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　　日本卫材

　　适应症

　　适用于转移性乳腺癌、无法切除或转移的脂肪肉瘤患者。

　　用法用量

　　在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉内给予HALAVEN的推荐剂量为1.4mg/m2。

　　在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉内给予轻度肝功能不全(Child-PughA)患者的HALAVEN推荐剂量为1.1mg/m2。

　　在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉注射中度肝功能不全(Child-PughB)患者的HALAVEN推荐剂量为0.7mg/m2。

　　在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉注射中度或重度肾功能不全(肌酐清除率(CLcr)15-49mL/min)的HALAVEN推荐剂量为1.1mg/m2。

　　不良反应

　　>10%中性粒细胞减少症(82%)贫血(58%)虚弱/疲劳(54%)脱发(45%)周围神经病变(35%)恶心(35%)便秘(25%)关节痛/肌痛(22%)发热(21%)体重减轻(21%)厌食(20%)头痛(19%)呕吐(18%)腹泻(18%)背痛(16%)呼吸困难(16%)咳嗽(14%)骨痛(12%)肢体疼痛(11%)尿路感染(10%)

　　禁忌

　　无。

　　贮存方法

　　在室温下未稀释的eribulin可储存在注射器中长达4小时，或冷藏在(40°F或/4°C)下可储存长达24小时 在室温下将稀释的eribulin溶液最多保存4小时，或者在冷藏(40°F或/4°C)下最多保存24小时

　　适用人群

　　适用于转移性乳腺癌、无法切除或转移的脂肪肉瘤患者。

　　药物相互作用

　　预期与CYP3A4抑制剂或P-gp抑制剂无药物-药物相互作用。

　　在一项开放，两-治疗，两-顺序，两-因子交叉试验在12例晚期实体瘤患者中研究酮康唑[ketoconazole]，一种细胞色素P4503A4(CYP3A4)的强抑制剂和P-gp抑制剂对eribulin的药代动力学(PK)影响。

　　当在有或无酮康唑给予eribulin，平均剂量-归一化AUC值相似(AUC均数的比值：0.97;

　　90%CI：0.83,1.12)。

　　有效期

　　24个月

　　剂型

　　注射剂

　　注意事项

　　我们在使用甲磺酸艾瑞布林的过程中有哪些注意事项呢?小编在这里为大家科普关于甲磺酸艾瑞布林的注意事项：每次给药前监测周围神经病变，报告严重中性粒细胞减少;

　　在每次服药之前监测全血细胞计数;

　　增加发生3级或4级血细胞减少的患者的监测频率;

　　持续超过7天的发热性中性粒细胞减少或4级中性粒细胞减少的患者延迟治疗并减少后续剂量。

　　如果ANC<1,000/m³，血小板<75,000/m³或3-4级非血液学毒性，请延迟给药和/或降低剂量。

　　小心CHF，心律失常和先天性长QT综合征(监测QT延长);

　　服药前纠正低钾血症或低镁血症。

　　与其他延长QT间隔的药物(例如Ia或III类抗心律不齐药，硫代哒嗪，红霉素)合用时，可能引起加成效应。

　　根据动物研究及其作用机理，与具有生殖潜能的女性伴侣一起使用于孕妇或男性时，可能对胎儿造成伤害。