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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS仿制药是真的吗

病情描述:索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS仿制药是真的吗

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2024-05-02 12:27:56

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张胜泉

问题分析:

索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS仿制药是真的吗,索托拉西布(Sotorasib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、老挝第二制药版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、美国安进版本。代购价格是4500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

索托拉西布(Sotorasib)是一种针对一部分肺癌患者的靶向疗法药物,常被商业名称LUMAKRAS(乐美克)所代表。近年来,关于索托拉西布LUMAKRAS的仿制药是否真实存在的问题引起了人们的关注。那么,索托拉西布LUMAKRAS的仿制药是否真实存在呢?下面将对这一问题进行探讨。

1. 索托拉西布LUMAKRAS的重要性

2. 关于索托拉西布LUMAKRAS的仿制药

3. 仿制药是否真实存在

4. 仿制药的影响与未来展望

首先,索托拉西布LUMAKRAS在肺癌治疗中具有重要的地位。它是一种针对具有特定突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向疗法药物。这种突变被称为KRAS G12C突变,它在肺癌患者中较为常见。索托拉西布LUMAKRAS的研发和推出填补了这一领域的空白,带来了新的治疗选择,为患者提供了希望。

关于索托拉西布LUMAKRAS的仿制药,目前市场上尚未出现正式的仿制品。仿制药是原研药物(即原创药物)专利保护期到期后,通过仿制相同的药物成分和剂型制造而成的药物。LUMAKRAS的专利保护期还未到期,在没有专利过期的情况下,仿制药生产商无法合法生产和销售索托拉西布的仿制药。

当前缺乏索托拉西布LUMAKRAS的仿制药对患者产生了一定的影响。由于原研药物属于创新药物,价格往往较高,而没有竞争的仿制药进入市场,患者购买原研药物的费用相对较高。这给一些经济条件有限的患者带来了一定的负担。

未来仿制药的出现可能会改变这一局面。一旦索托拉西布LUMAKRAS的专利保护期过期,仿制药生产商将有机会生产和销售仿制药。这将增加市场上的竞争,有效降低药物的价格,使更多的患者能够获得相同的治疗效果。

综上所述,目前尚未存在索托拉西布LUMAKRAS的仿制药。随着药物的专利保护期到期,仿制药有望进入市场,从而为患者带来更为经济的治疗选择。对于肺癌患者来说,这将是一个积极的变化,可以帮助他们获得更好的治疗效果,并减轻经济负担。因此,期待未来索托拉西布LUMAKRAS仿制药的出现,为患者提供更多选择,为肺癌治疗带来希望。

功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药

用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品

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索托拉西布AMG510有仿制药吗

黄斌

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