择捷美有哪些规格
病情描述:择捷美有哪些规格
展开2024-05-02 15:42:53
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好问题
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黄斌
问药网药师
择捷美有哪些规格,择捷美(Sugemalimab)规格为:600mg(20ml)。
择捷美(Sugemalimab)是一种新兴的治疗非小细胞肺癌的药物。它具有独特的特点和规格,在临床上取得了显著的成果。本文将介绍择捷美的关键规格和其在非小细胞肺癌治疗中的作用。
1. 高亲和力的PD-1抑制剂
择捷美是一种具有高亲和力的抗PD-1单克隆抗体。PD-1是一种免疫检查点分子,肿瘤细胞可以利用其表达来逃避免疫系统的攻击。而择捷美能够与PD-1结合,并阻断PD-1和其配体(PD-L1)之间的相互作用。这样一来,择捷美能够激活患者自身的免疫系统,增强对肿瘤细胞的攻击能力。
2. 长效持久的抗肿瘤效果
择捷美以其长效持久的抗肿瘤效果而闻名。临床研究表明,择捷美在治疗非小细胞肺癌患者中具有持久的疗效。其抑制PD-1信号通路的作用能够让患者的免疫系统长时间保持高度活跃状态,攻击肿瘤细胞,从而延长患者的生存期。
3. 良好的安全性和耐受性
在临床研究中,择捷美显示出了良好的安全性和耐受性。大多数患者在接受择捷美治疗后没有出现严重的不良反应。与传统的化疗方案相比,择捷美的治疗过程更加温和,并且不会对患者的整体健康造成严重损害。这使得择捷美成为非小细胞肺癌治疗中备受青睐的选择。
4. 适用于多种非小细胞肺癌患者
择捷美适用于多种非小细胞肺癌患者。它不仅可用于一线治疗,还可以在一线治疗无效或进展后作为二线治疗方案。此外,择捷美还适用于不同亚型的非小细胞肺癌,包括EGFR突变阴性、ALK融合阴性和KRAS突变阴性的患者。
总结起来,择捷美作为一种新型的非小细胞肺癌治疗药物,具备高亲和力、长效持久的抗肿瘤效果、良好的安全性和耐受性以及适用于多种患者的特点。随着对该药物的研究和应用的不断深入,相信择捷美将为非小细胞肺癌患者带来新的希望。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。