Lamzede儿童用药需要注意什么
病情描述:Lamzede儿童用药需要注意什么
展开2024-05-05 14:51:41
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好问题
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Lamzede儿童用药需要注意什么,Lamzede(velmanase alfa)在使用时需注意过敏反应风险,必要时用预处理药物降低风险。输注速度和剂量可能需调整。生育能力女性应确认未孕并避孕。告知医生所有正在使用的药物,遵循储存和处置指导。遵循医生建议,确保药物安全有效。Lamzede(velmanase alfa)治疗α-甘露糖苷症的安全性和有效性已在儿科患者中得到证实。在成人和儿童患者中进行的充分且对照良好的临床试验,以及在5名儿童患者(小于6岁)中进行的开放性标签试验的证据支持使用Lamzede治疗该适应症。与接受Lamzede治疗的成人患者相比,接受Lamzede治疗的儿童患者报告了较高的过敏反应发生率。
有关Lamzede(velmanase alfa)在儿童用药方面的使用要点和注意事项,我们需要了解α-甘露糖苷贮积症以及该药物的作用和使用指南。接下来,我们将从几个关键方面介绍Lamzede儿童用药的注意事项。
1. 摘要
α-甘露糖苷贮积症(alpha-mannosidosis)是一种罕见的遗传性代谢病,影响人体正常代谢甘露糖苷(mannosides)的能力。Lamzede是一种基因重组的酶替代疗法,旨在通过供应缺乏的酶来帮助处理体内积聚的甘露糖苷,从而减轻症状和改善患者的生活质量。在使用Lamzede儿童用药时,有一些关键的事项需要注意。
2. 用药前咨询专业医生
儿童患者在开始使用Lamzede之前,应先咨询专业医生。医生将进行必要的评估,了解患者的病情和药物使用的适当性。专业医生可以解释Lamzede的作用、剂量以及预期效果,并指导家长或监护人正确使用该药物。
3. 遵循医嘱,按时用药
在使用Lamzede时,严格按照医生的指示和处方剂量进行用药。药物的使用频率和剂量将根据患者的年龄,重量和病情而有所差异。重要的是,不要自行调整用药剂量。如有任何疑问或需要,及时与医生联系。
4. 观察并报告不良反应
儿童在使用Lamzede期间,家长或监护人需密切观察是否出现不良反应。这些不良反应可能包括但不限于过敏反应、发热、恶心、呕吐或注射部位的疼痛等。如果出现任何不寻常的症状,应及时向医生报告,并根据医生的建议采取适当的措施。
5. 定期评估疗效
Lamzede儿童用药并没有彻底治愈α-甘露糖苷贮积症,但它可以改善症状并提高患者的生活质量。因此,定期评估疗效对于优化治疗是至关重要的。在和医生的密切合作下,监测患者的病情变化,定期医学检查以及必要的实验室检测是必要的。
在使用Lamzede儿童用药时,家长或监护人起着至关重要的作用。他们需要密切关注儿童的用药情况,并与医生保持有效的沟通,分享任何新的观察或疑虑。此外,在接受Lamzede治疗期间,儿童患者也应获得全面的支持和关怀,以确保他们的身心健康。
Lamzede儿童用药是一种有助于处理α-甘露糖苷贮积症症状的药物。但在使用过程中,家长或监护人需要密切遵循医生的指导,并且定期进行评估和反馈。当下,最重要的是提供给儿童患者全方位的护理和支持,从而提高他们的生活质量。
功能主治:治疗成人和儿童患者的α-甘露糖苷症(AM)的非中枢神经系统表现
用法用量: 【推荐剂量和给药方法】 一、 开始Lamzede治疗前的重要建议 对于有生育能力的女性,确认患者没有怀孕。 二、 推荐剂量和用法 在使用Lamzede之前,考虑使用抗组胺药、退烧药和/或皮质类固醇进行预处理。Lamzede的推荐剂量为1 mg/kg(实际体重),每周静脉输注一次。输液总量由患者的实际体重决定,对于体重不超过49 kg的患者,输液时间至少应为60分钟。体重大于或等于50千克的患者应以25毫升/小时的最大输注速度输注,以控制蛋白质负荷。如果错过了一次或多次剂量,请尽快重新开始治疗,只要距离下一次预定剂量至少3天。如果是在下一次预定剂量后的3天内,则仅按照计划给予下一次剂量。 三、 过敏反应和/或输注相关反应导致的剂量和给药调整 如果出现严重的过敏反应(包括过敏反应)或严重的输液相关反应(IAR ),请立即停止使用Lamzede并开始适当的药物治疗。如果出现轻度至中度过敏反应或轻度至中度IAR,考虑暂时停止输注15至30分钟,将输注速度减慢至推荐速度的25%至50%,并开始适当的药物治疗。 如果暂停或减慢输液,但症状仍然存在,停止输液并监测患者。如果症状持续存在,停止输注,并考虑在7至14天内以推荐速率的25%至50%重新开始输注,并进行适当的预处理。停止或减缓输注后,以25%至50%的推荐速率恢复输注。如果允许,以推荐速率的25%为增量增加输注速率,直到达到推荐的输注速率。密切监视病人。 四、 复溶方法 在准备过程中使用无菌技术。按照以下方式复溶Lamzede: Ÿ 根据患者的体重(kg)和建议剂量,确定要复溶的Lamzede药瓶数量。将小瓶数四舍五入到下一个整数。 Ÿ 从冰箱中取出小瓶,放置约30分钟,让小瓶恢复到室温。 Ÿ 通过向每个小瓶内壁缓慢注入5毫升无菌注射用水来复溶每个小瓶。避免将注射用无菌水强行加入小瓶或直接加到冻干粉上,以减少起泡。 Ÿ 让复溶的样品瓶在桌子上放置5-15分钟。然后轻轻倾斜和滚动每个小瓶15-20秒,以促进溶解过程。每个小瓶的药物浓度为2毫克/毫升的浓度。不要倒置、旋转或摇动样品瓶。 Ÿ 目视检查小瓶中的复溶溶液是否有颗粒物质和变色。 Ÿ 溶液应该是清澈到略带乳白色的。由于Lamzede的性质,溶液中偶尔会含有一些白色细线或半透明纤维形式的蛋白质颗粒,这些颗粒会在输注过程中被在线过滤器去除。如果存在不透明颗粒或溶液变色,则丢弃。 Ÿ 小心地从小瓶中缓慢抽取所需的量,以避免注射器起泡。如果溶液的体积超过一个注射器的容量,准备所需数量的注射器,以便在输注过程中快速更换注射器。丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 Ÿ 如果复溶的Lamzede药瓶没有立即使用,将药瓶在2℃至8℃下冷藏储存24小时,包括输注时间。冷藏期间避光。不要冻结。 Ÿ 复溶的Lamzede药瓶必须在从冰箱中取出后10小时内输注,包括总输注时间。如果10小时内未使用,请丢弃。 Ÿ 在制备后的24小时内输注复溶溶液,包括在冰箱中的储存时间、室温下的时间以及输注的持续时间。 五、 给药说明 Ÿ 使用配有泵和低蛋白结合、0.2微米在线过滤器的输液器给药。不要摇动注射器。 Ÿ 输液总量由患者的实际体重决定,对于体重不超过49 kg的患者,输液时间至少应超过60分钟。体重50公斤及以上的患者应以25毫升/小时的最大输注速率进行输注,以控制蛋白质负荷。 Ÿ 当输注即将完成时,将剂量注射器更换为一个装有0.9%氯化钠注射液的20 mL注射器,然后继续通过输注系统输注额外的10mL 0.9%氯化钠注射液,以将管路中剩余部分的Lamzede输注给患者。