利基迈仑赛国内有没有上市
病情描述:利基迈仑赛国内有没有上市
展开2024-05-07 12:20:21
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好问题
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李娟
问药网药师
利基迈仑赛国内有没有上市,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)于2021年获美国FDA批准上市,国内尚未上市。
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种CAR-T细胞疗法,被广泛用于治疗某些类型的淋巴瘤,是一种具有创新性和潜力的治疗手段。那么,对于这种治疗方式在国内的上市情况如何呢?下面我们就来了解一下。
1. 利基迈仑赛的技术背景
利基迈仑赛是一种基于CAR-T细胞疗法的新型治疗方式,通过改造患者自身的T细胞,使其具有针对癌细胞的特异性攻击能力。这一技术的突破给淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗带来了新的曙光。
2. 在国外的市场表现
在国外,利基迈仑赛已经获得了一定的市场认可,并被广泛运用于临床实践中。其在治疗部分类型淋巴瘤方面表现出了显著的疗效,受到了医学界的高度关注。
3. 国内的上市情况
截至目前,利基迈仑赛尚未在国内获得上市许可。虽然该技术在国外取得了一定的成功,但在国内仍需经过严格的审批流程和临床试验,以确保其安全性和有效性。
4. 未来展望
随着国内医疗技术的不断进步和监管政策的不断完善,相信利基迈仑赛有望在未来获得国内的上市许可。一旦该技术在国内获得批准,将为淋巴瘤患者带来更多治疗选择,并为肿瘤治疗领域注入新的活力。
尽管利基迈仑赛在国内尚未上市,但其在国外的成功应用为其在国内的进一步推广奠定了坚实的基础。相信随着时间的推移和科技的进步,利基迈仑赛必将在国内的医疗市场上展现出其独特的价值和潜力。
功能主治:适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级
用法用量: 1.使用前说明 (1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗,治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始 (2)在本品输注之前,每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备,治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗,在特殊情况下,由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得,在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS) 2.剂量说明 本品用于自体使用,治疗包括单剂量输注,其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液 (2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内,有关剂量的其他信息,请参阅随附的输液证书(RfIC) (3)在开始淋巴消耗化疗方案之前,必须确认本品的可用性 (4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前,应对患者进行临床重新评估,以确保没有理由延迟治疗 (5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天,静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息,了解肾损害患者的剂量调整 (6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用,如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周,则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗 3.预用药 (1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克,静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药,以减少输注反应的可能性 (2)应避免预防性使用全身皮质类固醇,因为使用可能会干扰本品的活性 4.输液后监测 (1)在输注后的第一周内,应监测患者2-3次,以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状,医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗 (2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行,并应在输液后至少持续4周,应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近 5.注意 (1)不要使用滤白剂 (2)确保托珠单抗或合适的替代品,在特殊情况下,托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得,并且在输液前和恢复期间有应急设备可用 (3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配 (4)一旦本品成分被吸入注射器,应尽快进行给药,从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时