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舒替利单抗

舒替利单抗

处方药

1100 mg/22mL (50 mg/mL)

适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血

1张图

法国赛诺菲sanofi公司

舒替利单抗疗效怎么样

舒替利单抗疗效怎么样,舒替利单抗(Sutimlimab)是针对补体系统中的C1s蛋白的单克隆抗体,用于治疗冷凝集素病(CAD)。它通过抑制补体过度激活,减少红细胞破坏,缓解溶血性贫血症状。临床试验显示对CAD患者有效,且对输血依赖患者也有疗效。潜力治疗多种自身免疫性疾病。冷凝集素病是一种罕见的自身免疫性疾病,其特点是因免疫系统异常导致机体产生抗体攻击自身红细胞,引发溶血反应。舒替利单抗(Sutimlimab)作为一种新型治疗药物,针对冷凝集素病的治疗效果备受关注。下面我们将对舒替利单抗的疗效进行分析和总结。 首先,我们来看一下舒替利单抗治疗冷凝集素病的基本情况。 1. 舒替利单抗的机制及作用 舒替利单抗是一种人源化的单克隆抗体,能够特异性地结合并抑制免疫系统中的C1s酶活性,从而有效地阻断免疫复合物的形成和补体激活,减少自身红细胞的破坏。 2. 临床试验结果 多项临床试验显示,舒替利单抗在治疗冷凝集素病方面表现出良好的疗效。患者在接受舒替利单抗治疗后,溶血症状明显减轻,血红蛋白水平得到稳定提高,贫血程度明显改善。同时,舒替利单抗治疗还能有效减少患者发作次数和减轻症状的严重程度,提高患者生活质量。 3. 安全性评估 针对舒替利单抗的安全性评估显示,该药物在临床应用中表现出较好的耐受性和安全性,常见的不良反应包括注射部位反应和轻度过敏反应,严重不良反应较少见。 4. 展望与挑战 尽管舒替利单抗在冷凝集素病治疗中取得了显著的成效,但是其长期疗效和安全性仍需要进一步的观察和评估。此外,舒替利单抗的高成本也限制了其在临床实践中的普及应用,未来还需要进一步研究降低成本、优化治疗方案,以更好地造福患者。 总的来说,舒替利单抗作为一种新型的治疗药物,在冷凝集素病的治疗中展现出了良好的疗效和安全性,为患者提供了一种新的治疗选择。但是,仍需要进一步的研究和实践来完善其治疗方案,以期更好地服务于患者群体。

舒替利单抗安全性如何

舒替利单抗安全性如何,舒替利单抗(Sutimlimab)是针对补体系统中的C1s蛋白的单克隆抗体,用于治疗冷凝集素病(CAD)。它通过抑制补体过度激活,减少红细胞破坏,缓解溶血性贫血症状。临床试验显示对CAD患者有效,且对输血依赖患者也有疗效。潜力治疗多种自身免疫性疾病。舒替利单抗(Sutimlimab)是一种新型的治疗冷凝集素病的药物。冷凝集素病是一种罕见的免疫系统性疾病,特征是由于冷凝集素抗体引发的自身免疫性溶血性贫血。本文将探讨舒替利单抗的安全性及其在治疗冷凝集素病中的表现。 舒替利单抗的安全性 1. 临床试验结果 在多项临床试验中,舒替利单抗显示出了良好的安全性。研究表明,患者在接受舒替利单抗治疗后并未出现严重的不良反应。这为其在临床应用中提供了可靠的安全性支持。 2. 不良反应监测 在药物上市后,监测舒替利单抗患者的不良反应至关重要。医生和患者应密切关注可能出现的不良反应,并及时采取相应的措施。通过持续的监测,可以更好地了解药物的安全性。 3. 长期安全性评估 随着时间的推移,对舒替利单抗的长期安全性进行评估变得至关重要。长期的观察可以帮助确定药物在长期使用过程中是否会出现新的安全性问题,并及时采取相应的措施来确保患者的安全。 舒替利单抗在冷凝集素病治疗中的表现 1. 溶血控制 舒替利单抗作为一种靶向冷凝集素抗体的药物,能够有效地控制溶血反应。通过抑制冷凝集素抗体的活性,舒替利单抗可以减轻溶血性贫血的症状,改善患者的生活质量。 2. 疗效持续性 多项研究显示,舒替利单抗在冷凝集素病治疗中表现出了持续的疗效。患者在接受舒替利单抗治疗后,可以长期维持稳定的疾病状态,减少复发的风险。 3. 个体化治疗 由于冷凝集素病患者的病情表现多样化,个体化治疗显得尤为重要。舒替利单抗提供了一种个体化治疗方案的选择,医生可以根据患者的具体情况进行调整,以达到最佳的治疗效果。 总结 舒替利单抗作为一种新型的治疗冷凝集素病的药物,具有良好的安全性和持续的疗效。通过临床试验和长期监测,可以更好地了解其安全性,并及时调整治疗方案。在未来的临床实践中,舒替利单抗有望成为冷凝集素病治疗的重要选择之一。

舒替利单抗代购有保证吗

舒替利单抗代购有保证吗,舒替利单抗(Sutimlimab)的参考价:1100mg/22ml规格的参考售价大约是40035元一盒冷凝集素病是一种罕见的自身免疫性疾病,患者在受寒后可能出现严重的溶血反应。舒替利单抗(Sutimlimab)是一种治疗该病的药物,但代购是否可信仍是人们关注的焦点。本文将对舒替利单抗代购的保证问题进行探讨。 1. 了解舒替利单抗 舒替利单抗是一种靶向冷凝集素病发病机制的单克隆抗体,通过抑制冷凝集素的活性来减少溶血反应。它被证明在临床试验中显著减少了冷凝集素病患者的溶血事件发生率,因此备受关注。 2. 代购的诸多不确定性 虽然舒替利单抗在治疗冷凝集素病方面表现出良好的效果,但是通过代购获取药物存在诸多不确定性。首先,代购渠道的来源不明确,可能存在假冒伪劣产品,导致治疗效果不佳甚至出现安全隐患。其次,药品的保存和运输条件无法保障,可能影响药物的稳定性和有效性。 3. 代购是否有保证? 对于舒替利单抗的代购是否有保证,目前并没有明确的答案。代购渠道的不确定性使得无法确保药物的质量和来源,因此治疗效果存在一定的风险。建议患者在选择治疗方案时,优先考虑通过正规渠道获取药物,以确保治疗的有效性和安全性。 4. 正规渠道的选择 为了确保舒替利单抗的治疗效果和安全性,患者应该选择正规的医疗机构和药品渠道进行购买。在医生的指导下,通过正规途径获取药物,不仅可以获得质量保证,还能获得专业的治疗建议和监测服务,最大程度地确保治疗效果。 舒替利单抗作为治疗冷凝集素病的新药物,其效果备受期待。通过代购获取药物存在诸多不确定性,治疗效果和安全性难以保证。建议患者在治疗过程中选择正规渠道获取药物,以确保治疗的有效性和安全性。

药品介绍

Enjaymo Sutimlimab

舒替利单抗

1100 mg/22mL (50 mg/mL)

 Enjaymo(suti limab-jome)适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血。

  根据免疫实践咨询委员会(ACIP)针对持续补体缺乏患者的最新建议,在开始ENJAYMO治疗前至少2周为患者接种胶囊化细菌疫苗;如果未接种疫苗的患者需要紧急ENJAYMO治疗,请尽快接种疫苗。

  1、推荐给药方案

  1)CAD患者的ENJAYMO推荐剂量以体重为依据。对于体重39 kg至小于75 kg的患者,建议剂量为6500 mg,对于体重75 kg或以上的患者,建议剂量为7500 mg。在最初两周内每周静脉注射ENJAYMO,之后每两周一次。在推荐的给药方案时间点或在这些时间点的两天内服用ENJAYMO。

  2)如果漏服了一剂药物,应尽快服用;此后,每两周恢复一次给药。如果最后一次给药后的持续时间超过17天,则每周服用ENJAYMO两周,之后每两周服用一次。

  2、制备和给药

  ENJAYMO仅用于静脉输液。

  每瓶ENJAYMO仅用于单剂量给药。ENJAYMO可用作未稀释或稀释制剂。ENJAYMO的未稀释制剂

  使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示:

  1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。

  2、给药前目视检查小瓶中是否存在微粒物质和变色现象。ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色液体。如果变色或存在其他异物,请勿服用。

  3、根据推荐剂量(见表1),从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积,并加入一个空的输液袋中。

  4、给药前,将输液调节至室温(59°F至77°F(15°C至25°C))。输液速度见表1。输液应持续1小时以上。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。

  5、输注导管和管道应在输注前立即灌注给药溶液,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)无菌0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。

  6、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。

  7、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。从制备开始的总时间,包括冷藏、调节至室温和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器,温度不要超过104°F(40°C)。

  8、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。

  表1:ENJAYMO(未稀释)输注参考表

  体重范围剂量ENJAYMO数量

  需要的小瓶ENJAYMO

  卷最大输注速率

  大于或等于39公斤至小于75公斤6500 mg6130毫升130毫升/小时*

  75公斤或以上7500 mg七150毫升150毫升/小时*

  *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。

  ENJAYMO的稀释制剂

  使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示:

  1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。

  2、在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。

  3、ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色溶液。如果变色或存在异物,请勿服用。

  4、根据推荐剂量,从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积(见表1)。用0.9%氯化钠注射液(USP)稀释计算体积,使总体积达到500 mL。

  5、输液速度见表2。根据患者的体重,输注时间为1至2小时。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。

  6、在输注前立即用给药溶液灌注输注管,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)的0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。

  7、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。

  8、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。总时间从准备(包括冷藏)到调节至室温的时间和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器;温度不得超过104°F(40°C)。

  9、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。

  表ENJAYMO(用0.9%氯化钠注射液稀释,USP)输液参考表

  体重范围剂量ENJAYMO数量

  需要的小瓶ENJAYMO

  卷氯化钠稀释剂体积总体积最大输注速率

  39公斤至低于70公斤6500

  毫克6130毫升370毫升500毫升250毫升/小时

  70公斤至低于75公斤6500

  毫克6130毫升370毫升500毫升500

  毫升/小时*

  75公斤或以上7500

  毫克七150毫升350毫升500毫升500

  毫升/小时*

  *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。

  ENJAYMO给药过程中,如果出现输液反应,应减慢或停止输液。在完成初始输注后至少两小时内监测患者输注的体征或症状和/或超敏反应。完成后续输注后,监测患者一小时,以了解输注反应的体征或症状。




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