Lamzede在国内上市了吗
病情描述:Lamzede在国内上市了吗
展开2024-05-13 09:42:05
1回答
1299浏览
好问题
病情描述:Lamzede在国内上市了吗
展开2024-05-13 09:42:05
1回答
1299浏览
好问题
张胜泉
问药网药师
Lamzede在国内上市了吗,Lamzede(velmanase alfa)在美国的上市时间是2023年2月16日,目前国内未上市。
近年来,Lamzede(velmanase alfa)作为一种新型药物备受关注,被广泛应用于α-甘露糖苷贮积症的治疗。α-甘露糖苷贮积症是一种罕见的遗传性疾病,患者体内缺乏α-甘露糖苷酶的活性,导致该酶的废弃物在细胞内积累,造成各种器官和系统受损。许多人关心的问题是,Lamzede在国内上市了吗?本文将回答这个问题并介绍相关信息。
1. Lamzede是什么?
Lamzede是一种注射用的药物,含有一种名为velmanase alfa的活性成分。该药物被用于治疗α-甘露糖苷贮积症类型I(MPS I)。Lamzede通过替代缺乏的α-甘露糖苷酶,帮助降低或消除α-甘露糖苷的积累,从而改善患者的症状和生活质量。
2. Lamzede在国内的审批情况
目前,Lamzede尚未在中国国内获得上市批准。国内药品监管机构对于新药的审批流程需要经过严格的评估和研究,以确保它们的安全性和有效性。这个过程通常需要一定的时间,使得药物能够在市场上合法销售。因此,尽管Lamzede在其他国家已经获得批准并使用,但在国内的上市仍需等待相关部门的批准和进一步的研究。
3. 国内患者的治疗选择
在等待Lamzede的上市期间,中国的α-甘露糖苷贮积症患者可能会选择其他治疗方案。根据医生的指导,患者可以采取针对症状的对症治疗,如支持性治疗、饮食调节和康复训练等。此外,还可能采用其他药物或基因治疗方案来控制和延缓病情进展。
4. 期待Lamzede在国内的上市
对于α-甘露糖苷贮积症患者及其家属来说,Lamzede的国内上市将是一项重大利好消息。该药物的引入将为中国患者提供新的治疗选择,有望改善其生活质量并减轻病痛。此外,Lamzede的上市还将推动相关领域的研究和发展,促进罕见病治疗领域的进步。
综上所述,Lamzede目前尚未在中国国内上市。随着国内药品监管机构对于罕见病治疗的重视和相关研究的推进,我们可以期待不久的将来,Lamzede会获得国内的上市批准,并为α-甘露糖苷贮积症患者带来福音。同时,我们也希望国内的患者能够及时获得适当的治疗,改善他们的生活。
功能主治:治疗成人和儿童患者的α-甘露糖苷症(AM)的非中枢神经系统表现
用法用量: 【推荐剂量和给药方法】 一、 开始Lamzede治疗前的重要建议 对于有生育能力的女性,确认患者没有怀孕。 二、 推荐剂量和用法 在使用Lamzede之前,考虑使用抗组胺药、退烧药和/或皮质类固醇进行预处理。Lamzede的推荐剂量为1 mg/kg(实际体重),每周静脉输注一次。输液总量由患者的实际体重决定,对于体重不超过49 kg的患者,输液时间至少应为60分钟。体重大于或等于50千克的患者应以25毫升/小时的最大输注速度输注,以控制蛋白质负荷。如果错过了一次或多次剂量,请尽快重新开始治疗,只要距离下一次预定剂量至少3天。如果是在下一次预定剂量后的3天内,则仅按照计划给予下一次剂量。 三、 过敏反应和/或输注相关反应导致的剂量和给药调整 如果出现严重的过敏反应(包括过敏反应)或严重的输液相关反应(IAR ),请立即停止使用Lamzede并开始适当的药物治疗。如果出现轻度至中度过敏反应或轻度至中度IAR,考虑暂时停止输注15至30分钟,将输注速度减慢至推荐速度的25%至50%,并开始适当的药物治疗。 如果暂停或减慢输液,但症状仍然存在,停止输液并监测患者。如果症状持续存在,停止输注,并考虑在7至14天内以推荐速率的25%至50%重新开始输注,并进行适当的预处理。停止或减缓输注后,以25%至50%的推荐速率恢复输注。如果允许,以推荐速率的25%为增量增加输注速率,直到达到推荐的输注速率。密切监视病人。 四、 复溶方法 在准备过程中使用无菌技术。按照以下方式复溶Lamzede: Ÿ 根据患者的体重(kg)和建议剂量,确定要复溶的Lamzede药瓶数量。将小瓶数四舍五入到下一个整数。 Ÿ 从冰箱中取出小瓶,放置约30分钟,让小瓶恢复到室温。 Ÿ 通过向每个小瓶内壁缓慢注入5毫升无菌注射用水来复溶每个小瓶。避免将注射用无菌水强行加入小瓶或直接加到冻干粉上,以减少起泡。 Ÿ 让复溶的样品瓶在桌子上放置5-15分钟。然后轻轻倾斜和滚动每个小瓶15-20秒,以促进溶解过程。每个小瓶的药物浓度为2毫克/毫升的浓度。不要倒置、旋转或摇动样品瓶。 Ÿ 目视检查小瓶中的复溶溶液是否有颗粒物质和变色。 Ÿ 溶液应该是清澈到略带乳白色的。由于Lamzede的性质,溶液中偶尔会含有一些白色细线或半透明纤维形式的蛋白质颗粒,这些颗粒会在输注过程中被在线过滤器去除。如果存在不透明颗粒或溶液变色,则丢弃。 Ÿ 小心地从小瓶中缓慢抽取所需的量,以避免注射器起泡。如果溶液的体积超过一个注射器的容量,准备所需数量的注射器,以便在输注过程中快速更换注射器。丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 Ÿ 如果复溶的Lamzede药瓶没有立即使用,将药瓶在2℃至8℃下冷藏储存24小时,包括输注时间。冷藏期间避光。不要冻结。 Ÿ 复溶的Lamzede药瓶必须在从冰箱中取出后10小时内输注,包括总输注时间。如果10小时内未使用,请丢弃。 Ÿ 在制备后的24小时内输注复溶溶液,包括在冰箱中的储存时间、室温下的时间以及输注的持续时间。 五、 给药说明 Ÿ 使用配有泵和低蛋白结合、0.2微米在线过滤器的输液器给药。不要摇动注射器。 Ÿ 输液总量由患者的实际体重决定,对于体重不超过49 kg的患者,输液时间至少应超过60分钟。体重50公斤及以上的患者应以25毫升/小时的最大输注速率进行输注,以控制蛋白质负荷。 Ÿ 当输注即将完成时,将剂量注射器更换为一个装有0.9%氯化钠注射液的20 mL注射器,然后继续通过输注系统输注额外的10mL 0.9%氯化钠注射液,以将管路中剩余部分的Lamzede输注给患者。