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马立巴韦

马立巴韦

处方药

200 mg

适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者

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日本武田

巨细胞病毒用马立巴韦治疗靠谱吗

巨细胞病毒用马立巴韦治疗靠谱吗,马立巴韦(Maribavir)的适应证主要包括成人和儿童患者(12岁及以上,体重至少35公斤)的移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病。对于接受造血干细胞移植或实体器官移植后的患者,如果对已有针对CMV的抗病毒疗法不产生应答,可以使用马立巴韦进行治疗。随着科学研究的不断深入,人们对巨细胞病毒(CMV)感染的治疗手段也愈加关注。其中,马立巴韦(maribavir)作为一种新型抗病毒药物,近期备受瞩目。那么,马立巴韦治疗巨细胞病毒感染到底靠谱吗?下面将通过几个方面进行探讨。 1. 巨细胞病毒感染的背景 巨细胞病毒(CMV)是一种常见的病毒,属于疱疹病毒家族。大多数健康成人在一生中都会感染CMV,但通常不会出现明显的症状。对于免疫系统较弱的个体,如器官移植患者、艾滋病患者或新生儿,CMV感染可能导致严重的并发症。因此,开发有效的抗CMV药物对这些高风险人群至关重要。 2. 马立巴韦的机制与研发 马立巴韦是一种具有选择性的抗CMV药物,它通过特定的机制抑制病毒的复制。与传统的抗病毒药物如更昔洛韦(ganciclovir)相比,马立巴韦在体内的耐药性较低。此外,这款药物在临床试验中展示了良好的安全性和效力,尤其对于那些对现有治疗抵抗的患者,玛立巴韦成为了一种有前景的选项。 3. 临床研究结果 在近期的临床研究中,马立巴韦显示出了有效降低CMV病毒载量的能力。研究表明,接受马立巴韦治疗的患者在病毒清除和症状缓解方面取得了积极的结果。特别是在器官移植后的高风险患者中,马立巴韦的使用帮助降低了CMV相关的并发症率,使得复发和耐药问题得到了一定程度的解决。 4. 安全性和副作用的关注 尽管马立巴韦的疗效显著,但对其安全性和副作用的研究也不可忽视。在临床试验中,一些患者出现了轻微到中度的副作用,如疲劳、头痛等。不过,整体看来,马立巴韦的耐受性尚可,且与其他传统抗CMV药物相比,副作用的发生率相对较低。这使得马立巴韦在临床应用中更具吸引力。 马立巴韦作为一种新型的抗巨细胞病毒药物,在临床应用中展现出了良好的治疗效果和安全性,尤其适用于那些对传统治疗耐药的患者。任何药物的使用都应在专业医生的指导下进行,以确保治疗的安全有效。随着更多研究的深入,马立巴韦在CMV感染治疗中的角色值得持续关注。

马立巴韦是处方药吗

马立巴韦(maribavir)是一种新型抗病毒药物,主要用于治疗与巨细胞病毒(CMV)感染相关的疾病。由于其特殊的作用机制和应用场景,中国及全球范围内的医务人员和患者都对该药物的使用产生了浓厚的兴趣。那么,马立巴韦是否属于处方药呢?本文将对此进行详细探讨。 1. 马立巴韦的药物概述 马立巴韦是一种针对巨细胞病毒感染的口服抗病毒药物,近年来在临床试验中显示出了良好的疗效。它的主要作用是通过抑制CMV的复制,减轻感染对患者健康的影响,特别是对免疫功能较低患者(如接受器官移植或艾滋病患者)而言,马立巴韦提供了一种新的治疗选择。 2. 处方药的定义 处方药指的是那些需要医生处方才能合法获得的药物。通常,这类药物由于其潜在的副作用、用药的复杂性或使用时的监测要求,必须在专业医疗人员的指导下使用。此外,处方药的分发和使用受到法律的严格监管,以确保患者的安全。 3. 马立巴韦作为处方药 根据目前的监管信息和临床使用指南,马立巴韦已被归类为处方药。这意味着患者在使用该药物之前,必须经过医疗专业人员的评估和处方。这一措施旨在确保患者能够接受适当的医疗监测和指导,从而提高治疗效果并降低副作用的风险。 4. 使用马立巴韦的注意事项 在使用马立巴韦进行治疗时,患者需要注意几个方面。首先,应定期进行病毒载量检测,以评估药物的疗效;其次,医生会根据患者的具体情况调整剂量或选择更适合的治疗方案。最后,由于马立巴韦可能与其他药物相互作用,患者在就医时应主动向医生说明自己正在使用的所有药物。 通过以上分析,我们了解到马立巴韦确实是一种处方药。这一分类不仅反映了其在临床使用中的重要性,也提醒患者在使用期间务必遵循专业医生的建议与指导,以确保安全和有效的治疗效果。

马立巴韦治疗失败的原因可能有哪些

马立巴韦治疗失败的原因可能有哪些,马立巴韦(Maribavir)的适应证主要包括成人和儿童患者(12岁及以上,体重至少35公斤)的移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病。对于接受造血干细胞移植或实体器官移植后的患者,如果对已有针对CMV的抗病毒疗法不产生应答,可以使用马立巴韦进行治疗。马立巴韦(Maribavir)是一种新兴的抗病毒药物,主要用于治疗由巨细胞病毒(CMV)引起的感染,尤其是在免疫功能受损的患者中。尽管在临床试验中显示出良好的疗效和安全性,但在实际应用中,某些患者的治疗效果却不如预期。了解马立巴韦治疗失败的原因,不仅有助于优化治疗方案,也为临床实践提供了指导。 1. 病毒变异与耐药性 巨细胞病毒具有较高的变异率,病毒在经历药物选压后可能会产生耐药突变。马立巴韦的作用机制主要是通过抑制病毒的DNA合成和病毒的复制,需要注意的是,对于某些特定的病毒株,可能已有耐药性突变,这将直接导致治疗失败。 2. 患者个体差异 每位患者的免疫状况、基础疾病、合并用药等因素都会影响马立巴韦的疗效。例如,接受过器官移植或HIV感染的患者,其免疫系统可能受到严重抑制,导致对治疗的反应不佳。此外,患者的遗传背景也可能影响药物的代谢,从而影响疗效。 3. 不规范的用药 治疗成功的关键在于药物使用的规范性。如果患者没有按照医嘱严格遵循剂量和用药时间,可能会导致药物浓度不足,从而影响疗效。此外,一些患者因副作用或经济原因可能会中断或自行调整药物剂量,这也会增加治疗失败的风险。 4. 合并感染的影响 巨细胞病毒感染往往与其他病毒或细菌感染共存。在这种情况下,单一的治疗可能无法有效控制所有感染,尤其是在免疫抑制患者中,合并感染可能使得马立巴韦治疗的效果受到限制,导致治疗不佳。 总结来看,马立巴韦治疗失败的原因多种多样,包括病毒耐药性、患者个体差异、不规范用药及合并感染等因素均可能发挥作用。对此,临床医生应综合评估患者的情况,制定个体化的治疗方案,以提高治疗效果。

药品介绍

马利巴韦 Maribavir Livtencity maribavir tabl

马立巴韦

200 mg

  马立巴韦(Maribavir)适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治(有或无基因型耐药)的移植后巨细胞病毒 (CMV) 感染/疾病成人和儿童患者(12岁及以上,体重至少35 kg)[见特殊人群用药]。

  1、推荐剂量

  成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400 mg(2 × 200 mg片),每日两次口服给药,与或不与食物同服 [参见特殊人群用药]。

  2、与抗惊厥药合用时的剂量调整

  如果 马立巴韦(Maribavir) 与卡马西平联合给药,将 马立巴韦(Maribavir) 的剂量增加至800 mg(4片 200 mg 片剂),每日两次 [见药物相互作用]。

  如果 马立巴韦(Maribavir) 与苯妥英或苯巴比妥联合给药,将 马立巴韦(Maribavir) 的剂量增加至1200 mg(6片 200 mg 片剂),每日两次 [见药物相互作用]。

  速释片剂可以整片、分散或压碎片剂口服给药,也可以分散片剂通过鼻胃管或口胃管(法国10号或更大)给药。可提前制备混悬液,并在室温下储存长达8小时。

  经口给予分散片或压碎片

  1、将适当数量的处方剂量片剂置于适当容器中。如需要,可将片剂压碎。加入适量的饮用水(尚未检测其他液体),制成混悬液(参见下表1)。

  表1:经口给予分散或压碎片剂混悬液所需的片剂数量和饮用水体积

  推荐剂量200 mg 片剂数量饮用水体积

  400 mg2个30 mL

  800 mg四60 mL

  1,200 mg六90 mL

  2、轻轻涡旋容器,使微粒不沉降,并在沉降前给予混悬液。混合物会有苦味。

  3、用 15 mL 饮用水冲洗容器,并给予冲洗水。

  4、重复步骤3。目视确认容器中无微粒残留。如果仍有颗粒,重复步骤3。

  通过鼻胃 (NG) 或口胃 (OG) 管给予分散片

  1、从50或 60 mL 导管尖端兼容注射器或等效注射器中取下盖子(如适用)和柱塞。将2片片剂加至注射器主体中,并将柱塞放回注射器中。一次只能通过 NG 或 OG 管给予两片片剂。

  2、抽取 30 mL 饮用水(其他液体尚未检测)至注射器中,握住注射器,使注射器尖部朝上。进一步拉动柱塞至较高容量位置,使注射器中有一些空气。将盖放回注射器上(如适用)。充分振摇注射器(小心不要使内容物溢出)约30-45秒或直至片剂完全分散。

  3、一旦片剂完全分散在注射器中,再次取下注射器盖(如适用),将注射器连接至 NG 或 OG 管,并在分散液沉降前给药。

  4、使用相同的注射器抽取 15 mL 水,并通过相同的 NG 或 OG 管冲洗。

  5、重复步骤4,并通过目视检查确保注射器中无颗粒残留。如果仍有颗粒,重复步骤4。

  6、对于800 mg(4片 200 mg 片剂)和1,200 mg(6片 200 mg 片剂)[参见用法用量],重复步骤1-5直至达到处方剂量。可以使用相同的注射器、NG或 OG 管。



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