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舒替利单抗

舒替利单抗

处方药

1100 mg/22mL (50 mg/mL)

适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血

1张图

法国赛诺菲sanofi公司

舒替利单抗的不良反应有哪些

舒替利单抗的不良反应有哪些,舒替利单抗(Sutimlimab)的副作用主要包括感染、血液系统异常、心血管系统异常和呼吸系统异常等。其中,感染是最常见的副作用,包括肺炎、尿路感染、皮肤感染等。血液系统异常主要表现为贫血、血小板减少和白细胞减少等。心血管系统异常表现为高血压、低血压和心悸等。呼吸系统异常表现为咳嗽和呼吸困难等。此外,舒替利单抗还可能导致免疫相关不良反应,如免疫性肝炎、免疫性肺炎等。舒替利单抗(Sutimlimab)是一种新型的治疗冷凝集素病的药物。随着其在临床上的应用逐渐增加,对其不良反应和安全性的关注也日益增强。本文将对舒替利单抗可能出现的不良反应进行探讨,并对其安全性进行评估。 1. 舒替利单抗的常见不良反应 舒替利单抗作为一种生物制剂,在治疗过程中可能会引发一些不良反应。其中,最常见的不良反应包括注射部位的疼痛、红肿、发热等轻度注射反应。此外,个别患者还可能出现头痛、乏力、恶心等轻度全身不适症状。这些不良反应大多为轻度,并在治疗进行一段时间后逐渐减轻或消失。 2. 严重不良反应的风险评估 尽管舒替利单抗的常见不良反应较为轻微,但在极少数情况下,也可能出现严重不良反应。这些严重不良反应包括但不限于过敏反应、感染、出血倾向等。因此,在使用舒替利单抗治疗冷凝集素病时,医生需要密切监测患者的病情变化,及时发现并处理任何不良反应,以确保患者的安全。 3. 安全性评估与监测策略 为了评估舒替利单抗的安全性,临床医生通常会采取一系列监测策略。这些策略包括定期检测患者的血液学指标、肝肾功能、免疫学指标等,以及密切观察患者的临床症状和体征变化。通过这些监测策略,可以及时发现并处理任何潜在的不良反应,最大限度地保障患者的安全。 4. 结语 舒替利单抗作为治疗冷凝集素病的一种新型药物,虽然具有一定的不良反应风险,但在临床上的安全性已经得到初步验证。通过严密的监测和有效的管理策略,可以最大限度地减少不良反应的发生,并确保患者能够安全、有效地接受治疗。

舒替利单抗治疗功效怎样

舒替利单抗治疗功效怎样,舒替利单抗(Sutimlimab)是针对补体系统中的C1s蛋白的单克隆抗体,用于治疗冷凝集素病(CAD)。它通过抑制补体过度激活,减少红细胞破坏,缓解溶血性贫血症状。临床试验显示对CAD患者有效,且对输血依赖患者也有疗效。潜力治疗多种自身免疫性疾病。舒替利单抗(Sutimlimab)是一种治疗冷凝集素病的新型药物,其在成人溶血中的应用已经引起了广泛的关注。本文将探讨舒替利单抗的治疗功效及其在冷凝集素病患者中的效果。 舒替利单抗的治疗功效体现在多个方面: 1. 溶血现象的明显改善 舒替利单抗通过抑制冷凝集素的异常激活,有效减少了溶血的发生。研究表明,使用舒替利单抗后,患者的溶血症状得到明显改善,血红蛋白水平稳定提升,溶血性贫血得到缓解。 2. 减少并发症的风险 冷凝集素病患者常常伴随着严重的并发症,如血栓形成和器官损伤。舒替利单抗的治疗可以有效减少这些并发症的风险,提高患者的生存质量。 3. 长期疗效稳定 舒替利单抗作为一种靶向治疗药物,其长期疗效得到了充分验证。临床试验显示,持续使用舒替利单抗可以有效地维持患者的血液稳定,减少复发风险。 4. 改善生活质量 舒替利单抗的治疗不仅可以减轻患者的症状,还可以改善其生活质量。患者在接受治疗后通常能够恢复正常的活动能力,减少疾病对其日常生活的影响。 舒替利单抗作为一种新型的冷凝集素病治疗药物,其治疗功效已经在临床实践中得到了充分验证。通过抑制冷凝集素的异常激活,舒替利单抗能够有效改善患者的溶血症状,减少并发症的风险,提高生活质量,为冷凝集素病患者带来了新的治疗希望。

舒替利单抗有没有副作用

舒替利单抗有没有副作用,舒替利单抗(Sutimlimab)的副作用主要包括感染、血液系统异常、心血管系统异常和呼吸系统异常等。其中,感染是最常见的副作用,包括肺炎、尿路感染、皮肤感染等。血液系统异常主要表现为贫血、血小板减少和白细胞减少等。心血管系统异常表现为高血压、低血压和心悸等。呼吸系统异常表现为咳嗽和呼吸困难等。此外,舒替利单抗还可能导致免疫相关不良反应,如免疫性肝炎、免疫性肺炎等。舒替利单抗(Sutimlimab)是一种治疗冷凝集素病的药物,针对成人溶血症状。在探讨这一药物时,我们需要深入了解其潜在的副作用,以确保患者在接受治疗时能够充分了解和准备。 1. 舒替利单抗的常见副作用 舒替利单抗可能引起一些常见的副作用,包括但不限于头痛、恶心、腹泻和注射部位的不适等。这些副作用通常是轻度的,并在治疗过程中逐渐减轻或消失。但是,对于个别患者,这些副作用可能会影响他们的生活质量,因此需要密切关注并及时与医生沟通。 2. 稀有但严重的副作用 除了常见的轻度副作用外,舒替利单抗还可能引发一些罕见但严重的不良反应,例如过敏反应、心血管事件和出血等。因此,在接受治疗之前,医生通常会评估患者的整体健康状况,并密切监测治疗过程中的任何异常情况。 3. 预防和处理副作用的措施 为了减少舒替利单抗治疗过程中的副作用,患者和医生可以采取一些预防和处理措施。例如,在注射药物时遵循正确的操作步骤,保持良好的生活习惯,避免与其他药物相互作用,并定期进行健康检查等。此外,患者在发现任何异常情况时应及时与医生联系,以获得及时的建议和治疗。 在决定是否接受舒替利单抗治疗时,患者和医生需要权衡其治疗效果和可能的副作用风险。因此,建议患者在接受治疗之前充分了解相关信息,并与医生进行充分沟通,以制定最合适的治疗方案。

药品介绍

Enjaymo Sutimlimab

舒替利单抗

1100 mg/22mL (50 mg/mL)

 Enjaymo(suti limab-jome)适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血。

  根据免疫实践咨询委员会(ACIP)针对持续补体缺乏患者的最新建议,在开始ENJAYMO治疗前至少2周为患者接种胶囊化细菌疫苗;如果未接种疫苗的患者需要紧急ENJAYMO治疗,请尽快接种疫苗。

  1、推荐给药方案

  1)CAD患者的ENJAYMO推荐剂量以体重为依据。对于体重39 kg至小于75 kg的患者,建议剂量为6500 mg,对于体重75 kg或以上的患者,建议剂量为7500 mg。在最初两周内每周静脉注射ENJAYMO,之后每两周一次。在推荐的给药方案时间点或在这些时间点的两天内服用ENJAYMO。

  2)如果漏服了一剂药物,应尽快服用;此后,每两周恢复一次给药。如果最后一次给药后的持续时间超过17天,则每周服用ENJAYMO两周,之后每两周服用一次。

  2、制备和给药

  ENJAYMO仅用于静脉输液。

  每瓶ENJAYMO仅用于单剂量给药。ENJAYMO可用作未稀释或稀释制剂。ENJAYMO的未稀释制剂

  使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示:

  1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。

  2、给药前目视检查小瓶中是否存在微粒物质和变色现象。ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色液体。如果变色或存在其他异物,请勿服用。

  3、根据推荐剂量(见表1),从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积,并加入一个空的输液袋中。

  4、给药前,将输液调节至室温(59°F至77°F(15°C至25°C))。输液速度见表1。输液应持续1小时以上。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。

  5、输注导管和管道应在输注前立即灌注给药溶液,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)无菌0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。

  6、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。

  7、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。从制备开始的总时间,包括冷藏、调节至室温和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器,温度不要超过104°F(40°C)。

  8、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。

  表1:ENJAYMO(未稀释)输注参考表

  体重范围剂量ENJAYMO数量

  需要的小瓶ENJAYMO

  卷最大输注速率

  大于或等于39公斤至小于75公斤6500 mg6130毫升130毫升/小时*

  75公斤或以上7500 mg七150毫升150毫升/小时*

  *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。

  ENJAYMO的稀释制剂

  使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示:

  1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。

  2、在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。

  3、ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色溶液。如果变色或存在异物,请勿服用。

  4、根据推荐剂量,从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积(见表1)。用0.9%氯化钠注射液(USP)稀释计算体积,使总体积达到500 mL。

  5、输液速度见表2。根据患者的体重,输注时间为1至2小时。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。

  6、在输注前立即用给药溶液灌注输注管,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)的0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。

  7、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。

  8、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。总时间从准备(包括冷藏)到调节至室温的时间和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器;温度不得超过104°F(40°C)。

  9、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。

  表ENJAYMO(用0.9%氯化钠注射液稀释,USP)输液参考表

  体重范围剂量ENJAYMO数量

  需要的小瓶ENJAYMO

  卷氯化钠稀释剂体积总体积最大输注速率

  39公斤至低于70公斤6500

  毫克6130毫升370毫升500毫升250毫升/小时

  70公斤至低于75公斤6500

  毫克6130毫升370毫升500毫升500

  毫升/小时*

  75公斤或以上7500

  毫克七150毫升350毫升500毫升500

  毫升/小时*

  *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。

  ENJAYMO给药过程中,如果出现输液反应,应减慢或停止输液。在完成初始输注后至少两小时内监测患者输注的体征或症状和/或超敏反应。完成后续输注后,监测患者一小时,以了解输注反应的体征或症状。




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