奥鲁他尼布(Olutasidenib)的适应症是什么
病情描述:奥鲁他尼布(Olutasidenib)的适应症是什么
展开2024-06-17 14:24:00
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奥鲁他尼布(Olutasidenib)的适应症是什么,奥鲁他尼布(Olutasidenib)的适应证是用于治疗具有易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)的成年患者。这是一种口服的小分子IDH1抑制剂,通过抑制突变的IDH1酶来发挥作用,降低2-羟基戊二酸的水平,并帮助恢复骨髓细胞的正常细胞分化。
奥鲁他尼布(Olutasidenib)是一种靶向治疗白血病的药物,它的适应症主要涉及特定类型的血液肿瘤。本文将对奥鲁他尼布的适应症进行详细介绍。
1. 奥鲁他尼布的适应症范围
奥鲁他尼布主要用于治疗AML(急性髓系白血病)患者,尤其是那些携带IDH1基因突变的成人患者。IDH1基因突变在AML患者中比较常见,因此奥鲁他尼布针对这一突变的治疗效果备受关注。
2. IDH1基因突变的作用机制
IDH1基因突变可导致髓系细胞产生异常的酶,进而促进AML的发展。奥鲁他尼布的作用机制是抑制这种异常酶的活性,从而阻断AML细胞的生长和增殖,有助于控制疾病的进展。
3. 临床试验结果
临床试验显示,奥鲁他尼布对IDH1基因突变的AML患者具有显著的治疗效果。许多患者在接受奥鲁他尼布治疗后,病情得到改善,甚至部分患者出现了完全缓解的情况。这些结果为奥鲁他尼布在治疗特定类型AML患者中的应用提供了有力支持。
4. 不适应症及潜在风险
尽管奥鲁他尼布在特定类型AML患者中表现出良好的疗效,但并不适用于所有AML患者。此外,使用奥鲁他尼布可能伴随着一些潜在的风险和副作用,包括但不限于肝功能异常、胃肠道反应和出血等。因此,在使用奥鲁他尼布前,医生会根据患者的具体情况进行评估,并权衡利弊。
奥鲁他尼布作为一种靶向治疗药物,针对特定的基因突变提供了新的治疗选择。对于携带IDH1基因突变的AML患者来说,奥鲁他尼布可以帮助他们延长生存时间,改善生活质量,但同时也需要注意潜在的风险和副作用。随着进一步的研究和临床实践,奥鲁他尼布在AML治疗中的地位将会得到更加明确的界定。
功能主治:适用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病( AML )的成年患者
用法用量: 【推荐剂量和给药方法】 一、 患者选择 根据血液或骨髓中IDH1突变的存在情况,选择接受Rezlidhia治疗的复发或难治性AML患者。 二、 推荐剂量 Rezlidhia的推荐剂量为150 mg,每日两次,口服,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间口服Rezlidhia胶囊。不要在8小时内服用2剂。至少在饭前1小时或饭后2小时空腹服用。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者,至少治疗6个月,以留出临床反应时间。整个吞下Rezlidhia胶囊。不要打碎、打开或咀嚼胶囊。如果服用一剂Rezlidhia后呕吐,不要使用替代剂量;等到下一次预定剂量时间再用药。如果错过或未在通常时间服用一剂Rezlidhia,则应尽快服用该剂量,并在下一剂预定剂量前至少8小时服用。第二天回到正常服用时间。 三、 不良反应的监测和剂量调整 在开始Rezlidhia之前,评估血细胞计数和血液化学,包括肝功能测试,前两个月至少每周一次;第三个月每隔一周一次;第四个月一次,治疗期间每隔一个月一次。迅速处理任何异常情况。中断给药或减少毒性剂量,相应剂量调整见表1。