择捷美(Sugemalimab)的不良反应有哪些
病情描述:择捷美(Sugemalimab)的不良反应有哪些
展开2024-04-13 11:38:45
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好问题
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黄斌
问药网药师
择捷美(Sugemalimab)的不良反应有哪些,择捷美(Sugemalimab)常见副作用有:1、疲劳;2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等;3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等;4、呼吸系统问题;5、贫血症状,如乏力、黄疸、衰弱等。
择捷美(Sugemalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌。虽然择捷美在肿瘤治疗中具有潜在的益处,但也存在一些可能出现的不良反应。下面将介绍一些与择捷美治疗相关的不良反应。
1. 免疫相关性药物毒性综合征(IRAEs):
择捷美可能会引发免疫相关性药物毒性综合征,这是由于激活免疫系统导致的一系列不良反应。常见的IRAEs包括乏力、发热、恶心、呕吐、食欲不振等。部分患者可能会出现严重的毒性反应,如过度炎症反应、器官功能损害等。
2. 皮肤反应:
择捷美治疗可能导致多种皮肤反应。最常见的是皮疹,可能表现为红斑、瘙痒、脱屑等。此外,还可能出现干燥、疣状病变、囊肿等皮肤问题。对于严重的皮肤反应,如剥脱性皮肤炎、荨麻疹等,应及时告知医生并寻求治疗建议。
3. 消化系统反应:
择捷美治疗可能引发消化系统反应,包括恶心、呕吐、腹泻、胃肠道炎症等。这些不适可能会导致食欲减退、消化不良和体重下降。对于严重的消化系统反应,医生可能会考虑减少或暂停择捷美治疗,同时提供相应的支持性治疗。
4. 其他不良反应:
择捷美还可能引发一些其他的不良反应,如免疫性肺炎、神经系统反应、肝功能异常等。出现任何不适或症状变化时,患者应及时咨询医生,以获得专业的建议和处理。
需要注意的是,上述的不良反应并不适用于所有患者,每个患者在接受择捷美治疗时可能会有不同的反应。医生会根据患者的具体情况来评估和管理不良反应,并提供相应的治疗建议。
在接受择捷美治疗期间,患者和医生之间的沟通至关重要。患者应密切关注自身症状的变化,并及时告知医生。医生会根据患者的反应情况进行调整和管理,以确保治疗的安全性和有效性。
择捷美是一种有潜力的治疗非小细胞肺癌的药物,但患者在接受治疗时需要注意可能出现的不良反应。及时与医生沟通并遵循医嘱是确保治疗效果和患者安全的重要步骤。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。