择捷美适应症具体有哪些
病情描述:择捷美适应症具体有哪些
展开2024-05-07 12:26:01
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择捷美适应症具体有哪些,择捷美(Sugemalimab)适用于:1、肺癌;2、黑色素瘤。
择捷美(Sugemalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者而开发。它的问世为那些不能接受手术治疗或已经晚期的NSCLC患者提供了一种新的治疗选择。那么,择捷美具体适用于哪些病情呢?本文将对择捷美适应症进行详细介绍,以帮助读者更好地了解该药物的应用范围。
1. 一线治疗:择捷美在非小细胞肺癌的一线治疗中显示出了显著的疗效。研究结果表明,与传统的化疗方案相比,择捷美结合化疗可以延长患者的无进展生存期,并显著提高治疗效果。因此,对于那些无法接受手术切除的NSCLC患者来说,择捷美作为一线治疗的选择已经被广泛认可。
2. 二线治疗:在NSCLC的二线治疗中,当患者对常规化疗或其他治疗方法出现耐药或无效时,择捷美也展现出了很大的潜力。它可以通过抑制PD-1与PD-L1之间的结合,激活患者自身的免疫系统,抑制癌细胞的生长和扩散。对于那些经历过一线治疗但疾病依然进展的NSCLC患者来说,择捷美可以作为一种有效的二线治疗选择。
3. 高表达PD-L1的患者:择捷美在高表达PD-L1的NSCLC患者中显示出了显著的疗效。PD-L1是NSCLC中常见的免疫检查点蛋白,其过度表达会导致免疫逃逸,使癌细胞能够逃避免疫系统的攻击。择捷美的作用机制是通过抑制PD-1与PD-L1的结合来恢复患者的免疫应答,从而抑制肿瘤的生长。因此,对于那些高表达PD-L1的NSCLC患者来说,择捷美是一个重要的治疗选择。
4. 耐受性好的患者:与其他免疫检查点抑制剂相比,择捷美具有较好的耐受性。临床试验显示,择捷美在大多数患者中的不良反应较轻,并且可以通过适当的药物管理和监测来控制。因此,对于那些不能耐受其他免疫检查点抑制剂的NSCLC患者来说,择捷美可能是一种更好的治疗选择。
总结起来,择捷美作为一种新型的免疫检查点抑制剂,在非小细胞肺癌的治疗中显示出了很大的潜力。它适用于不同阶段和不同类型的NSCLC患者,包括一线治疗和二线治疗,特别是对于高表达PD-L1的患者而言效果更为显著。此外,择捷美具有较好的耐受性,适合那些不能耐受其他免疫检查点抑制剂的患者。作为一种新的治疗选择,择捷美仍需要进一步的研究和实践来确定其最佳应用范围和疗效。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。