查药品

更多功能

威罗非尼

威罗非尼

处方药

240mg*56片

用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

1张图

瑞士罗氏制药

维莫非尼(Vemurafenib)有仿制药吗

维莫非尼(Vemurafenib)有仿制药吗,Vemurafenib(Vemurafenib)的版本有:1、DelpharmMilanoS.r.l.生产版本;2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是4650元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维莫非尼(Vemurafenib)是一种靶向治疗药物,主要被用于治疗BRAFV600E突变的黑色素瘤。随着这种药物的广泛使用,患者和医生对维莫非尼的仿制药问题表现出越来越高的关注。本文将探讨维莫非尼是否有仿制药以及相关的影响。 1. 维莫非尼的作用机制 维莫非尼主要通过靶向BRAF基因突变的肿瘤细胞发挥作用。该药物能够有效抑制BRAF活性的异常增加,从而阻止肿瘤细胞的生长与扩散。许多临床试验表明,维莫非尼可以显著改善接受治疗患者的生存率,尤其是对于反复复发或晚期的黑色素瘤。 2. 目前的市场情况 截至目前,维莫非尼的专利仍然有效,其生产厂家依旧是罗氏公司(Roche)。因此,市场上尚未出现认证的仿制药。这意味着,患者在治疗中必须依赖于原研药,可能导致治疗成本上升,尤其是在某些国家和地区,维莫非尼的价格相对较高。 3. 未来的预期 虽然目前没有正式的维莫非尼仿制药,但随着专利到期的临近,市场上可能会出现一些仿制药。这将为越来越多的患者提供更为经济实惠的治疗选择,也可能推动全体医疗行业对肿瘤治疗药物价格的重新审视,对整个癌症治疗领域产生深远的影响。 4. 患者的选择 对于患者而言,了解维莫非尼及其潜在的仿制药情况非常重要。医生在制定治疗方案时,需要综合考虑患者的经济承受能力及其对药物的反应。同时,患者也应主动与医疗团队沟通,探索更多的治疗选择,以确保获得最佳的治疗效果。 在对维莫非尼的研究及市场动态的观察中,我们可以看出,尽管目前尚无仿制药,但未来的发展潜力巨大。随着科学进步和市场竞争的加剧,期待更多患者能在可及的情况下,获得高效的黑色素瘤治疗。

维莫非尼(Vemurafenib)印度仿制药多少钱一盒

维莫非尼(Vemurafenib)印度仿制药多少钱一盒,维莫非尼(Vemurafenib)的版本有:1、DelpharmMilanoS.r.l.生产版本;2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是4650元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对特定类型黑色素瘤的靶向治疗药物,它在治疗BRAFV600突变的黑色素瘤患者中显示出显著效果。随着药物专利的到期,仿制药在印度等国家迅速上市。本文将探讨维莫非尼的印度仿制药价格及其相关信息。 1. 维莫非尼的作用机制 维莫非尼是一种口服小分子抑制剂,专门针对BRAF基因的V600突变。这种突变在约40%至60%的黑色素瘤患者中存在,导致癌细胞的异常生长。通过抑制这一途径,维莫非尼能够显著缩小肿瘤的体积,并改善患者的生存期和生活质量。 2. 印度仿制药的缘起 随着维莫非尼在全球范围内的成功应用,许多药企认识到黑色素瘤治疗市场的潜力。印度制药公司利用其成熟的仿制药生产能力,首先在日本和美国取得了维莫非尼的仿制药批准。由于印度的生产成本相对较低,这使得定价更加亲民。 3. 印度维莫非尼仿制药的价格 根据市场调查,印度的维莫非尼仿制药价格大约在每盒1,500至3,000印度卢比(约合20至40美元),这比起原研药的价格(通常在6,000至9,000卢比左右)显得更加实惠。具体价格可能因制造商、药店和地区的不同而有所变化。 4. 患者的选择与可及性 对于许多经济条件有限的患者而言,印度的维莫非尼仿制药为他们提供了一个可行的选择。虽然药物的疗效与原研药相似,但患者在选择时仍需咨询医生,确保使用适合自己的治疗方案。同时,患者也应关注药物的来源,确保从合法、可靠的渠道购买。 在现代医学的发展中,仿制药的出现大大推动了治疗的普及和可及性。维莫非尼的印度仿制药不仅为黑色素瘤患者提供了经济实惠的治疗选择,还促进了全球医药市场的竞争与创新,这一趋势无疑将有助于更多患者获得所需的治疗。

维莫非尼(Vemurafenib)药物相互作用是什么

维莫非尼(Vemurafenib)药物相互作用是什么,维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维莫非尼(Vemurafenib)是一种被广泛应用于治疗黑色素瘤的靶向药物,主要针对突变型BRAF基因。尽管其在治疗过程中的效果显著,但药物相互作用可能影响其疗效和安全性。因此,了解维莫非尼的药物相互作用对于患者的治疗过程至关重要。 1. 维莫非尼的药理作用 维莫非尼是一种BRAF抑制剂,专门针对携带BRAF V600E突变的黑色素瘤患者。通过抑制BRAF蛋白的激活,维莫非尼能够有效地阻止癌细胞的增殖和存活。药物在体内的代谢过程可能受到其他药物的影响,从而引发一系列相互作用。 2. 药物代谢与相互作用 维莫非尼主要通过肝脏中的CYP2C19和CYP3A4酶进行代谢。与这些酶相互作用的其他药物可能会增加或减少维莫非尼的血浆浓度。例如,某些抗生素、抗真菌药物以及抗病毒药物可能影响这些代谢酶的活性,从而改变维莫非尼的疗效和副作用。 3. 常见的相互作用药物 在使用维莫非尼期间,患者应特别注意一些已知的相互作用药物。例如,某些抗癫痫药物(如苯巴比妥)和抗结核药物(如利福平)可能会加速维莫非尼的代谢,从而降低其疗效。此外,某些抗生素(如红霉素)可能抑制代谢酶,导致维莫非尼浓度升高,增加副作用风险。 4. 临床监测与调整 因应维莫非尼可能的药物相互作用,医疗团队应在治疗过程中进行更严格的监测。一旦发现相互作用的迹象,医生可能会调整维莫非尼的剂量,或是更改患者的其他用药方案,以确保治疗过程的安全和有效。在此过程中,患者也应主动向医生报告所有正在使用的药物,包括非处方药和草药补充剂。 通过了解维莫非尼的药物相互作用,患者和医疗提供者能够更好地管理治疗方案,最大程度地发挥药物的疗效,减少潜在的副作用。保持与医生的密切沟通和定期检查,将有助于实现更好的治疗效果和患者安全。

药品介绍

维莫非尼、佐博伏、威罗菲尼、维罗非尼、Zelboraf、vemurafenib

威罗非尼

240mg*56片

适应症

  维莫非尼适用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。


用法用量

  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。

  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。

  标准剂量

  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。

  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。

  每次服药均可随餐或空腹服用。

  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。

  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。

  治疗持续时间

  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。

  漏服

  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给

  药方案。

  不应同时服用两剂药物。

  呕吐

  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。

  剂量调整

  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。

  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。

  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。

  特殊人群剂量说明

  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。

  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。

  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。

  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。

  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。

  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。


瑞士罗氏制药

为您推荐

同厂家

同功效