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普拉替尼

普拉替尼

处方药

100mg*60粒

口服激酶抑制剂,缓解非小细胞肺癌甲状腺癌,耐受较好

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美国Blueprint Medicines

普吉华(Gavreto)普拉替尼的效果及注意事项有哪些

普吉华(Gavreto)普拉替尼的效果及注意事项有哪些,Gavreto(Pralsetinib)是一种针对一些神经内分泌肿瘤(如甲状腺癌)和一种罕见的肺癌类型(RET基因突变相关的非小细胞肺癌)的药物。它属于一类被称为“RET抑制剂”的药物,通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。普吉华(Gavreto)是一种新型的靶向治疗药物,主要成分为普拉替尼(Pralsetinib),被用于治疗特定的肺癌和甲状腺癌。这种药物通过抑制RET突变,发挥其抗肿瘤作用,近年来在临床上取得了一定的疗效。本文将深入探讨普拉替尼的效果以及使用时需要注意的事项。 1. 普拉替尼的作用机制 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂,针对携带RET基因突变的肿瘤细胞。这些突变通常与非小细胞肺癌和某些类型的甲状腺癌的发生密切相关。通过阻断RET信号传导通路,普拉替尼能够有效抑制肿瘤细胞的增殖与生长,从而改善患者的预后。 2. 临床效果 在多项临床试验中,普拉替尼显示出良好的疗效。尤其对于RET突变阳性的非小细胞肺癌患者,其整体反应率和无进展生存期大幅提升。此外,对于转移性甲状腺癌患者,普拉替尼也表现出了显著的治疗效果。这些结果使得普拉替尼成为了一线治疗方案之一。 3. 常见副作用 尽管普拉替尼在治疗中展现出了良好的效果,但其使用过程中也可能出现一些副作用。最常见的副作用包括疲劳、高血压、腹泻和肝功能异常等。医生在处方此药时需充分告知患者可能出现的副作用,以便进行适当的监测和管理。 4. 注意事项 在使用普拉替尼时,有几个重要的注意事项。首先,患者在治疗前应进行RET基因检测,以确认其肿瘤是否携带相关突变。其次,肝功能损害的患者需特别小心,定期监测肝功能并根据情况调整用药。此外,孕妇和哺乳期女性应避免使用该药物,以防对胎儿或婴儿造成不良影响。 普吉华(普拉替尼)作为一种靶向治疗药物,为肺癌和甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。了解其作用机制、临床效果以及使用注意事项对于患者的治疗与健康管理至关重要。在使用此药物时,患者应与医生保持密切沟通,以确保最佳的治疗效果和安全性。

普吉华(Gavreto)普拉替尼出现副作用该怎么办

普吉华(Gavreto)普拉替尼出现副作用该怎么办,Gavreto(Pralsetinib)常见副作用包括高血压、肝酶升高、便秘、疲劳、腹泻、肌肉骨骼疼痛、贫血、甲状腺功能异常和口腔溃疡。患者应定期进行血压、肝功能和甲状腺功能检测。Gavreto(Pralsetinib)是一种针对一些神经内分泌肿瘤(如甲状腺癌)和一种罕见的肺癌类型(RET基因突变相关的非小细胞肺癌)的药物。它属于一类被称为“RET抑制剂”的药物,通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。普拉替尼(Pralsetinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗存在RET基因突变的肺癌和甲状腺癌患者。像大多数抗癌药物一样,普拉替尼也可能带来一些副作用,给患者的治疗和生活质量带来挑战。本文将讨论普拉替尼出现副作用时的应对策略,以帮助患者更好地管理治疗过程。 1. 了解普拉替尼的副作用 普拉替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、食欲减退、腹泻、高血压以及肝功能异常等。在接受治疗后,患者应密切关注这些症状的出现,并及时与医生沟通,评估副作用的严重程度和对治疗的影响。 2. 及时就医 如果患者在使用普拉替尼期间出现严重的副作用,例如持续的高血压、剧烈腹泻或肝功能指标异常,应该立即寻求医疗帮助。专业医生可以根据患者的具体情况进行评估,并决定是否需要调整药物剂量或更换治疗方案,以确保患者的安全和健康。 3. 辅助治疗与自我管理 针对一些轻微的副作用,患者可以采取一些自我管理的措施。例如,恶心和呕吐可通过饮食调整、适当的小餐、保持水分摄入来缓解;针对食欲减退,可以选择多样化的食物和增加餐次。此外,保持良好的作息和适当的锻炼也有助于提高患者的整体身体状况。 4. 支持性护理与心理支持 在抗癌治疗过程中,患者不仅需要身体上的支持,心理上的关怀也同样重要。家庭成员和朋友的陪伴可以帮助患者缓解焦虑情绪。医疗团队也可以提供心理支持,帮助患者克服因副作用引起的不适,提高他们的生活质量。 普拉替尼作为一种有效的靶向疗法,为许多肺癌和甲状腺癌患者带来了新的希望。副作用的管理是治疗过程中不可或缺的一部分。患者应主动与医生沟通,在专业指导下调整治疗方案,妥善应对可能出现的副作用,以实现最佳的治疗效果和生活质量。

普吉华(Gavreto)普拉替尼在国内上市了吗

普吉华(Gavreto)普拉替尼在国内上市了吗,Gavreto(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准是在2021年3月24日。普吉华(Gavreto)是一种针对RET突变的靶向药物,主要用于治疗某些类型的癌症,包括肺癌和甲状腺癌。近年来,随着中国医疗政策的不断发展,越来越多的创新药物进入市场,而普拉替尼(Pralsetinib)就是其中备受关注的一种。本文将探讨普拉替尼在国内的上市情况以及其在抗癌治疗中的应用。 1. 普拉替尼的背景介绍 普拉替尼是一种高度选择性的RET抑制剂,专门针对那些携带RET基因突变的肿瘤。这种突变与多种癌症的发展密切相关,尤其是在非小细胞肺癌和甲状腺癌患者中。临床试验表明,普拉替尼在缩小肿瘤方面表现出良好的疗效,并且耐受性较好,患者的生活质量得到提升。 2. 国内上市的进展 截至目前,普拉替尼已在一些国家和地区获得批准,包括美国等地。对于普拉替尼是否在中国正式上市,信息仍然在不断更新中。根据最新消息,普拉替尼在中国的上市申请正在审核中,预计将于近期获得批准。这一进展给国内患者带来了新的治疗希望。 3. 市场需求与患者受益 肺癌和甲状腺癌是中国发病率和死亡率较高的癌症之一,针对这两种癌症的靶向治疗需求日益增加。普拉替尼作为治疗RET突变相关肿瘤的有效药物,其上市将为这些患者提供更多的治疗选择,提高疾病的治愈率和生存期。尤其是对于那些之前没有有效治疗方案的患者,普拉替尼的引入意味着希望的增加。 4. 未来展望 随着国内肿瘤医疗水平的持续提升,靶向治疗和精准医疗将成为未来癌症治疗的重要方向。普拉替尼的上市不仅有助于丰富国内肿瘤治疗的药物库,也为未来更多基因突变靶向药物的研发提供了榜样。在增强医疗可及性和保护患者权益的同时,促进了中国抗癌药物市场的健康发展。 普拉替尼的潜在上市无疑会为中国的癌症患者带来新的希望,期待它能够在不久的将来为更多患者提供有效的治疗方案。通过不断推动创新药物的引入,癌症治疗的未来将更加光明。

药品介绍

普雷西替尼、帕拉西替尼、Pralsetinib、Gavreto

普拉替尼

100mg*60粒

适应症

  用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。


用法用量

  400mg每天一次,空腹口服。

  如果漏服,可以补服,下次服药仍按照原间隔时间。

  如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。


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