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莱特莫韦

莱特莫韦

处方药

240mg*28粒

预防巨细胞感染,造血干细胞移植24周后感染率仅为18%

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美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)

来特莫韦(Letermovir)代购质量怎么样

来特莫韦(Letermovir)代购质量怎么样,来特莫韦(Letermovir)为美国默沙东生产,代购价格是240mg*28片规格,一盒32500元,240mg*1片的规格为1250元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。来特莫韦(Letermovir)是一种新型的抗病毒药物,主要用于预防巨细胞病毒(CMV)感染,特别是在接受造血干细胞移植的患者中。由于其在临床上的重要性,越来越多的人开始关注来特莫韦的代购问题。本文将探讨来特莫韦代购的质量,包括来源、有效性及安全性等方面。 1. 代购渠道的多样性 随着人们对来特莫韦需求的增加,市场上出现了多种代购渠道。一些渠道可能是正规的药品代购平台,能够提供处方药,而其他一些则可能是非正规渠道,缺乏合法性和可靠性。这就要求患者在选择代购渠道时要特别谨慎,以确保购买到合法、安全的药物。 2. 药品来源的可靠性 代购的质量往往与药品的来源息息相关。正规药店或授权代理商通常会确保药品来源于合格的生产厂家,具备相关的质量认证。而一些非正规代购渠道常常存在假冒伪劣产品的风险,尤其是在网上随意购买的情况下,患者需要特别警惕这些不可靠的来源,以避免因使用劣质药品而影响健康。 3. 药物的有效性及安全性 来特莫韦作为一种新药,其临床研究已经证明了对巨细胞病毒的预防效果。但如果通过不正规渠道购得的来特莫韦,可能会面临有效成分不足或被污染的风险,从而影响治疗效果。此外,药物的安全性也是至关重要的,劣质药品可能会导致严重的副作用,甚至危及生命。 4. 合法性和合规性问题 在代购药品时,不仅要关注质量问题,还要考虑到法律风险。许多国家对药品的进口和购买有严格的法律法规,患者通过不正规渠道代购药品可能会违反相关法律,带来不必要的麻烦。因此,了解当地的药品相关法律法规,对患者来说尤为重要。 在此,我们再次强调,来特莫韦的代购质量参差不齐,患者在选择代购渠道时需要谨慎,以确保购买到安全、有效的药品。同时,建议在购药过程中优先选择正规渠道,咨询医生并遵循专业的医疗建议,以确保自身的健康安全。

来特莫韦(Letermovir)国内有没有上市

来特莫韦(Letermovir)国内有没有上市,Letermovir(Letermovir)最早在加拿大和美国获得批准,分别在2017年11月1日和2017年11月8日12。目前在中国已经上市,获得批准的日期是2021年12月31日。来特莫韦(Letermovir)是一种新型抗病毒药物,主要用于预防巨细胞病毒(CMV)感染。巨细胞病毒是一种常见的病毒,通常在免疫系统较为脆弱的患者中引发严重感染,尤其是在接受器官移植或骨髓移植的患者中。本文将探讨来特莫韦在中国的上市情况,以及其在防治巨细胞病毒感染方面的重要性。 1. 来特莫韦的基本信息 来特莫韦是一种特异性抗CMV药物,主要通过抑制病毒的DNA复制过程来发挥其抗病毒作用。此药物最初在2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为临床上预防CMV感染的新选择。该药物的出现,为高风险患者提供了一种有效的预防选项。 2. 国内市场的接纳情况 截至目前,来特莫韦在中国的上市情况并不明确。虽然其在国际市场上得到了认可,但在中国,特别是与药品审批和注册相关的法规和程序往往较为复杂。具体的上市时间和相关政策,需要依赖于国家药品监督管理局(NMPA)的审批进程。 3. 巨细胞病毒感染的危害 巨细胞病毒感染可能导致严重的并发症,尤其是在免疫系统受损的患者中。例如,器官移植患者可能面临排异反应加剧、慢性移植器官功能不全等风险。CMV还可能引发肺炎、肝炎等多种临床表现,对患者的健康造成严重威胁。因此,预防CMV感染在临床管理中至关重要。 4. 期待未来的突破 随着科研的进步和对CMV感染认识的深入,来特莫韦可能成为未来治疗和预防巨细胞病毒感染的重要武器。我们期待更多关于其在中国上市的最新动态,以及它在临床应用中的进一步效果。同时,也希望相关的监管政策能够加快新药的引入,为广大患者带来更好的治疗选择。 综上所述,来特莫韦作为新药在防治巨细胞病毒感染方面具有重要的潜力。尽管目前在国内的上市情况尚不明确,我们仍期待其能够尽早进入市场,为高风险患者提供有效的预防措施。

来特莫韦(Letermovir)怎么服用

来特莫韦(Letermovir)怎么服用,来特莫韦(Letermovir)的用法是每日一次,每次480毫克,口服或静脉注射。治疗开始于异基因造血干细胞移植(HSCT)后第1天至第28天之间,持续至少100天或直至停止免疫抑制治疗。如果患者同时使用环孢素A或其他影响来特莫韦代谢的药物,应将剂量减半为240毫克。如果患者有中度或重度肝功能不全,也应将剂量减半。具体用药需咨询医师进行指导。来特莫韦(Letermovir)是一种用于预防和治疗巨细胞病毒(CMV)感染的药物,特别适用于接受造血干细胞移植的患者。本文将详细介绍来特莫韦的使用方法、剂量、注意事项以及可能的副作用,以帮助患者更好地理解如何安全、有效地使用这种药物。 1. 来特莫韦的适应症 来特莫韦是一种抗病毒药物,主要用于预防和治疗巨细胞病毒感染,尤其是在免疫系统受损的患者中,如接受器官或干细胞移植的患者。CMV感染可能导致严重的并发症,因此使用来特莫韦进行预防是医疗团队的重要决策。 2. 用药剂量 来特莫韦的剂量通常根据患者的具体情况由医生决定。对于成年人,通常口服剂量为240 mg,每日一次,开始于移植后的第1天,并持续至第100天。需要特别注意的是,剂量可能会因患者的肝肾功能状况而有所调整。 3. 用药方式 来特莫韦可以口服或静脉注射。患者在使用口服形式时,应该在餐前或餐后服用,尽量保持每天的用药时间一致,以确保药物在体内的稳定浓度。静脉注射则需由专业医疗人员进行,且应遵循医院的操作规范。 4. 注意事项和副作用 在使用来特莫韦时,患者需要特别留意可能的副作用,包括恶心、呕吐、头痛、乏力等。如果出现严重的副作用或过敏反应,如呼吸急促、皮疹等,应立即寻求医疗帮助。此外,患者需定期进行血液检查,以监测肝肾功能和血小板水平。 最后,来特莫韦是一种有效的抗病毒药物,能够显著降低巨细胞病毒感染的风险。患者在使用前应与医生充分沟通,确保了解用药的具体方法和注意事项,以便安全、有效地进行治疗。也希望借此文章能够帮助患者更好地掌握来特莫韦的使用信息。

药品介绍

莱特莫韦片、来特莫韦、Prevymis、letermovir

莱特莫韦

240mg*28粒

 适应症

  用于巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+),用于预防CMV的重新激活及感染疾病。


用法用量

  每天口服一次480mg


美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)

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