瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的包装规格是怎么样的
病情描述:瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的包装规格是怎么样的
展开2024-04-12 09:45:35
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好问题
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陈志明
问药网药师
瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的包装规格是怎么样的,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)的包装规格为:300mg/瓶/盒。
近年来,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab),也被称为雷夫利珠单抗,逐渐成为阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征的治疗核心。该药物的包装规格对于病患和医务人员来说是至关重要的信息,因为它直接关系到药物使用和管理的便利性。下面将为大家介绍瑞武丽珠单抗的包装规格。
1. 1.疗程以及药物剂量(mg/ml):瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗以多个剂量规格供应。常见的包装规格是每瓶150毫克/ml的浓度。这意味着每毫升的药液含有150毫克的药物成分。药物的疗程和剂量根据病情严重程度以及医务人员的建议而定。这样的包装规格可以确保给药过程中精确测量药物剂量,减少药物误用的风险。
2. 2.注射装置:瑞武丽珠单抗通常以注射装置的形式提供。这种装置旨在方便病患或医务人员进行药物注射。常见的注射装置包括预装有药物的玻璃瓶或注射器。药品制造商通常会提供详细的使用说明,以确保正确的注射技术和药物保存条件。
3. 3.包装数量:瑞武丽珠单抗的包装规格也涉及每个药盒中包含的药物数量。这可以根据疗程和患者需要而有所不同。通常情况下,药盒中可能包含多瓶药物及其相关的注射装置。这样的包装规格确保了病患能够按照医生指示完成整个疗程,同时提供足够的药物供应,以减少频繁购药带来的不便。
4. 4.附属材料:除了药物本身,瑞武丽珠单抗的包装规格还可能包括一些附属材料。这些附属材料可以是一些医疗器械,如消毒棉球、注射器针头等,用于提供更好的注射体验和安全性。此外,一些药盒还可能含有详细的说明书或药物信息单,方便用户了解用药过程中的注意事项和副作用。
总结起来,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的包装规格多样,可以根据病情和医生建议进行调整。其常见的包装规格包括150毫克/ml的浓度,注射装置以玻璃瓶或注射器的形式提供,药盒中的数量根据疗程和患者需求而定,并可能包含一些附属材料和药物信息。这些细致的包装规格旨在确保药物的正确使用,提供便利性和安全性,从而更好地满足患者的需求。
功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
用法用量: 1、成人PNH和aHUS患者: 推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。 给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。 对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。 表1:Ravulizumab基于体重的给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥40至<6024003000每8周 ≥60至<10027003300每8周 ≥10030003600每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。 没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。 PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。 在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。 2、儿科人群 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。 表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥10至<20600600每4周 ≥20至<309002100每8周 ≥30至<4012002700每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。