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帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液

处方药

600mg/支

治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌,给药时间缩短

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瑞士罗氏制药

Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)的适应症和禁忌症是什么

Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)的适应症和禁忌症是什么,Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)的适应症是:具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌成年患者的新辅助治疗以及辅助治疗,或者与多西他赛联合用于患有HER2阳性转移性或局部复发性不可切除乳腺癌的成年患者,这些患者以前未接受过抗HER2治疗或化疗治疗转移性疾病。Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidase)是一种用于治疗某些类型乳腺癌的药物,结合了两种单克隆抗体Pertuzumab(帕妥珠单抗)和Trastuzumab(曲妥珠单抗),并通过一种酶增强了药物的生物利用度。这种药物的主要作用机制是靶向HER2(人类表皮生长因子受体2),对HER2阳性乳腺癌患者的治疗效果显著。本文将详细讨论Phesgo的适应症和禁忌症,以帮助更多患者和医务人员了解其临床应用。 1. Phesgo的适应症 Phesgo主要适用于治疗HER2阳性乳腺癌,包括早期乳腺癌和转移性乳腺癌。在早期乳腺癌的治疗中,Phesgo通常与化疗联合使用,以增强抗肿瘤效果。而在转移性乳腺癌的治疗中,Phesgo可以作为单独治疗或与化疗联合使用,旨在控制病情进展和改善患者的生存率。 2. 适应症细分 在早期乳腺癌患者中,若存在腋下淋巴结转移,Phesgo的应用能够显著提高病人的无病生存期。此外,对于已经经历过其他治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者,Phesgo也被推荐作为一种治疗选择,以帮助改善治疗效果和患者生活质量。 3. Phesgo的禁忌症 尽管Phesgo在很多乳腺癌患者中显示出良好的疗效,但并非所有患者都适合使用该药物。对于对Pertuzumab、Trastuzumab或药物成分中任何其他成分过敏的患者,Phesgo是禁忌的。此外,孕妇与哺乳期妇女因可能对胎儿或新生儿造成的风险,通常不建议使用Phesgo。 4. 注意事项和监测 在使用Phesgo进行治疗时,医疗团队需密切监测患者的健康状态,特别是心功能以及可能的过敏反应等。虽然大多数副作用是可管理的,但患者依然需在治疗前后进行详细的评估,以确保治疗的安全性与有效性。 总而言之,Phesgo作为一种新型的针对HER2阳性乳腺癌的治疗选择,具有广泛的适应症与相应的禁忌症。患者在开始治疗前应与医生充分沟通,确保选择最合适的治疗方案,从而提高治疗的成功率与生活质量。

帕妥珠单抗(Pertuzumab)仿制药是真的吗

帕妥珠单抗(Pertuzumab)仿制药是真的吗,帕妥珠单抗(Pertuzumab)为瑞士罗氏生产,代购价格是1800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。帕妥珠单抗(Pertuzumab)是一种用于治疗乳腺癌和其他类型癌症的单克隆抗体。近年来,关于帕妥珠单抗仿制药的讨论逐渐增多,特别是在乳腺癌和肺癌治疗领域。本文将探讨帕妥珠单抗仿制药的真实性及其在癌症治疗中的作用。 1. 帕妥珠单抗的作用机制 帕妥珠单抗主要用于治疗人类表皮生长因子受体2型(HER2)过表达的乳腺癌。作为一种抗HER2单克隆抗体,帕妥珠单抗通过阻断HER2受体的活化,抑制肿瘤细胞的增殖,并促进免疫系统对肿瘤细胞的攻击。这种为靶向治疗开辟了新的可能,尤其是在HER2阳性的乳腺癌患者中,显示出了显著的疗效。 2. 仿制药的研发与监管 随着专利保护期的结束,帕妥珠单抗的仿制药研发逐渐成为热点。仿制药的生产必须遵循严格的监管标准,包括其生物等效性和药理活性,确保与原研药在安全性和有效性方面相符。各国监管机构如美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)对仿制药的审批流程有严格的要求,以保障患者用药的安全。 3. 帕妥珠单抗仿制药的市场现状 目前市场上已经出现了一些帕妥珠单抗的仿制药,这些药物在一些国家和地区得到了批准。虽然仿制药的价格通常低于原研药,减轻了患者的经济负担,但仍需关注其质量和生产公司的可信度。患者在选择药物时,应遵循医生的建议,并确保所用药品的来源可靠。 4. 未来展望与挑战 帕妥珠单抗仿制药的推广无疑为癌症治疗带来了新的选择,但仍面临许多挑战和不确定性。例如,市场中仿制药的质量参差不齐,可能影响治疗效果。此外,医生和患者对仿制药的认知以及对其安全性和有效性的信任也是推广的关键因素。因此,加强对仿制药的教育和信息传播,增强患者与医生之间的沟通,将是未来的重要任务。 帕妥珠单抗的仿制药在市场上正逐渐浮出水面,提供了更多的治疗选择。虽然其真实性和效用仍需进一步验证,但其潜在的经济优势及对患者的帮助不容忽视。希望在未来的研究和监管中,能够持续保证仿制药的安全性和有效性,使更多患者从中受益。

Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)一个疗程多少钱

Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)一个疗程多少钱,Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)的版本有:1、RocheDiagnosticsGmbH生产版本;2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是5000~6000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidase)是一种新型的组合治疗药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌患者。该药物通过结合Pertuzumab和Trastuzumab两种单克隆抗体,以及Hyaluronidase,增强了药物在体内的分布和吸收,进而提高了治疗的有效性。不过,对于许多患者和家属而言,最关心的问题之一无疑是Phesgo治疗一个疗程的费用。 1. Phesgo的药物成分与作用机制 Phesgo是由PER(Pertuzumab)、TRA(Trastuzumab)和Hyaluronidase组成的复合药物。这三种成分共同作用,能够有效阻断HER2受体,从而抑制肿瘤的生长。Pertuzumab和Trastuzumab都是针对HER2的单克隆抗体,能够通过不同的机制发挥抗肿瘤作用。Hyaluronidase的加入则有助于降低组织间隙中的透明质酸,促使药物更好地穿透并分布在肿瘤部位,提升疗效。 2. Phesgo的适应症与疗程计划 Phesgo适用于早期及转移性HER2阳性乳腺癌的治疗,尤其适合那些在接受化疗的同时需要靶向治疗的患者。在临床实践中,Phesgo通常与化疗联合使用。一个完整的疗程一般包括多个周期的治疗,根据患者的具体情况,疗程的长短和药物使用频率会有所不同。医生会根据患者的反应、病情发展以及副作用来调整治疗计划。 3. Phesgo的市场价格 关于Phesgo的费用,由于各地区的医保政策、药品供给和市场定价的不同,价格会有明显差异。在中国市场上,Phesgo的定价在数万元人民币不等,具体取决于药物剂量和治疗周期。通常来说,一个标准疗程可能需要数万元的费用。患者在进行治疗前,建议与医疗机构进行详细咨询,了解自己的经济负担和可能的医保报销情况。 4. 如何应对Phesgo治疗费用 面对Phesgo的较高治疗费用,患者和家庭可以采取多种方式应对。例如,可以咨询医院是否有相关的援助计划,或者了解国家和地方政府为癌症患者提供的经济支持。此外,涉及到药品医保政策的变化,及时获取相关信息,可以帮助患者有效减轻经济负担。同时,对乳腺癌患者进行早期筛查和诊断,可以提高治疗的成功率,进而为患者节省后续的医疗费用。 总体而言,Phesgo作为一种创新的治疗方式,为HER2阳性乳腺癌患者提供了新的希望。不过,了解相关的费用和应对策略,对于患者来说尤为重要。希望通过本文的介绍,能够帮助更多患者在面临治疗选择时做出更加明智的决定。

药品介绍

Pertuzumab/Trastuzumab/hyaluronidase、Phesgo

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液

600mg/支

适应症

  适用于早期乳腺癌、转移性乳腺癌患者。

【用法用量】

  1.仅用于大腿的皮下使用。

  2.PHESGO与静脉曲妥珠单抗和曲妥珠单抗产品的剂量和给药说明不同。

  3.请勿静脉内给药。

  4.使用具有熟练水平的实验室通过FDA批准的测试进行HER2测试。

  5.PHESGO的初始剂量是在大约8分钟的时间内皮下给药1200mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶,然后每3周在大约5分钟内皮下给药600mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和20,000单位透明质酸酶。

  6.辅助疗法:每3周皮下注射一次PHESGO,术前静脉输注化疗3至6个周期。

  7.辅助治疗:每3周皮下注射一次PHESGO,术后静脉输注化疗,共1年(最多18个周期)。

  8.MBC:每3周皮下注射一次PHESGO,静脉输注多西他赛。


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