要重点关注的。正确的贮藏方法可以确保药物的质量和疗效,为患者提供更好的治疗效果。如果有任何贮藏上的疑问或困惑,建议及时咨询医生或药剂师,以获取专业的建议和指导。
舒替利单抗仿制药如何代购

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舒替利单抗仿制药如何代购,舒替利单抗(Sutimlimab)的参考价:1100mg/22ml规格的参考售价大约是40035元一盒舒替利单抗(Sutimlimab)是一种用于治疗冷凝集素病的重要药物,对于患有该疾病的成人患者来说具有重要意义。原装药品的高昂价格常常让患者望而却步。在这种情况下,仿制药的出现成为一种替代选择。但是,舒替利单抗仿制药的代购涉及一系列复杂的程序和注意事项,需要患者谨慎对待。 1. 仿制药的合法性 舒替利单抗的仿制药在市场上可能存在,但是患者在代购时必须确保所购买的药物具有合法的销售资质和生产许可证。只有合法的仿制药才能保证其质量和安全性,确保患者的用药效果和健康安全。 2. 药品渠道的选择 患者在代购舒替利单抗仿制药时,应选择信誉良好、经过认证的药品渠道。可以通过医院药房、正规药品代购平台或者药品直销渠道进行购买,避免选择来源不明、信誉度低的渠道,以免购买到质量不合格的药品。 3. 药品价格的比较 在代购舒替利单抗仿制药时,患者需要对不同渠道提供的药品价格进行比较,选择性价比最高的药品。但是在选择时,除了考虑价格因素外,还需要关注药品的质量和来源,确保购买到合适的药品。 4. 药品的使用与监测 购买到舒替利单抗仿制药后,患者应严格按照医嘱使用药品,并定期进行治疗效果的监测。在使用过程中,如有任何不适或疑问,应及时向医生咨询并调整治疗方案,确保药品的有效性和安全性。 舒替利单抗仿制药的代购虽然可以帮助患者节省药品费用,但是也存在一定的风险和挑战。因此,患者在代购时务必谨慎选择渠道、对比价格、关注质量,确保用药的安全有效。同时,在使用过程中需要密切监测治疗效果,及时调整治疗方案,以达到最佳的治疗效果。
舒替利单抗该如何储存

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舒替利单抗该如何储存,舒替利单抗(Sutimlimab)需要在低温下贮存。一般来说,该药物的贮存温度应控制在2-8℃之间。舒替利单抗(Sutimlimab)是一种治疗成人冷凝集素病溶血的药物。正确的储存是确保药物质量和疗效的关键。以下是关于舒替利单抗储存的指南: 1. 储存温度:保持在2°C至8°C的温度范围内。 舒替利单抗应储存在冰箱中,并确保温度稳定在2°C至8°C之间。避免冻结或暴露于高温环境,以免影响药物的稳定性和效力。 2. 避免光照:存放在原包装中,远离阳光直射。 舒替利单抗应存放在原包装中,避免暴露于阳光直射的环境中。光照可能会降低药物的效力,因此应选择存放在不受光线影响的地方。 3. 避免震动:轻轻处理,避免剧烈震动。 在储存和运输过程中,应轻轻处理舒替利单抗,避免剧烈震动。过度震动可能导致药物变性或损坏,影响其治疗效果。 4. 注意保质期:遵循使用期限,不要使用过期药物。 在储存舒替利单抗时,务必留意药品的保质期限,不要使用过期的药物。过期药物可能会失去效力或产生不良反应,因此应遵循生产商的建议使用期限。 正确的储存是确保舒替利单抗药物质量和疗效的关键。遵循以上指南,可以确保药物在治疗过程中发挥最佳效果,提高患者的生活质量。
舒替利单抗仿制药是真的吗

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舒替利单抗仿制药是真的吗,舒替利单抗(Sutimlimab)的参考价:1100mg/22ml规格的参考售价大约是40035元一盒舒替利单抗(Sutimlimab)是一种用于治疗成人冷凝集素病溶血的药物。近年来,关于舒替利单抗的仿制药的讨论逐渐增多。在这篇文章中,我们将探讨舒替利单抗仿制药的真实性以及相关问题。 1. 舒替利单抗的治疗效果 舒替利单抗作为一种治疗冷凝集素病溶血的生物制剂,在临床实践中已经证实了其有效性。它通过抑制人体免疫系统中的某些特定蛋白质,减少冷凝集素病引发的溶血反应,从而改善患者的症状并提高生活质量。 2. 仿制药的出现 随着舒替利单抗在临床上的成功应用,人们对其仿制药的需求逐渐增加。仿制药的出现可以降低药物的价格,使更多的患者能够获得治疗。但是,仿制药的质量和安全性也是需要重点关注的问题。 3. 仿制药的真实性 关于舒替利单抗仿制药的真实性存在一些争议。一方面,一些药企宣称他们生产的仿制药与原药有着相同的成分和治疗效果,但另一方面,也有人对仿制药的质量和效果表示怀疑。因此,评估仿制药的真实性需要进行严格的临床试验和监管。 4. 监管和评估 为了确保患者的安全和药物的有效性,监管部门需要加强对仿制药的监管和评估。这包括严格的质量控制、临床试验和药物审批流程,以及对仿制药生产企业的监督和管理。只有通过这些措施,才能保障患者使用仿制药的安全性和有效性。 在评估舒替利单抗仿制药的真实性时,我们需要综合考虑药物的治疗效果、质量和安全性等方面的因素。同时,加强监管和评估工作也是确保仿制药质量和安全性的关键措施。