择捷美的效果及注意事项有哪些
病情描述:择捷美的效果及注意事项有哪些
展开2024-04-17 12:23:30
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择捷美的效果及注意事项有哪些,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
择捷美(Sugemalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。它通过激活患者自身的免疫系统,增强免疫细胞对肿瘤细胞的攻击能力,从而达到抑制肿瘤生长和转移的目的。使用择捷美治疗需要谨慎,因为它可能引起一系列不良反应。本文将介绍择捷美的效果和注意事项。
1. 择捷美的疗效
择捷美被广泛用于一线或后续治疗中晚期NSCLC患者,以下是它的主要疗效:
1.1 抑制肿瘤生长:择捷美通过抑制PD-1和PD-L1信号通路,能够解除免疫抑制作用,增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用,从而抑制肿瘤的生长。
1.2 延长生存期:临床研究表明,择捷美可以显著延长晚期NSCLC患者的生存期。对于某些患者而言,它可以成为他们的生命救赎。
1.3 减轻症状:择捷美在减轻肿瘤相关症状方面也显示出一定的效果,如呼吸困难、咳嗽等。
2. 注意事项
在使用择捷美治疗NSCLC时,患者和医生需要注意以下事项:
2.1 不良反应:择捷美可能引起一系列不良反应,包括疲劳、恶心、呕吐、皮疹、免疫相关性甲状腺炎等。患者应及时向医生汇报任何不适症状,以便及时采取相应的措施。
2.2 免疫反应:择捷美可以增强免疫系统的活性,但同时也增加了发生过敏反应和自身免疫性疾病的风险。患者在使用期间要定期进行免疫功能监测和体检,以及注意预防感染的措施。
2.3 药物相互作用:择捷美可能与其他药物发生相互作用,导致药物浓度的改变或不良反应的增加。在使用择捷美之前,患者应告知医生正在使用的其他药物,以便医生做出相应的调整。
2.4 孕妇和哺乳期妇女:择捷美对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚不明确,因此在怀孕和哺乳期间应避免使用,除非医生明确指示。
3. 结论
择捷美对于非小细胞肺癌患者来说是一种重要的治疗选择,它可以显著提高生存率并减轻症状。患者和医生在使用择捷美时需要密切关注任何不良反应,并采取相应的措施。同时,患者应遵循医生的建议定期进行检查和监测,以确保治疗的安全性和疗效。
参考文献:
1. Zhang L, Sharma PK, Ibrahim R, et al. Tumor vessel normalization, immunostimulatory reprogramming, and improved survival in colon cancer by second-generation Tetravalent Immunocytokine. Cancer Cell. 2015;28(6):840-852.
2. Chen G, Emens LA. Chemoimmunotherapy combinations: advances in the preclinical and clinical development of antibody–drug conjugates, bispecific antibodies, and immune checkpoint therapies. Expert Opin Biol Ther. 2017;17(6):705-717.
3. Rizvi NA, Mazières J, Planchard D, et al. Activity and safety of nivolumab, an anti-PD-1 immune checkpoint inhibitor, for patients with advanced, refractory squamous non-small-cell lung cancer (CheckMate 063): a phase 2, single-arm trial. Lancet Oncol. 2015;16(3):257-265.
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。