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达可替尼

达可替尼

处方药

45mg-30片/盒

用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗

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孟加拉珠峰制药(Everest)

达可替尼(Dacomitinib)如何贮藏

达可替尼(Dacomitinib)如何贮藏,Dacomitinib(Dacomitinib)应储存于20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下,并避免在阳光直射和潮湿的环境中存放。同时,应将达可替尼置于儿童不能触及的地方。达可替尼(Dacomitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,主要针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的患者。对于这种药物的储存方式,合理的管理对于保证其疗效和安全性至关重要。在本文中,我们将探讨达可替尼的贮藏要求及注意事项。 1. 贮藏环境要求 达可替尼应存放在一个干燥、阴凉的环境中,温度应控制在20°C至25°C之间。避免将其置于潮湿的地方或温度骤变的环境中,因为这些因素可能会影响药物的稳定性和效力。 2. 避免光照 达可替尼对光敏感,因此存放时应避免直接阳光照射。建议将药物存放在不透明的容器中,或者放在遮光的地方,以减少光对药物的影响,确保其有效成分不被降解。 3. 防止儿童接触 达可替尼应存放在儿童无法接触的地方,以避免误服。药物的包装设计通常会有儿童安全锁,但额外的措施如上锁的药柜也是一个良好的选择,以确保安全。 4. 过期药物处理 如发现达可替尼的有效期已过,切勿继续使用。应按照当地规定的药物处理程序进行处理,避免对环境造成影响。此外,定期检查储存的药物是否在有效期内,有助于维护用药的安全性与有效性。 达可替尼的贮藏需遵循特定的条件,包括适宜的温度、避免光照以及防止儿童接触等。同时,应注意药物的有效期,确保使用安全。通过合理的贮藏管理,我们能够最大限度地发挥达可替尼在肺癌治疗中的作用。

达可替尼(Dacomitinib)哪些渠道可以购买

达可替尼(Dacomitinib)哪些渠道可以购买,达可替尼(Dacomitinib)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。达可替尼(Dacomitinib)是一种口服的靶向药物,主要用于治疗某些类型的肺癌,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)。随着肿瘤靶向治疗的快速发展,达可替尼已成为许多患者的选择之一。患者在选择合适的购买渠道时常常面临困惑,本文将介绍达可替尼的购买渠道以及注意事项。 1. 医院药房 患者可以通过医院的药房购买达可替尼,特别是一些大型医院或肿瘤专科医院。这些医院通常会有专业的药剂师和医生为患者提供用药指导,确保患者在使用达可替尼时能够得到必要的信息和支持。在医院购药能够减少假药的风险,也是患者首选的一种渠道。 2. 互联网药房 随着电子商务的发展,许多患者开始选择通过合法的互联网药房购买达可替尼。在购买时,患者需确保选择的是经过认证和许可的药房,以避免购买到假冒伪劣药物。此外,购买时应注意药品的存储和运输条件,确保药品的有效性和安全性。 3. 医生开处方 达可替尼属于处方药,患者在购买前需首先咨询专业医生,并获得相应的处方。医生会根据患者的具体情况来评估是否适合使用该药物,并提供用药建议。通过医生的指导,患者可以更加安全有效地使用达可替尼。 4. 进口药品渠道 在一些情况下,患者可能会选择通过合法的进口药品渠道获取达可替尼,尤其是在国内供应不足时。需要注意的是,进口药品必须符合相关法规,并经过官方的审批与检验。患者应通过正规渠道进行咨询,以避免违反法律规定和保障自己的用药安全。 达可替尼作为一种重要的靶向治疗药物,为肺癌患者提供了新的治疗选择。患者在购买时,应优先选择官方医院或合法的药品渠道,并在专业医师的指导下使用,从而确保用药安全。在使用达可替尼的过程中,保持与医生的沟通,定期进行随访,以便及时调整治疗方案,提高治疗效果。

达可替尼(Dacomitinib)的适应症和禁忌症是什么

达可替尼(Dacomitinib)的适应症和禁忌症是什么,达可替尼(Dacomitinib)是一种针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌的第二代酪氨酸激酶抑制剂。它被用作一线治疗和后续治疗,适用于接受过其他治疗但疾病仍进展的患者。达可替尼(Dacomitinib)的禁忌包括对药物过敏、重度肾功能损害、窄角型青光眼、未治疗的前列腺肥大、服用抗酸剂或胃酸减少剂以及对阳光敏感。如有疑问或不适,请及时咨询医生或药师。达可替尼(Dacomitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,达可替尼能够有效靶向EGFR(表皮生长因子受体)突变,在临床实践中展现出较好的疗效。本文将对达可替尼的适应症和禁忌症进行详细探讨。 1. 达可替尼的适应症 达可替尼主要适用于治疗患有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者。根据临床试验结果,达可替尼对于经过化疗或其他靶向治疗后的患者,表现出一定的疗效。此外,对于初治的EGFR突变阳性NSCLC患者,达可替尼也被推荐作为一线治疗选择。其机制在于通过抑制EGFR的活性,阻断癌细胞的增殖和生存信号,从而抑制肿瘤的进一步发展。 2. 达可替尼的禁忌症 在使用达可替尼之前,医生需要仔细评估患者的病史和健康状况。有一些情形下不宜使用该药物,包括对达可替尼或其成分过敏的患者。此外,严重的肝功能损害患者也需谨慎使用,因肝脏是药物代谢的重要部位,肝功能不全可能会影响药物的安全性和有效性。妊娠或哺乳期的女性患者也不推荐使用达可替尼,因为其可能对胎儿或婴儿造成潜在影响。 3. 适用人群的特征 接受达可替尼治疗的患者通常具有EGFR基因突变的特征。EGFR突变是导致非小细胞肺癌发展的一种常见机制,因此,适合使用此药物的患者多为经过基因检测确认有EGFR突变的个体。此外,医生会考虑患者的整体健康状况、肿瘤分期及以往治疗反应等多个因素来综合判断是否适用。 4. 总结 总的来说,达可替尼作为一种新兴的靶向治疗药物,为EGFR突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。患者在使用前需充分了解其适应症及禁忌症,以确保治疗的安全和有效。通过合理的使用策略,达可替尼有望改善患者的生存率和生活质量。

药品介绍

PHODACO、达克替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro、DacoMitinib、Dacoplice、PF299804

达可替尼

45mg-30片/盒

  适应症

  单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19 号外显子缺失突变或 21 号外显子 L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。


推荐用量

  VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用 。

  每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量,请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量,但继续服用下一个预定剂量。

  不良反应的剂量调整

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  酸减少剂的剂量修改

  服用VIZIMPRO达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品,使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂,在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予VIZIMPRO达可替尼 。


孟加拉珠峰制药(Everest)

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