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ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap

ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap

处方药

100mg/4ml 200mg/8ml

适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。

1张图

法国赛诺菲sanofi公司

阿柏西普(Zaltrap)的性状是什么样的

阿柏西普(Zaltrap)的性状是什么样的,阿柏西普(Aflibercept)性状为澄清、无色至淡黄色的等渗溶液。阿柏西普(Aflibercept)是一种重组蛋白药物,主要用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(nvAMD)以及相关的视力障碍。作为一种抗VEGF(血管内皮生长因子)治疗药物,阿柏西普能够有效抑制病理性血管的形成,从而改善患者的视力。本文将深入探讨阿柏西普的性状、机制以及临床应用。 1. 药物基本特性 阿柏西普是一种融合蛋白,由VEGF结合区域与人类IgG1 Fc部分组成。它的设计目的是增强对VEGF的结合亲和力,有效抑制VEGF-A、VEGF-B和胎盘生长因子(PlGF)。这种多重结合能力使阿柏西普在控制眼部病理性angiogenesis方面具备显著优势。 2. 作用机制 阿柏西普通过与VEGF及其相关分子的结合,阻断它们与视网膜内皮细胞上的受体结合,从而抑制血管的增生和渗漏。这种机制不仅减少了新生血管的形成,也降低了眼内的液体积聚,最终有助于改善视力和减轻视力丧失的风险。 3. 临床适应症 阿柏西普被广泛应用于新生血管湿性年龄相关性黄斑变性患者,以及其他由VEGF增多引起的眼部疾病,如糖尿病性视网膜病变和黄斑水肿。其临床试验表明,阿柏西普能够有效改善视力,且具有良好的耐受性,受到了众多患者的认可。 4. 副作用和注意事项 与所有药物一样,阿柏西普在使用中可能出现一些副作用,常见的包括视力模糊、眼内压升高和眼部不适等。在治疗过程中,医务人员应密切观察患者的反应,以便及时调整治疗方案,确保用药安全有效。 总的来说,阿柏西普是一种功能强大的抗VEGF药物,能够有效控制与新生血管相关的视力障碍。其独特的药物性状和显著的治疗效果,使其成为现代眼科领域中不可或缺的重要治疗选择。希望通过对阿柏西普的深入了解,能够帮助更多患者获得更好的治疗效果。

Ziv-阿柏西普(Zaltrap)治疗功效怎样

Ziv-阿柏西普(Zaltrap)治疗功效怎样,Zaltrap(Ziv-aflibercept)是一种靶向药物,可阻断血管内皮生长因子VEGF的信号传导,从而抑制肿瘤血管的形成和生长,其疗效如下:1、通常用于治疗转移性结直肠癌,尤其是那些对其他治疗方式反应不佳的患者;2、Ziv-aflibercept的疗效主要表现为延缓疾病进展的时间,提高患者的生存期;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Ziv-阿柏西普(Zaltrap)是一种重点用于治疗转移性结直肠癌的抗肿瘤药物,近年来在肿瘤学领域引起了广泛关注。这篇文章将探讨Ziv-阿柏西普在治疗转移性结直肠癌方面的功效及其临床应用。 1. Ziv-阿柏西普的基本机制 Ziv-阿柏西普是一种融合蛋白药物,主要通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)及其受体来发挥作用。通过阻断肿瘤周围的血管生成,Ziv-阿柏西普能够有效减少肿瘤供血,从而限制肿瘤的生长和转移。这一机制使其成为转移性结直肠癌治疗中的重要药物之一。 2. 临床试验结果 多个临床试验证明了Ziv-阿柏西普在转移性结直肠癌患者中的治疗效果。在与化疗药物联合使用时,该药物显示出显著延长患者的无进展生存期和整体生存期。一项大型随机试验显示,使用Ziv-阿柏西普的患者,其疾病进展时间明显延长,这为临床医生在制定治疗方案时增加了更多选择。 3. 不良反应及管理 尽管Ziv-阿柏西普具有良好的治疗效果,但其使用仍伴随一定的不良反应。常见的不良反应包括高血压、蛋白尿、疲劳等。对于这些副作用,医生通常会通过监测和适当的对症治疗来进行管理,以确保患者能够继续接受有效的治疗。 4. 未来的研究方向 针对Ziv-阿柏西普的研究仍在不断深入。未来的临床试验可能会探讨其与其他新型抗肿瘤药物或免疫治疗药物的联合应用效果。此外,研究人员还在探索如何根据个体患者特征优化Ziv-阿柏西普的使用,以进一步提高其疗效。 总结来说,Ziv-阿柏西普作为一种治疗转移性结直肠癌的重要药物,展现了良好的临床应用前景。随着进一步的研究和临床实践,我们期待这一药物能够帮助更多患者获得更好的治疗效果。

阿柏西普(Zaltrap)的主要成份是什么

阿柏西普(Zaltrap)的主要成份是什么,阿柏西普(Aflibercept)的活性成份为阿柏西普。通过重组DNA技术由中国仓鼠卵巢(CHO)K1细胞生产的融合蛋白,该融合蛋白是由人血管内皮生长因子受体(VEGFR)胞外结构域与人IgG1的Fc结构域融合后形成的同源二聚体糖蛋白。辅料为聚山梨酯20、磷酸二氢钠一水合物、磷酸氢二钠七水合物、氯化钠、蔗糖和注射用水。阿柏西普(Zaltrap),也称为阿氟利尤其(Aflibercept),是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)和其他视力障碍的生物制剂。其主要成分是一种重组人源融合蛋白,具有抗血管内皮生长因子(VEGF)功能的特点,能够有效抑制异常血管增生,减缓视力恶化。 1. 阿柏西普的主要成分 阿柏西普的主要成分是人源化的抗VEGF融合蛋白。它是由VEGF的结合域与人IgG1 Fc片段结合而成,能够有效地与VEGF-A、VEGF-B和胎盘生生长因子(PlGF)结合,从而阻断这些因子对血管生成的影响。通过这种机制,阿柏西普能够显著减轻新生血管的形成,从而保护视网膜,提升患者的视力。 2. 作用机制 阿柏西普通过靶向不同类型的血管生成因子,发挥其对抗血管增生的作用。在新生血管湿性AMD等疾病中,VEGF的过度表达是导致异常血管生成和视力损失的关键因素。阿柏西普与这些因子结合后,能够有效抑制血管内皮细胞的增殖与迁移,阻断新生血管的产生,从而改善或保持患者的视力。 3. 临床应用 阿柏西普被广泛应用于治疗新生血管湿性AMD、糖尿病性黄斑水肿等眼科疾病。临床研究表明,使用阿柏西普治疗后,多数患者能够显著改善视力,并减缓病情的发展。这使得阿柏西普成为眼科领域一项重要的治疗选择,具有良好的疗效和安全性。 4. 副作用与注意事项 尽管阿柏西普在治疗中展现出显著的疗效,但使用本药物仍需注意其潜在的副作用。常见的副作用包括眼内感染、视力模糊、眼睛疼痛等。在使用阿柏西普之前,医生会详细评估患者的病情及合并症,以确保用药的安全性和有效性。 阿柏西普作为一种创新的生物制剂,在新生血管湿性AMD等疾病的治疗中发挥了重要作用。其独特的作用机制和较好的临床效果,使其成为现代眼科治疗的一项重要武器。随着研究的深入,阿柏西普有望在未来为更多视力障碍患者带来福音。

药品介绍

Zaltrap

ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap

100mg/4ml 200mg/8ml

  与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。



  适应症

  与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。

  用法用量

  1.推荐剂量

  本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。

  2.永久停药

  (1)严重出血

  (2)胃肠穿孔

  (3)伤口愈合受损

  (4)痿管形成

  (5)高血压危象或高血压脑病

  (6)动脉血栓栓塞事件(ATE)

  (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA)

  (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)

  3.暂时停药

  (1)择期手术前至少4周。

  (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。

  (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。

  不良反应

  最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。

  禁忌

  暂不明确。

  贮存方法

  在2°C至8°C的冰箱中避光储存

  适用人群

  成人。孕妇和老人慎用

  药物相互作用

  尚不明确。

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  生产厂家

  法国赛诺菲

  成分

  本品主要成分为阿柏西普

  其化学结构式如下:

  性状

  一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。

  注意事项

  1.出血

  使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。

  2.胃肠道穿孔

  接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。

  3.伤口愈合受损

  择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。

  4.痿管形成

  在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。

  5.高血压

  本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。

  6.动脉血栓栓塞事件

  动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。

  7.蛋白尿

  严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。

  8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症

  在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。

  9.腹泻和脱水

  在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。

  10.可逆性后部白质脑病综合征

  通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。

  11.胚胎毒性

  对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。

  (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)



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