度伐利尤单抗需避光输注吗
病情描述:度伐利尤单抗需避光输注吗
展开2024-04-10 17:22:14
1回答
1915浏览
好问题
病情描述:度伐利尤单抗需避光输注吗
展开2024-04-10 17:22:14
1回答
1915浏览
好问题
李娟
问药网药师
度伐利尤单抗(Durvalumab),又称德瓦鲁单抗,是一种新型的免疫检查点抑制剂,被广泛应用于肿瘤治疗领域。它可以增强患者的免疫系统对抗肿瘤细胞,有效延长肿瘤患者的生存期和改善治疗效果。关于度伐利尤单抗输注是否需要避光的问题引起了一些疑问。本文将就这一问题进行探讨,帮助读者更好地了解度伐利尤单抗的用药特点。
1. 度伐利尤单抗的输注方式
度伐利尤单抗通常通过静脉输注的方式给药,这是常见的肿瘤治疗方式之一。在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况决定剂量和输注频率。与一些其他药物不同,是否需要避光输注的问题需要我们进一步探讨。
2. 避光输注的含义
避光输注是指在给药的过程中避免药物接触光线。这是因为一些药物在光照下可能会发生化学反应,导致药物的活性降低或者产生不稳定的产物。因此,对于一些光敏感的药物,要求避光输注以确保药物的疗效和稳定性。
3. 度伐利尤单抗的避光输注要求
根据目前的临床使用经验和相关指南,度伐利尤单抗的输注过程中一般不需要避光。这是因为度伐利尤单抗的化学结构和药物特性并不具备光敏感性。因此,在输注过程中,无需特别避免光线照射。
4. 注意事项
尽管度伐利尤单抗的输注过程中不需要特别避免光照,但在患者治疗过程中,仍需注意其他相关的输注事项。例如, 需要遵循医生的建议和指导,按照规定的剂量和频率进行输注。同时,定期进行治疗监测,以确保治疗效果和患者的安全性。如果在治疗过程中出现任何不适或者不良反应,应立即向医生报告。
综上所述,度伐利尤单抗(德瓦鲁单抗)在肿瘤治疗中是一种重要的免疫检查点抑制剂。在输注过程中,一般来说不需要特别避免光照。但是,在治疗过程中仍需要密切关注患者的病情和治疗反应,并遵循医生的建议和指导。
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管