地非法林安全性如何
病情描述:地非法林安全性如何
展开2024-04-20 14:28:27
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好问题
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地非法林安全性如何,地非法林(difelikefalin)是一种用于治疗慢性肾脏病相关瘙痒的药物,其疗效如下:1、在多项临床试验中,使用地非法林的患者报告了瘙痒强度的显著减轻;2、地非法林的使用与患者整体生活质量的提高相关,包括睡眠质量和日常活动的改善;3、地非法林通常被认为是耐受性良好的,且其副作用相对较少;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
地非法林(difelikefalin)是一种适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。它通过作用于中枢神经系统和外周神经系统中的特定受体来减轻病人身上发生的瘙痒感觉。对于患者来说,安全性是使用地非法林时首要考虑的问题之一。本文将对地非法林的安全性进行探讨。
1. 临床研究数据:地非法林研究的临床试验数据表明,该药物的使用在透析患者中是相对安全的。这些研究显示地非法林的副作用发生率相对较低,包括头晕、恶心、呕吐等。同时,该药物的安全性也在长期使用中得到了验证。
2. 监测和管理:在患者接受地非法林治疗期间,定期的监测和管理是至关重要的。医生和护士需要密切关注患者的病情和不良反应,以及可能出现的药物相互作用。对于存在肝肾功能不全或其他基础疾病的患者,应特别小心使用地非法林。
3. 药物相互作用:在使用地非法林时,患者应告知医生他们正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。一些药物可能会增加地非法林的血浆浓度,从而增加患者发生不良反应的风险。
4. 个体差异:每个人对药物的反应都有差异。有些患者可能对地非法林过敏,出现过敏反应。因此,在使用地非法林之前,医生应仔细评估患者的过敏史和对药物的耐受性。
总结起来,地非法林在血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒中发挥了重要的作用。在使用地非法林时,患者和医生都应关注其安全性。临床研究数据、监测和管理、药物相互作用以及个体差异等因素需要被充分考虑,以确保患者的安全和福祉。不论如何,只有在医生严密监控和指导下使用,地非法林才能发挥其治疗的最佳效果。
功能主治:适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒
用法用量:本品仅限用于中心血液透析,在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用,在开始使用本品治疗前,应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg,所需的总注射量(ml)计算如下:0.01×干体重(kg),四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者,推荐剂量为100mcg(2ml),本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后,本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗,应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗,应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品,但即使一周内血液透析治疗次数超过4次,本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除,一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分,反而可能会影响安全性。但由于数据不足,第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者,应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后,高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内,与下次血液透析时相比,血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量,本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)],因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定,暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释,不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤,必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时,在冲洗期间或冲洗后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (3)当在冲洗后给药时,应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的,则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量,可增加剂量依赖性不良反应,应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析,可有效地从血浆中清除约70-80%本品,并且在两个透析周期的第二个周期结束时,血浆中未检测到本品。