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普拉替尼

普拉替尼

处方药

100mg*120粒/盒

用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者

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老挝卢修斯制药

普吉华普拉替尼在国内上市了吗

普吉华普拉替尼在国内上市了吗,普吉华(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准是在2021年3月24日。普吉华普拉替尼(Pralsetinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌。近年来,随着对精准医学的重视,该药物在国际上引起了广泛关注。本文将探讨普吉华普拉替尼在国内上市的情况,以及它对于肺癌和甲状腺癌患者的重要性。 1. 普拉替尼的药物背景 普拉替尼作为一种选择性RET抑制剂,主要针对携带RET基因重排的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者。研究表明,普拉替尼能够有效抑制癌细胞的生长,显著提升患者的生存率。这一新治疗选择为RET阳性肿瘤患者提供了新的希望。 2. 国内上市进展 截至目前,普吉华普拉替尼在中国的上市申请正在进行中。根据国家药品监督管理局的相关信息,该药物正在接受审评阶段。虽然没有具体的上市日期,但国内药品审批的快速进展为患者带来了希望。 3. 临床研究的支持 普拉替尼经过了多项临床研究,结果显示其在改善患者生活质量和延长生存期方面有显著效果。这些研究为药物的安全性和有效性提供了充分的数据支持,促使监管机构更快地进行评估。 4. 患者的期待 对于肺癌和甲状腺癌患者而言,普拉替尼的潜在上市无疑是一个积极的消息。许多患者和医生在期待这一靶向药物的到来,希望能够为患者提供更为有效的治疗选择,尤其是在其他治疗方式失效的情况下。 随着临床数据的不断完善和监管流程的推进,普吉华普拉替尼在国内的上市指日可待。未来,这种药物有望改善众多肺癌和甲状腺癌患者的治疗前景,为他们带来新的希望。我们期待着这个重要的药物能够早日惠及广大患者。

普吉华普拉替尼怎么服用

普吉华普拉替尼怎么服用,普拉替尼(Pralsetinib)推荐剂量为成人400毫克,每天空腹口服一次(服用GAVRETO前至少2小时不进食,服用后至少1小时内不进食。普吉华普拉替尼是一种新型靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌以及某些甲状腺癌患者。作为一种选择性RET抑制剂,普拉替尼能有效地针对癌细胞中的RET基因突变,为患者提供了新的治疗选择。本文将介绍普吉华普拉替尼的服用方法、剂量、注意事项以及其在肺癌和甲状腺癌治疗中的应用。 1. 服用方法 普吉华普拉替尼通常以口服形式给药。患者应按照医生的指导,遵循每日固定时间服用。药物通常可以在饭前或饭后服用,但为避免影响疗效,建议以相同的方式每天服用。此外,患者应整颗吞下药片,不可嚼碎或溶解,以确保药物的有效成分能够充分释放。 2. 剂量建议 普吉华普拉替尼的推荐起始剂量为400毫克,每日一次。具体剂量可能会根据患者的健康状况、身体反应以及可能的副作用调整。医生会通过定期检查和评估患者的反应,来决定是否需要调整剂量。重要的是,患者在服用期间应定期回访,确保治疗的安全性和有效性。 3. 注意事项 在使用普吉华普拉替尼期间,患者应注意观察可能出现的副作用如腹泻、疲劳、肝功能异常等。如发现严重不适或过敏反应,应立即与医生联系。此外,患者在服药前需告知医生所有正在服用的药物和过敏史,以避免药物间的相互作用和不良反应。 4. 肺癌与甲状腺癌的应用 普吉华普拉替尼主要用于携带RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者。在肺癌治疗中,这种药物已显示出较好的疗效,特别是在传统治疗无效的情况下。而在甲状腺癌治疗中,普吉华普拉替尼也为某些表型的患者提供了新的希望。通过基因检测,医生可以筛选出适合使用这一药物的患者,以期提高治疗的成功率。 普吉华普拉替尼作为一种新兴的抗癌药物,为肺癌和甲状腺癌患者提供了更为靶向的治疗选择。通过正确的服用方法和剂量管理,患者能够更好地应对疾病,同时需要密切关注身体反应,确保安全有效的治疗过程。

普吉华普拉替尼的作用机理是什么

普吉华普拉替尼的作用机理是什么,普吉华(Pralsetinib)是一种针对一些神经内分泌肿瘤(如甲状腺癌)和一种罕见的肺癌类型(RET基因突变相关的非小细胞肺癌)的药物。它属于一类被称为“RET抑制剂”的药物,通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。普吉华普拉替尼(Pralsetinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗携带RET基因改变的肺癌和甲状腺癌。了解其作用机理对于临床治疗和药物研发具有重要意义。本篇文章将深入探讨普拉替尼的作用机理及其在肿瘤治疗上的应用。 1. RET基因及其突变 RET基因是一种原癌基因,编码RET蛋白,这是一种酪氨酸激酶,参与细胞增殖和分化的调控。在肺癌和甲状腺癌中,RET基因的突变或重排会导致其过度激活,进而引发肿瘤细胞的异常增生与转移。因此,针对RET通路的靶向治疗成为了新的研究热点。 2. 普拉替尼的靶向机制 普拉替尼是一种高选择性的小分子RET酪氨酸激酶抑制剂。它通过与RET蛋白的酪氨酸激酶结构域结合,抑制RET的激酶活性,进而阻止下游信号通路的激活。这种靶向作用可以有效阻止肿瘤细胞的增殖和生长,并可能引导细胞进入凋亡程序。 3. 临床应用与疗效 在临床研究中,普拉替尼显示出对RET融合阳性肺癌和甲状腺癌患者的显著疗效。研究结果表明,接受普拉替尼治疗的患者在肿瘤控制率、无进展生存期等方面均有显著改善。尤其对于传统疗法效果不佳的患者,普拉替尼成为了重要的替代选择。 4. 不良反应与管理 虽然普拉替尼的疗效显著,但仍可能引发一些不良反应,如高血压、肝功能损害及疲乏等。因此,患者在使用普拉替尼时需定期监测生理指标,并在医师指导下进行个体化管理,以确保安全性和疗效的最大化。 普吉华普拉替尼在RET基因改变的肺癌和甲状腺癌治疗中展现出强大的潜力,成为临床的重要靶向治疗选择。通过深入理解其作用机理,可以进一步推动相关研究与应用,为更多患者带来希望。

药品介绍

LUCIPRALSE 100,普拉替尼,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Pralsetinib,Gavreto

普拉替尼

100mg*120粒/盒

适应症

  1)用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者;

  2)用于治疗系统性治疗的晚期或转移性转染重排(RET)突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC)成人和12岁及以上儿童患者。

  用法用量


用法用量

  成人推荐剂量为400毫克,每天空腹口服一次(服用GAVRETO前至少2小时不进食,服用后至少1小时内不进食)


老挝卢修斯制药

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