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百斯瑞明

百斯瑞明

处方药

500微克/毫升/支;1支/盒

适用于治疗成人真性红细胞增多症

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PharmaEssentia

百斯瑞明治疗乙肝的方案是什么

百斯瑞明治疗乙肝的方案是什么,百斯瑞明(Ropeginterferon)主要用于治疗成人真性红细胞增多症(PV)。其适应靶点为干扰素α受体(IFNAR),主要成分是α-2b干扰素。通过与IFNAR结合,在骨髓中表现出细胞作用,进而调节体内血细胞水平。百斯瑞明,即罗培干 interferon,是一种用于治疗成人真性红细胞增多症的药物。近年来,百斯瑞明在乙型肝炎的治疗中受到关注。虽然它并不是乙肝治疗的一线药物,但其作用机制和潜在的治疗效果使其成为一个值得探讨的方案。 1. 百斯瑞明的作用机制 百斯瑞明是一种长效的干扰素,通过免疫调节的方式抑制病毒的复制,并增强机体的免疫应答能力。在治疗乙型肝炎时,它可以帮助清除感染的肝细胞,降低病毒载量,并减轻肝脏的炎症和纤维化程度。 2. 适应症与患者选择 在使用百斯瑞明治疗乙肝前,医生会根据患者的具体情况进行评估。适应症通常包括慢性乙型肝炎伴有高水平的病毒载量、肝功能异常及有进一步治疗需求的患者。此外,患者的合并症、年龄及对其他抗病毒药物的反应也是选择的关键考量因素。 3. 治疗方案与用药方式 百斯瑞明的治疗通常是通过皮下给药进行,初始剂量为0.6mg,之后根据患者的反应和耐受性进行调整。治疗方案的持续时间因患者病情而异,通常需要进行长期观察与评估,以决定是否继续治疗或调整用药策略。 4. 不良反应与注意事项 尽管百斯瑞明在治疗乙肝方面具有潜在的益处,但使用过程中也可能出现不良反应,如流感样症状、肝功能异常及自身免疫反应等。因此,医生在治疗前需详细告知患者可能的风险,并制定监测方案,以便及时调整治疗。 百斯瑞明作为一种新型的治疗选择,具有一定的潜力和优势。但在临床应用中,医师需综合考虑患者的具体状况,制定个性化的治疗方案,以期获得最佳的治疗效果。随着研究的深入,相信未来会有更多关于百斯瑞明在乙肝治疗中作用的发现与实践。

百斯瑞明是什么药

百斯瑞明(Ropeginterferon)是一种用于治疗成人真性红细胞增多症的重要药物。这种疾病是一种慢性血液病,患者体内红细胞产生过多,可能导致血栓、心脏病等并发症。百斯瑞明作为一种长效的干扰素,已被证明能够有效控制这种病症,提升患者的生活质量。本文将围绕百斯瑞明的作用机制、临床应用、优缺点以及未来前景进行详细探讨。 1. 百斯瑞明的作用机制 百斯瑞明是一种重组人干扰素,主要通过调节免疫系统来抑制红细胞的过度生成。它通过与细胞表面的干扰素受体结合,激活一系列信号通路,促进抗肿瘤免疫反应并降低白细胞和血小板的数量。通过这些机制,百斯瑞明能够有效控制真性红细胞增多症的疾病进展。 2. 临床应用 临床研究表明,百斯瑞明在治疗真性红细胞增多症方面表现出显著的疗效。与传统的治疗方法相比,如放血或使用羟基脲,百斯瑞明表现出更好的耐受性和更低的副作用发生率。患者在使用百斯瑞明后,红细胞计数和白细胞计数均得到了有效控制,且长期使用也显示出良好的安全性。 3. 优缺点 虽然百斯瑞明疗效显著,但也存在一些缺点。例如,部分患者在使用过程中可能出现流感样症状、注射部位反应等副作用。此外,由于药物的特性,部分患者需要定期监测肝功能和血细胞计数,以确保治疗的安全性。在治疗过程中,医生需根据患者的具体情况进行个性化调整。 4. 未来前景 随着研究的深入,百斯瑞明在治疗真性红细胞增多症中的应用前景广阔。未来可能会有更多相关的临床试验,探索其在其他血液疾病中的潜在应用。而科技的进步也可能带来更高效的给药途径和更优化的治疗方案,从而使更多患者受益。 百斯瑞明作为治疗成人真性红细胞增多症的重要药物,其通过有效的机制帮助患者控制病情,改善生活质量。通过对这种药物的进一步研究,医学界期望在该领域实现更大的突破,为患者带来更多希望。

百斯瑞明能缓解乙肝引起的肝功能问题吗

百斯瑞明(Ropeginterferon)是一种长效的干扰素,在医学上主要用于治疗成人真性红细胞增多症(PV)。近年来有学者提出其在乙型肝炎(乙肝)引起的肝功能问题方面的潜在作用。本文将探讨百斯瑞明是否可以缓解因乙肝引发的肝功能问题。 1. 百斯瑞明的基本概述 百斯瑞明是一种可长效释放的重组人干扰素,主要通过抑制肿瘤生长和增强免疫反应来发挥作用。它被广泛用于治疗真性红细胞增多症,其疗效和安全性在相关研究中得到了证实。对于乙型肝炎患者,乙肝病毒可能导致慢性感染,引发各种肝功能问题,因此探索百斯瑞明在这一领域的应用具有重要意义。 2. 乙肝引起的肝功能问题 乙型肝炎是一种由乙型肝炎病毒(HBV)引起的肝脏感染,可能导致急性或慢性肝炎。慢性乙肝可能发展成肝纤维化、肝硬化甚至肝癌,这些疾病都会对肝功能造成严重影响。患者常常面临脆弱的肝脏功能和健康风险,因此寻找有效的治疗方法显得尤为重要。 3. 百斯瑞明的免疫调节作用 百斯瑞明具有免疫调节的特性,可以增强机体对病原体的反应。在慢性乙肝的治疗中,改善免疫反应是一种重要的治疗原则。有研究表明,干扰素类药物可以有效抑制乙肝病毒的复制,从而促进肝细胞的修复和再生。因此,百斯瑞明或许能够为乙肝患者提供某种程度的肝功能保护。 4. 临床试验与研究成果 虽然关于百斯瑞明在乙肝中的具体应用尚无广泛的临床试验结果,但已有一些初步研究显示,使用干扰素类药物治疗的乙肝患者在一定程度上可以改善肝功能指标。这提示百斯瑞明或许在控制乙肝病毒及改善肝脏健康方面具有潜在的价值,但仍需更多的系统研究和临床试验来验证其疗效与安全性。 5. 总结 综上所述,百斯瑞明作为一种治疗真性红细胞增多症的药物,其在缓解乙肝引起的肝功能问题上的潜力仍有待深入研究。虽然初步的免疫调节机制和早期研究结果显示出一些希望,但仍需大量的临床数据来支持其在乙肝治疗中的应用。因此,对于乙肝患者,仍应在医生的指导下选择合适的治疗方案,不能盲目依赖新药物的效果。

药品介绍

长效干扰素α-2b Besremi ropeginterferon alf

百斯瑞明

500微克/毫升/支;1支/盒

百斯瑞明(Besremi)适用于治疗成人真性红细胞增多症。

  注:对于有生殖潜力的女性,建议在接受百斯瑞明(Besremi)治疗前进行妊娠检测。

  一、推荐剂量

  1、尚未服用羟基脲的患者:

  1)对于不服用羟基脲的患者,推荐的百斯瑞明(Besremi)起始剂量为每两周皮下注射100 mcg。

  2)每两周增加剂量50 mcg(最多500 mcg),直至血液学参数稳定(血细胞比容低于45%,血小板低于400 x 109/L,白细胞低于10 x 109/L)。

  2、从羟基脲过渡的患者:

  1)当从羟基脲转变为百斯瑞明(Besremi)时,开始每两周皮下注射50 mcg百斯瑞明(Besremi)并联合羟基脲。

  2)通过在第3-12周期间每两周将总双周剂量减少20-40%,逐渐减少羟基脲。

  3)每两周将百斯瑞明(Besremi)的剂量增加50 mcg(最多500 mcg),直至血液学参数稳定(血细胞比容低于45%,血小板低于400 x 109/L,白细胞低于10 x 109/L)。

  4)在第13周之前停用羟基脲。

  维持百斯瑞明(Besremi)两周给药间隔时间(达到血液学稳定性时)至少1年。在稳定剂量的百斯瑞明(Besremi)达到血液学稳定性至少1年后,给药间隔时间可延长至每4周一次。

  密切监测患者,尤其是在滴定阶段。定期进行全血细胞计数(CBC),在滴定阶段每2周进行一次,在维持阶段每3-6个月进行一次(在确定患者的最佳剂量后)。如果有临床指征,应更频繁地监测CBC。在滴定阶段,可能有必要进行静脉切开术作为使高粘血症正常化的抢救治疗。

  二、剂量调整

  在滴定阶段和剂量调整阶段,每2周监测一次CBC。可能有必要进行静脉切开术,作为使高粘血症正常化的抢救治疗。

  如果发生给药中断,按先前达到的水平恢复给药。如果出现药物相关毒性,按照下表(表1)将剂量降低至下一个较低水平或中断给药。如果疗效不足在剂量修改后的剂量降低时,在恢复至1级毒性后,应考虑尝试增加剂量至下一个更高的剂量水平。

  表1百斯瑞明(Besremi)不良反应的剂量调整

  不良反应严重程度剂量调整

  肝酶升高伴

  伴随胆红素升高,或

  肝脏疾病的其他证据

  呼吸困难高于基线的任何增加中断治疗直至痊愈,以低于50微克的剂量重新开始中断的剂量。如果中断剂量为50 mcg,停止治疗直至痊愈。

  如果毒性在四次剂量调整后仍然存在,则考虑永久停用。

  肝酶升高> 5×正常值上限

  (ULN)但≤20 x ULN剂量减少50微克;如果毒性没有改善,则继续每两周降低一次,直到丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)恢复< 3 x ULN(如果基线正常);如果基线异常,则为3 x基线,如果基线正常,则γ-谷氨酰转移酶(GGT)恢复至< 2.5 x ULN;2.5 x基线(如果基线异常)。

  如果中断的剂量为50 mcg,则在恢复前应停止治疗。

  > 20 x ULN中断治疗,直至ALT和AST恢复至< 3 x ULN(如果基线正常);如果基线异常,则为1.5 x基线,如果基线正常,则γ-谷氨酰转移酶(GGT)恢复至< 2.5 x ULN;2 x基线(如果基线异常)。如果毒性在四次调整后仍然持续存在,则考虑永久停用。

  血细胞减少贫血:血红蛋白(Hgb) < 8 g/dL

  血小板减少症:血小板计数< 50,000/mm3但≥25,000/mm3

  白细胞减少:白细胞计数(WBC)<2000/mm3但

  ≥1000/mm3剂量减少50微克;如果毒性没有改善,则继续每两周降低一次,直至Hgb >10.0 g/dL、血小板> 75,000/mm3和WBC恢复> 3,000/mm3

  如果中断的剂量为50 mcg,则在恢复前应停止治疗。

  贫血:血红蛋白水平危及生命,或需要紧急干预

  血小板减少症:血小板计数

  < 25,000/mm3

  白细胞减少:白细胞< 1000/mm3中断治疗直至Hgb恢复> 10.0 g/dL,血小板

  > 75,000/mm3,WBC

  > 3,000/mm3。

  如果毒性在四次剂量调整后仍然存在,则考虑永久停用。

  抑郁症轻度,无自杀意念

  中度,无自杀意念

  严重,或有自杀意念的任何严重程度如果持续(> 8周),则考虑进行精神病学咨询。

  考虑减少剂量和精神病学咨询。

  停止治疗,建议进行精神病学咨询。

  制备和给药

  百斯瑞明(Besremi)仅供皮下注射。

  每次注射前,从冰箱中取出装有BESREMi预充式注射器的纸盒。将预充式注射器保存在纸盒中,并将其平放在清洁的工作表面上15-30分钟,以使预充式注射器达到室温[59°F至77°F(15°C至25°C)]。

  注射前,在给药前目视检查预充式注射器中的BESREMi是否有微粒物质和变色现象(如果注射器中的溶液浑浊、变色、含有微粒物质或注射器有任何损坏迹象,请勿使用)。

  1、注射器准备

  1)逆时针拧下预充式注射器盖,将其拆下。

  2)通过将带盖针头牢固地推到注射器的套环上,然后拧紧(顺时针转动)直至感觉其牢固连接,将带盖针头连接到预充式注射器上。

  3)选择以下注射部位之一:下腹(腹部)区域,距离肚脐或大腿顶部至少2英寸。旋转(更改)每次注射的注射部位。请勿注射到发炎、发红、擦伤、感染或有疤痕的皮肤上;用酒精棉签清洁选定的注射部位,并晾干。

  4)打开针头盖,将气泡移至顶部。将粉红色针头护罩向后拉,并将注射器从注射器本体中拔出。将透明的针头帽直接拔下,将其拆下。将针头帽扔进垃圾桶。握住预充式注射器,使针头朝上。轻按预充式注射器的主体,将所有气泡移至顶部。

  2、设定注射剂量

  1)根据规定的剂量,可能需要通过丢弃一些药物来调整注射器中的剂量。

  2)将预充式注射器保持在与眼睛齐平的位置,使针头指向纸巾、水槽或垃圾桶上方的正上方。检查您是否能看到预充式注射器上的剂量线和编号标记。

  3)捏住柱塞的末端,慢慢向上推,取出液体药物,直到灰色塞子的顶部边缘与规定剂量的标记对齐。

  3、注射百斯瑞明(Besremi)

  1)捏住选定的注射部位。捏住皮肤的同时,以45-90度角将针头插入被捏住的皮肤,然后松开被捏住的皮肤。

  2)通过缓慢按压柱塞直至其停止,注射BESREMi。注射完所有药液后,将针头从皮肤上取下。

  4、处置用过的注射器

  1)小心地将粉红色针头护罩推到针头上,直到它卡入到位并盖住针头。请勿使用针头帽重新盖上针头;只能用粉红色的针头护罩盖住针头。

  2)将用过的预充式注射器连同仍连接的针头一起丢进特定的容器中。




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