盼乐(Erdafitinib)治疗效果怎么样
病情描述:盼乐(Erdafitinib)治疗效果怎么样
展开2024-04-12 13:30:58
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好问题
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张胜泉
问药网药师
盼乐(Erdafitinib)治疗效果怎么样,盼乐(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
盼乐(Erdafitinib)是一种用于治疗某些类型的膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的口服药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的药物,可以通过抑制癌细胞中的特定信号通路来阻断肿瘤的生长和扩散。
1. 盼乐对于膀胱癌的治疗效果如何?
盼乐已被证明在某些膀胱癌病例中具有良好的治疗效果。一项临床试验显示,对于具有FGFR变异的晚期或转移性膀胱癌患者,盼乐治疗可以显著延长无进展生存期和总生存期。该研究还表明,该药物对于不能耐受其他治疗药物的患者也具有积极的疗效。
2. 盼乐对于尿路上皮癌的治疗效果如何?
盼乐也可以用于治疗某些尿路上皮癌患者。根据一项针对具有FGFR基因多样性突变的尿路上皮癌患者的临床试验,盼乐治疗显示出令人鼓舞的结果。研究表明,该药物可以显著减少肿瘤的大小,并延长患者的无进展生存期。
3. 盼乐对于肺癌的治疗效果如何?
除了膀胱癌和尿路上皮癌,盼乐还在一些特定的肺癌病例中显示出良好的治疗效果。针对具有FGFR基因突变的晚期或转移性肺癌患者的临床试验结果显示,盼乐能够有效地抑制肿瘤的生长和扩散。这为某些肺癌患者提供了一种新的治疗选择。
总体而言,盼乐(Erdafitinib)作为一种新型口服药物,显示出在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌治疗中的良好疗效。临床试验结果表明,它可以延长患者的无进展生存期和总生存期,减小肿瘤的大小,并为某些患者提供新的治疗选择。每位患者的状况是独特的,治疗效果可能因个体差异而有所不同。因此,在使用盼乐之前,患者应咨询专业医生,根据自己的具体情况做出决策。
功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量: 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一:8毫克/天 第二:6毫克/天 第三:5毫克/天 第四:4毫克/天 第五:如果需要减少第五次,停药 减少8毫克/天的时间表 第一:6毫克/天 第二:5毫克/天 第三:4毫克/天 第四:如果需要第四次减量,停药 高磷血症 在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现,请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止