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舒替利单抗

舒替利单抗

处方药

1100 mg/22mL (50 mg/mL)

适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血

1张图

法国赛诺菲sanofi公司

舒替利单抗(Enjaymo)适应症和治疗效果怎么样

舒替利单抗(Enjaymo)适应症和治疗效果怎么样,舒替利单抗(Sutimlimab)是针对补体系统中的C1s蛋白的单克隆抗体,用于治疗冷凝集素病(CAD)。它通过抑制补体过度激活,减少红细胞破坏,缓解溶血性贫血症状。临床试验显示对CAD患者有效,且对输血依赖患者也有疗效。潜力治疗多种自身免疫性疾病。舒替利单抗(Sutimlimab),商品名Enjaymo,是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗成人冷凝集素病引起的溶血。冷凝集素病是一种由于自身免疫机制引起的血液疾病,患者体内会产生异常的冷凝集素,导致红细胞在低温环境下被破坏,进而引发溶血症状。本文将对舒替利单抗的适应症及其治疗效果进行详细探讨。 1. 适应症概述 舒替利单抗作为一种靶向治疗药物,主要适用于患有冷凝集素病并出现溶血的成年患者。冷凝集素病的患者通常表现为贫血、乏力、黄疸等症状。通过增强红细胞的生存率,舒替利单抗能有效减轻由此引发的临床症状。 2. 治疗机制 舒替利单抗通过抑制特定的免疫反应,减少异常冷凝集素的活性,从而减轻对红细胞的攻击。其作用机制是针对补体系统进行调控,阻止补体激活,从而有效缓解溶血过程。这种机制使其在同类药物中独树一帜,为患者提供了新的治疗选择。 3. 临床试验效果 临床试验显示,舒替利单抗在治疗冷凝集素病患者方面效果显著。研究结果表明,服用舒替利单抗的患者,贫血症状明显改善,血红蛋白水平显著上升,且不良反应出现率较低。这一结果为医务人员在治疗冷凝集素病时提供了有力的数据支持。 4. 未来展望 随着对冷凝集素病研究的深入,舒替利单抗的应用前景广阔。随着更多临床数据的积累,舒替利单抗可能会扩展到其他类型的免疫介导疾病或不同表型的溶血性贫血患者中。此外,药物组合疗法的探索也将为患者提供更全面的治疗选择。 综上所述,舒替利单抗在冷凝集素病的治疗中展现出良好的疗效和安全性,为患者带来了新的希望。在未来,随着对该药物的深入研究,它有望发挥更大的临床价值。

舒替利单抗(Enjaymo)治疗功效怎样

舒替利单抗(Enjaymo)治疗功效怎样,舒替利单抗(Sutimlimab)是针对补体系统中的C1s蛋白的单克隆抗体,用于治疗冷凝集素病(CAD)。它通过抑制补体过度激活,减少红细胞破坏,缓解溶血性贫血症状。临床试验显示对CAD患者有效,且对输血依赖患者也有疗效。潜力治疗多种自身免疫性疾病。舒替利单抗(Sutimlimab,商品名Enjaymo)是一种针对CD47的单克隆抗体,主要用于治疗因冷凝集素病引起的成人溶血性贫血。冷凝集素病是一种自身免疫疾病,导致患者血液中出现异常的冷凝集素,导致红细胞在低温环境下被破坏。随着舒替利单抗的应用,医生们逐渐发现其在改善患者症状、提高生活质量方面的显著效果。 1. 治疗机制 舒替利单抗通过靶向CD47,阻断其与巨噬细胞表面受体的结合。CD47通常被称为“别吃我”信号,能够防止巨噬细胞清除正常细胞。当CD47的信号被阻断后,巨噬细胞会更容易清除异常的红细胞,从而改善溶血情况。这种机制使得舒替利单抗在治疗冷凝集素病时具有独特的优势。 2. 临床试验结果 多项临床试验表明,舒替利单抗对于冷凝集素病患者的疗效显著。在一项研究中,接受舒替利单抗治疗的患者中,有超过60%的患者的血红蛋白水平显著提高,并且部分患者在治疗后实现了输血依赖性的改善。这些结果显示了其在缓解溶血和改善贫血症状方面的潜力。 3. 安全性与耐受性 舒替利单抗的安全性相对较高,临床试验中报告的不良反应主要为轻度至中度,通常可在临床管理下得到有效控制。最常见的不良反应包括注射部位反应、感染和头痛等。因此,患者在接受治疗时,需定期监测以确保安全性。 4. 未来发展方向 随着对舒替利单抗临床应用的深入研究,未来可能会探索其在其他类型溶血性贫血和自身免疫疾病中的使用。此外,了解该药物的长期安全性及疗效也将是未来研究的重点。逐步积累的数据将为舒替利单抗在更广泛的临床应用提供支持。 综上所述,舒替利单抗在治疗冷凝集素病导致的成人溶血方面显示出良好的疗效和安全性,为广大患者带来了新的希望。随着研究的深入,该药物可能在未来发挥更大的临床价值。

舒替利单抗(Enjaymo)治疗作用怎么样

舒替利单抗(Enjaymo)治疗作用怎么样,Enjaymo(Sutimlimab)是针对补体系统中的C1s蛋白的单克隆抗体,用于治疗冷凝集素病(CAD)。它通过抑制补体过度激活,减少红细胞破坏,缓解溶血性贫血症状。临床试验显示对CAD患者有效,且对输血依赖患者也有疗效。潜力治疗多种自身免疫性疾病。舒替利单抗(Sutimlimab)是一种新型生物药物,近年来在治疗冷凝集素病(Cold Agglutinin Disease, CAD)方面引起了广泛关注。冷凝集素病是一种由自身免疫反应引起的溶血性贫血,患者体内产生异常抗体,导致红细胞被错误识别并破坏。舒替利单抗的实行机制主要是通过抑制补体系统,进而减轻溶血和相关症状。本文将探讨舒替利单抗在治疗成人冷凝集素病中的疗效及其临床应用。 1. 舒替利单抗的药理机制 舒替利单抗作为一种针对免疫系统的单抗药物,主要作用于补体系统。其通过结合C1s蛋白,抑制补体的经典通路,从而降低抗体与红细胞的结合,减少溶血反应。相较于传统治疗,舒替利单抗通过精准调控免疫反应,提供了更为安全和有效的治疗选择。 2. 临床研究结果 在多项临床试验中,舒替利单抗展现出良好的疗效。例如,在一项Ⅲ期临床试验中,患者在接受舒替利单抗治疗后,溶血指标显著改善,血红蛋白水平有显著上升,症状如乏力和黄疸也有所缓解。这些结果不仅表明了药物在改善症状上的有效性,也显示了其在提高患者生活质量方面的潜力。 3. 副作用与安全性 尽管舒替利单抗在治疗中表现出较好的疗效,但也有一定的副作用。常见的副作用包括注射部位反应、头痛和疲劳等,通常为轻至中度。重要的是,临床试验结果显示,严重不良反应的发生率相对较低,这使得舒替利单抗在安全性方面更具优势。 4. 临床应用前景 随着对冷凝集素病认识的深入以及舒替利单抗临床数据的积累,预计其在临床上的应用将越来越广泛。医生可以更加精确地为患者制定治疗方案,提高个性化治疗的成功率。同时,该药物也为未来针对其他自身免疫性疾病的治疗提供了新的思路,具有广阔的研发前景。 综上所述,舒替利单抗在治疗冷凝集素病方面展示了良好的临床疗效和相对较高的安全性。随着研究的深入,人们对其潜力的认识将更为清晰,为更多患者带来希望。

药品介绍

Enjaymo Sutimlimab

舒替利单抗

1100 mg/22mL (50 mg/mL)

 Enjaymo(suti limab-jome)适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血。

  根据免疫实践咨询委员会(ACIP)针对持续补体缺乏患者的最新建议,在开始ENJAYMO治疗前至少2周为患者接种胶囊化细菌疫苗;如果未接种疫苗的患者需要紧急ENJAYMO治疗,请尽快接种疫苗。

  1、推荐给药方案

  1)CAD患者的ENJAYMO推荐剂量以体重为依据。对于体重39 kg至小于75 kg的患者,建议剂量为6500 mg,对于体重75 kg或以上的患者,建议剂量为7500 mg。在最初两周内每周静脉注射ENJAYMO,之后每两周一次。在推荐的给药方案时间点或在这些时间点的两天内服用ENJAYMO。

  2)如果漏服了一剂药物,应尽快服用;此后,每两周恢复一次给药。如果最后一次给药后的持续时间超过17天,则每周服用ENJAYMO两周,之后每两周服用一次。

  2、制备和给药

  ENJAYMO仅用于静脉输液。

  每瓶ENJAYMO仅用于单剂量给药。ENJAYMO可用作未稀释或稀释制剂。ENJAYMO的未稀释制剂

  使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示:

  1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。

  2、给药前目视检查小瓶中是否存在微粒物质和变色现象。ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色液体。如果变色或存在其他异物,请勿服用。

  3、根据推荐剂量(见表1),从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积,并加入一个空的输液袋中。

  4、给药前,将输液调节至室温(59°F至77°F(15°C至25°C))。输液速度见表1。输液应持续1小时以上。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。

  5、输注导管和管道应在输注前立即灌注给药溶液,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)无菌0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。

  6、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。

  7、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。从制备开始的总时间,包括冷藏、调节至室温和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器,温度不要超过104°F(40°C)。

  8、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。

  表1:ENJAYMO(未稀释)输注参考表

  体重范围剂量ENJAYMO数量

  需要的小瓶ENJAYMO

  卷最大输注速率

  大于或等于39公斤至小于75公斤6500 mg6130毫升130毫升/小时*

  75公斤或以上7500 mg七150毫升150毫升/小时*

  *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。

  ENJAYMO的稀释制剂

  使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示:

  1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。

  2、在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。

  3、ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色溶液。如果变色或存在异物,请勿服用。

  4、根据推荐剂量,从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积(见表1)。用0.9%氯化钠注射液(USP)稀释计算体积,使总体积达到500 mL。

  5、输液速度见表2。根据患者的体重,输注时间为1至2小时。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。

  6、在输注前立即用给药溶液灌注输注管,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)的0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。

  7、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。

  8、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。总时间从准备(包括冷藏)到调节至室温的时间和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器;温度不得超过104°F(40°C)。

  9、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。

  表ENJAYMO(用0.9%氯化钠注射液稀释,USP)输液参考表

  体重范围剂量ENJAYMO数量

  需要的小瓶ENJAYMO

  卷氯化钠稀释剂体积总体积最大输注速率

  39公斤至低于70公斤6500

  毫克6130毫升370毫升500毫升250毫升/小时

  70公斤至低于75公斤6500

  毫克6130毫升370毫升500毫升500

  毫升/小时*

  75公斤或以上7500

  毫克七150毫升350毫升500毫升500

  毫升/小时*

  *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。

  ENJAYMO给药过程中,如果出现输液反应,应减慢或停止输液。在完成初始输注后至少两小时内监测患者输注的体征或症状和/或超敏反应。完成后续输注后,监测患者一小时,以了解输注反应的体征或症状。




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