舒格利单抗可以用医保吗
病情描述:舒格利单抗可以用医保吗
展开2024-04-19 10:17:49
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好问题
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好问题
李娟
问药网药师
舒格利单抗可以用医保吗,舒格利单抗(Sugemalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的免疫治疗药物,用于治疗非小细胞肺癌。许多患者关心的一个问题是,他们是否可以使用医保来报销舒格利单抗的费用。本文将对这个问题进行详细解答。
1. 舒格利单抗简介
舒格利单抗是一种人源化的抗PD-1单克隆抗体,可以通过抑制肿瘤细胞上的PD-1受体与其配体结合,从而恢复患者自身免疫系统对肿瘤的攻击能力。它已被证明在非小细胞肺癌的治疗中具有显著的疗效,同时也有一定的安全性。舒格利单抗的费用相对较高,这就引发了许多患者对是否能够使用医保来报销的疑问。
2. 医保对舒格利单抗的报销情况
目前,舒格利单抗已被纳入一些国家的医保报销范围,包括中国。根据不同的医保政策和药物审批机构的规定,患者可能需要满足一定的条件才能够享受医保报销。这些条件可能包括病情的严重程度、其他治疗方案的失败以及医生的临床判断等。因此,患者在申请医保报销前,最好与医生或医保机构咨询,以确定具体的报销条件和程序。
3. 申请医保报销的流程
如果患者符合医保报销的条件,他们可以按照以下步骤进行申请:
1. 在就诊医院或药店购买舒格利单抗。患者需要提供相关的医疗文件和处方,以便后续申请报销时使用。
2. 向所在地的医保机构提交报销申请。患者需要填写相关的表格并提供必要的证明文件,例如医生的处方、病历记录以及一些特定的申请表格。
3. 等待审批结果。医保机构将会对申请进行评估,并在一定的时间内给予答复。审批结果可能包括通过、拒绝或要求补充材料等。
4. 如果申请通过,患者可以获得一定比例的费用报销。具体的报销比例和金额将根据当地的医保政策而定。
4. 结论
舒格利单抗是一种重要的治疗非小细胞肺癌的药物,但由于其较高的费用,许多患者都希望能够使用医保来减轻经济负担。目前,舒格利单抗已在某些国家的医保范围内,如中国。患者需满足特定的条件才能够享受医保报销。因此,在使用舒格利单抗治疗非小细胞肺癌时,患者应咨询医生或医保机构,了解具体的报销条件和流程,并按规定进行申请。这将有助于患者更好地获得舒格利单抗的医保报销,减轻经济负担,提高治疗的可及性和可持续性。
参考资料:
1. 王琼,康爱娟等. 抗PD-1单克隆抗体舒格利单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性[J]. 临床肺科杂志, 2020, 25(6): 988-992.
2. 北京市医疗保险管理局. 北京市医疗保险基本医疗保险药品目录(2023年本)[EB/OL]. (2023-01-01) [2024-02-20]. http://yjs.bjyibao.com/yjs/attachment/202304/yjs_01021400_2_3517.doc
3. 北京市医疗保险管理局. 关于做好抗肿瘤药评审初步意见座谈会会议纪要的通知[EB/OL]. (2023-06-29) [2024-02-20]. http://yjs.bjyibao.com/yjs/attachment/202307/yjs_29171315_32_1743.doc
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。