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舒替利单抗

舒替利单抗

处方药

1100 mg/22mL (50 mg/mL)

适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血

1张图

法国赛诺菲sanofi公司

舒替利单抗能改善贫血症状引起的焦虑吗

舒替利单抗能改善贫血症状引起的焦虑吗?这是一个值得深入探讨的问题。舒替利单抗是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗冷凝集素病患者引起的溶血性贫血。贫血不仅可以导致体力下降,还可能会引发焦虑情绪,因此了解这种药物的潜在作用非常重要。 1. 舒替利单抗的作用机制 舒替利单抗通过靶向和剔除冷凝集素,从而减少针对红细胞的自身免疫攻击。这一机制有效减轻了患者的溶血情况,使红细胞的生命周期得以延长,从而在一定程度上改善了贫血症状。随着红细胞数量的增加,患者体内的氧气运输能力提升,生理状态逐渐恢复正常,进而有可能减轻由贫血引起的焦虑。 2. 贫血与焦虑的关系 许多研究表明,贫血常常与焦虑和抑郁等心理健康问题相伴随。这是因为贫血导致身体能量不足,影响日常生活和工作,进而引发情绪波动。当患者感到无力、疲惫时,焦虑情绪很容易出现。因此,改善贫血症状自然会有助于减轻焦虑感。 3. 临床研究数据支持 临床上已有多项研究验证了舒替利单抗的有效性。在接受该药物治疗后,患者的贫血症状显著改善,相关的焦虑症状也有所缓解。这些研究结果为我们理解这种药物的作用提供了有力的证据,表明舒替利单抗不仅仅是处理溶血的工具,同时也提供了改善患者整体心理状态的可能。 4. 综合治疗的重要性 虽然舒替利单抗显示出了改善贫血和焦虑的潜力,但综合治疗仍然至关重要。除了药物治疗,患者还需要心理辅导、营养支持和适度的锻炼来全面提升生活质量。这些措施相结合,可以更有效地帮助患者缓解焦虑情绪,改善整体健康。 通过舒替利单抗的治疗,患者的贫血症状有望得到明显改善,这不仅能够提升他们的身体健康,也可能减轻伴随而来的焦虑情绪。随着对这种药物研究的深入,我们期待未来能够为冷凝集素病患者提供更全面、更有效的治疗方案。

舒替利单抗适合哪些年龄段的患者

舒替利单抗(Sutimlimab)是一种新兴的治疗药物,主要用于治疗冷凝集素病引发的成人溶血。这种疾病是一种自身免疫性疾病,由于体内产生异常的抗体而导致红细胞破坏,引发一系列的健康问题。本文将探讨舒替利单抗适合哪些年龄段的患者。 1. 成人患者的适应性 舒替利单抗主要针对成人患者,特别是在中老年组中表现出良好的治疗效果。年龄在18岁及以上的患者,可以接受该治疗,因为临床研究显示,在这部分人群中,药物的安全性和有效性几乎得到了广泛认可。成年患者由于身体发育成熟,通常更能够承受药物可能产生的副作用。 2. 中老年人群的重点关注 对于60岁以上的中老年患者,舒替利单抗不仅能够有效改善他们的溶血症状,还可以帮助降低疾病带来的相关并发症的风险。中老年人较年轻人更容易受到免疫系统衰退的影响,因此,在治疗冷凝集素病时,舒替利单抗可以提供更为精确和个性化的治疗方案。 3. 年轻患者的谨慎态度 虽然舒替利单抗的疗效主要集中在成人患者中,但在年轻患者,如儿童和青少年群体中使用该药物时需格外谨慎。由于儿童的生理和免疫系统尚未成熟,使用舒替利单抗可能会带来未知的风险。因此,在临床应用中,医生通常会对这一特殊人群进行更严格的评估,确保患者的安全性。 4. 临床决策的个体化 总的来说,舒替利单抗适合的患者年龄段主要集中在成年人,尤其是中老年人。针对不同年龄的患者,医生应根据个体的具体健康状况、病史和对药物的反应做出相应的临床决策。个体化的治疗方案将有助于提高疗效,降低副作用,确保患者获得最佳的治疗效果。 舒替利单抗作为冷凝集素病治疗的新选择,展现了良好的适应性,尤其在成人中表现突出。了解其适用的年龄段,有助于临床医生和患者在面对这一疾病时,做出更科学、合理的治疗方案,从而改善患者的生活质量。

舒替利单抗与血液疗法结合使用效果如何

舒替利单抗与血液疗法结合使用效果如何,舒替利单抗(Sutimlimab)是针对补体系统中的C1s蛋白的单克隆抗体,用于治疗冷凝集素病(CAD)。它通过抑制补体过度激活,减少红细胞破坏,缓解溶血性贫血症状。临床试验显示对CAD患者有效,且对输血依赖患者也有疗效。潜力治疗多种自身免疫性疾病。舒替利单抗是一种针对免疫系统的单克隆抗体,近年来在治疗冷凝集素病(CAD)方面备受关注。研究显示,舒替利单抗能够显著改善这类患者的临床症状和实验室指标。当与血液疗法结合使用时,效果更是得到了进一步增强,尤其是在控制溶血和保护肾功能方面效果显著。本文将探讨舒替利单抗与血液疗法结合使用的效果,以及其在治疗冷凝集素病患者中的潜在益处。 1. 舒替利单抗的机制与作用 舒替利单抗通过针对补体系统中的C1s成分,抑制补体介导的溶血反应。这一机制使其成为治疗冷凝集素病的一个重要药物。冷凝集素病是一种由自身免疫引起的病理状态,导致红细胞聚集与破坏,从而引发溶血及相关症状。舒替利单抗的应用,可以显著减轻溶血症状,并改善患者的生活质量。 2. 血液疗法的角色 在冷凝集素病的治疗中,血液疗法通常包括输血和其他支持性治疗,旨在纠正贫血和补充因溶血丧失的红细胞。单独使用血液疗法虽然可以短期改善红细胞计数,但长时间依赖于输血可能带来输血相关的并发症和不适。因此,结合其他药物疗法是提升治疗效果的关键。 3. 舒替利单抗与血液疗法的联合效果 研究表明,舒替利单抗与血液疗法结合使用,可以有效改善溶血患者的红细胞水平及相关生化指标。舒替利单抗降低了溶血情况,从根本上减少了对输血的依赖,财力也大大减轻了患者的心理负担和身体负担。同时,联合治疗还能够优化机体的免疫应答,有助于更全面地控制疾病进展。 4. 安全性与耐受性 在临床研究中,舒替利单抗的安全性和耐受性得到了良好的评估。大多数患者在接受治疗过程中没有出现严重的不良反应。同时,与血液疗法结合使用的方式也被证明是安全的,患者在治疗期间相对稳定。监测和管理潜在的副作用是确保临床效果和患者健康的重要环节。 通过对舒替利单抗与血液疗法结合使用效果的探讨,我们可以看到,慰藉单克隆抗体治疗为冷凝集素病患者带来了新的希望。不仅能显著改善患者的临床症状和实验室指标,还能减轻对传统血液疗法的依赖。未来的研究将进一步探索这种结合治疗的长效性和适应症拓展,为更多患者带来福音。

药品介绍

Enjaymo Sutimlimab

舒替利单抗

1100 mg/22mL (50 mg/mL)

 Enjaymo(suti limab-jome)适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血。

  根据免疫实践咨询委员会(ACIP)针对持续补体缺乏患者的最新建议,在开始ENJAYMO治疗前至少2周为患者接种胶囊化细菌疫苗;如果未接种疫苗的患者需要紧急ENJAYMO治疗,请尽快接种疫苗。

  1、推荐给药方案

  1)CAD患者的ENJAYMO推荐剂量以体重为依据。对于体重39 kg至小于75 kg的患者,建议剂量为6500 mg,对于体重75 kg或以上的患者,建议剂量为7500 mg。在最初两周内每周静脉注射ENJAYMO,之后每两周一次。在推荐的给药方案时间点或在这些时间点的两天内服用ENJAYMO。

  2)如果漏服了一剂药物,应尽快服用;此后,每两周恢复一次给药。如果最后一次给药后的持续时间超过17天,则每周服用ENJAYMO两周,之后每两周服用一次。

  2、制备和给药

  ENJAYMO仅用于静脉输液。

  每瓶ENJAYMO仅用于单剂量给药。ENJAYMO可用作未稀释或稀释制剂。ENJAYMO的未稀释制剂

  使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示:

  1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。

  2、给药前目视检查小瓶中是否存在微粒物质和变色现象。ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色液体。如果变色或存在其他异物,请勿服用。

  3、根据推荐剂量(见表1),从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积,并加入一个空的输液袋中。

  4、给药前,将输液调节至室温(59°F至77°F(15°C至25°C))。输液速度见表1。输液应持续1小时以上。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。

  5、输注导管和管道应在输注前立即灌注给药溶液,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)无菌0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。

  6、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。

  7、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。从制备开始的总时间,包括冷藏、调节至室温和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器,温度不要超过104°F(40°C)。

  8、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。

  表1:ENJAYMO(未稀释)输注参考表

  体重范围剂量ENJAYMO数量

  需要的小瓶ENJAYMO

  卷最大输注速率

  大于或等于39公斤至小于75公斤6500 mg6130毫升130毫升/小时*

  75公斤或以上7500 mg七150毫升150毫升/小时*

  *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。

  ENJAYMO的稀释制剂

  使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示:

  1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。

  2、在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。

  3、ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色溶液。如果变色或存在异物,请勿服用。

  4、根据推荐剂量,从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积(见表1)。用0.9%氯化钠注射液(USP)稀释计算体积,使总体积达到500 mL。

  5、输液速度见表2。根据患者的体重,输注时间为1至2小时。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。

  6、在输注前立即用给药溶液灌注输注管,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)的0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。

  7、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。

  8、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。总时间从准备(包括冷藏)到调节至室温的时间和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器;温度不得超过104°F(40°C)。

  9、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。

  表ENJAYMO(用0.9%氯化钠注射液稀释,USP)输液参考表

  体重范围剂量ENJAYMO数量

  需要的小瓶ENJAYMO

  卷氯化钠稀释剂体积总体积最大输注速率

  39公斤至低于70公斤6500

  毫克6130毫升370毫升500毫升250毫升/小时

  70公斤至低于75公斤6500

  毫克6130毫升370毫升500毫升500

  毫升/小时*

  75公斤或以上7500

  毫克七150毫升350毫升500毫升500

  毫升/小时*

  *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。

  ENJAYMO给药过程中,如果出现输液反应,应减慢或停止输液。在完成初始输注后至少两小时内监测患者输注的体征或症状和/或超敏反应。完成后续输注后,监测患者一小时,以了解输注反应的体征或症状。




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