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舒替利单抗

舒替利单抗

处方药

1100 mg/22mL (50 mg/mL)

适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血

1张图

法国赛诺菲sanofi公司

舒替利单抗的性状是什么样的

舒替利单抗的性状是什么样的,舒替利单抗(Sutimlimab)性状为透明至微乳白色、无色至微黄色的溶液。舒替利单抗(Sutimlimab)是一种新型的治疗冷凝集素病的药物,其性状和特性对于了解其治疗效果和适应症非常重要。下面将就舒替利单抗的性状进行详细介绍。 1. 舒替利单抗的药理特性 舒替利单抗是一种人源化的单克隆抗体,其作用机制主要是通过特异性地结合和抑制凝集素M,从而阻断了免疫复合物的形成,减少了溶血性贫血的发作频率和严重程度。 2. 舒替利单抗的药物动力学特性 舒替利单抗具有良好的药物动力学特性,其在体内的清除半衰期较长,使得可以实现较为稳定的血药浓度,有利于治疗效果的持续维持。 3. 舒替利单抗的药物相互作用 在临床应用中,需要考虑舒替利单抗与其他药物的相互作用,尤其是免疫抑制剂和抗凝药物等,以避免不良反应和药效降低。 4. 舒替利单抗的不良反应 尽管舒替利单抗在治疗冷凝集素病中表现出良好的疗效,但在临床使用过程中仍可能出现一些不良反应,如过敏反应、感染等,因此需密切监测患者的病情和药物耐受性。 总的来说,舒替利单抗作为治疗冷凝集素病的新型药物,具有良好的药理特性和药效,但在临床应用过程中仍需谨慎使用,密切监测患者的病情和不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。

舒替利单抗治疗效果怎么样

舒替利单抗治疗效果怎么样,舒替利单抗(Sutimlimab)是针对补体系统中的C1s蛋白的单克隆抗体,用于治疗冷凝集素病(CAD)。它通过抑制补体过度激活,减少红细胞破坏,缓解溶血性贫血症状。临床试验显示对CAD患者有效,且对输血依赖患者也有疗效。潜力治疗多种自身免疫性疾病。舒替利单抗(Sutimlimab)是一种针对冷凝集素病的成人溶血的治疗药物。它的出现为这一罕见但严重的疾病带来了新的治疗选择,其疗效备受关注。下文将对舒替利单抗的治疗效果进行详细阐述。 1. 舒替利单抗的作用机制 舒替利单抗通过抑制冷凝集素的活性,阻断了溶血反应的发生。冷凝集素病患者的免疫系统会错误地攻击自身红细胞,导致溶血,而舒替利单抗则能够干预这一过程,减轻溶血性贫血的严重程度。 2. 临床试验结果 临床试验表明,舒替利单抗在治疗冷凝集素病方面表现出良好的疗效。研究显示,使用舒替利单抗的患者在溶血指标、贫血程度和生活质量等方面均有显著改善。这为舒替利单抗作为治疗冷凝集素病的有效药物提供了可靠的临床证据。 3. 安全性评估 除了治疗效果外,舒替利单抗的安全性也备受关注。在临床试验中,舒替利单抗的不良反应主要包括轻度至中度的过敏反应和注射部位反应,严重不良反应相对较少。医生仍需密切监测患者的情况,并采取必要的措施来减轻不良反应的发生。 4. 个体化治疗和长期管理 尽管舒替利单抗显示出良好的治疗效果,但由于每位患者的病情和生理状况各异,治疗方案需要根据个体情况进行调整。此外,长期管理也是治疗的重要组成部分,患者需要与医生密切合作,进行定期随访和监测,以确保病情稳定。 总的来说,舒替利单抗作为一种新型治疗冷凝集素病的药物,展现出了良好的治疗效果和安全性。在使用过程中仍需注意个体化治疗和长期管理,以确保患者获得最佳的治疗效果和生活质量。

舒替利单抗治疗作用怎么样

舒替利单抗治疗作用怎么样,舒替利单抗(Sutimlimab)是针对补体系统中的C1s蛋白的单克隆抗体,用于治疗冷凝集素病(CAD)。它通过抑制补体过度激活,减少红细胞破坏,缓解溶血性贫血症状。临床试验显示对CAD患者有效,且对输血依赖患者也有疗效。潜力治疗多种自身免疫性疾病。冷凝集素病是一种罕见的自身免疫性疾病,其主要特征是在低温环境下,机体的免疫系统异常激活,导致血液中的冷凝集素异常增多,引发溶血反应。舒替利单抗(Sutimlimab)作为一种新型的治疗药物,近年来备受关注。本文将就舒替利单抗在治疗冷凝集素病中的作用和效果进行详细介绍。 1. 舒替利单抗的机制 舒替利单抗是一种单克隆抗体,其作用机制主要是通过靶向冷凝集素来抑制溶血反应的发生。它能够与免疫系统中的特定分子结合,阻断异常激活的信号通路,从而减少冷凝集素的生成和释放,有效地降低溶血的发生率。 2. 临床试验结果 临床试验显示,舒替利单抗在治疗冷凝集素病患者中表现出显著的疗效。研究发现,使用舒替利单抗的患者在溶血指标、临床症状和生活质量等方面均有明显改善,与安慰剂相比,其溶血反应发作频率显著减少,治疗效果稳定可靠。 3. 安全性评估 在临床试验中,舒替利单抗的安全性也得到了充分验证。尽管部分患者可能出现轻微的不良反应,如头痛、轻度发热等,但大多数病例均可耐受。而且,长期观察显示,舒替利单抗并没有明显的严重副作用或安全隐患,对患者的整体健康状况影响较小。 4. 未来展望 随着对舒替利单抗的进一步研究和临床应用,相信其在治疗冷凝集素病方面的地位将会进一步巩固和扩大。未来,我们可以期待更多关于舒替利单抗的临床数据和疗效验证,以及更多患者受益于这一创新药物的治疗。

药品介绍

Enjaymo Sutimlimab

舒替利单抗

1100 mg/22mL (50 mg/mL)

 Enjaymo(suti limab-jome)适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血。

  根据免疫实践咨询委员会(ACIP)针对持续补体缺乏患者的最新建议,在开始ENJAYMO治疗前至少2周为患者接种胶囊化细菌疫苗;如果未接种疫苗的患者需要紧急ENJAYMO治疗,请尽快接种疫苗。

  1、推荐给药方案

  1)CAD患者的ENJAYMO推荐剂量以体重为依据。对于体重39 kg至小于75 kg的患者,建议剂量为6500 mg,对于体重75 kg或以上的患者,建议剂量为7500 mg。在最初两周内每周静脉注射ENJAYMO,之后每两周一次。在推荐的给药方案时间点或在这些时间点的两天内服用ENJAYMO。

  2)如果漏服了一剂药物,应尽快服用;此后,每两周恢复一次给药。如果最后一次给药后的持续时间超过17天,则每周服用ENJAYMO两周,之后每两周服用一次。

  2、制备和给药

  ENJAYMO仅用于静脉输液。

  每瓶ENJAYMO仅用于单剂量给药。ENJAYMO可用作未稀释或稀释制剂。ENJAYMO的未稀释制剂

  使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示:

  1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。

  2、给药前目视检查小瓶中是否存在微粒物质和变色现象。ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色液体。如果变色或存在其他异物,请勿服用。

  3、根据推荐剂量(见表1),从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积,并加入一个空的输液袋中。

  4、给药前,将输液调节至室温(59°F至77°F(15°C至25°C))。输液速度见表1。输液应持续1小时以上。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。

  5、输注导管和管道应在输注前立即灌注给药溶液,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)无菌0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。

  6、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。

  7、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。从制备开始的总时间,包括冷藏、调节至室温和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器,温度不要超过104°F(40°C)。

  8、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。

  表1:ENJAYMO(未稀释)输注参考表

  体重范围剂量ENJAYMO数量

  需要的小瓶ENJAYMO

  卷最大输注速率

  大于或等于39公斤至小于75公斤6500 mg6130毫升130毫升/小时*

  75公斤或以上7500 mg七150毫升150毫升/小时*

  *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。

  ENJAYMO的稀释制剂

  使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示:

  1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。

  2、在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。

  3、ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色溶液。如果变色或存在异物,请勿服用。

  4、根据推荐剂量,从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积(见表1)。用0.9%氯化钠注射液(USP)稀释计算体积,使总体积达到500 mL。

  5、输液速度见表2。根据患者的体重,输注时间为1至2小时。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。

  6、在输注前立即用给药溶液灌注输注管,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)的0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。

  7、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。

  8、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。总时间从准备(包括冷藏)到调节至室温的时间和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器;温度不得超过104°F(40°C)。

  9、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。

  表ENJAYMO(用0.9%氯化钠注射液稀释,USP)输液参考表

  体重范围剂量ENJAYMO数量

  需要的小瓶ENJAYMO

  卷氯化钠稀释剂体积总体积最大输注速率

  39公斤至低于70公斤6500

  毫克6130毫升370毫升500毫升250毫升/小时

  70公斤至低于75公斤6500

  毫克6130毫升370毫升500毫升500

  毫升/小时*

  75公斤或以上7500

  毫克七150毫升350毫升500毫升500

  毫升/小时*

  *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。

  ENJAYMO给药过程中,如果出现输液反应,应减慢或停止输液。在完成初始输注后至少两小时内监测患者输注的体征或症状和/或超敏反应。完成后续输注后,监测患者一小时,以了解输注反应的体征或症状。




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