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注意事项
(1)超敏性反应:接受TORISEL治疗的患者中曾观察到超敏性反应症状表现包括但不限于:过敏反应,呼吸困难,脸红和胸痛。
对西罗莫司[sirolimus]脂化物或其代谢物(包括西罗莫司),聚山梨醇80或对TORISEL中任何组分有超敏反应的患者需谨慎使用TORISEL。
在静脉西罗莫司脂化物输注开始前应给予患者一种H1抗组织胺。
对抗组织胺有超敏性的患者,或为其它医疗原因不能接受一种抗组织胺的患者,需谨慎使用TORISEL。
如患者输注TORISEL期间发生超敏性反应,应停止输注和应观察患者至少30至60分钟(依赖于反应严重性)。
经医生判断,可恢复治疗。
如既往未给予H1-受体拮抗剂或H2-受体拮抗剂的患者,须在Torisel输注前的30min,重新给药。
并历时60min完成Torisel输注。
(2)肝受损:轻度肝损伤的患者须谨慎使用。
胆红素>1.5×ULN患者禁用。
如在有轻度肝受损患者(胆红素>1–1.5xULN或AST>ULN且胆红素≤ULN)中如必须给予TORISEL,减低TORISEL剂量至15mg/周。
(3)高血糖/葡萄糖耐受不良:TORISEL的使用很可能导致血清葡萄糖增加。
用TORISEL治疗前和期间应检验血清葡萄糖。
当出现严重口渴或尿频、尿量增加时需报告给医生。
(4)感染:TORISEL的使用可能导致免疫抑制。
应仔细观察患者感染的发生。
(5)间质性肺疾病:间质性肺疾病的情况,在接受TORISEL患者中有时导致死亡。
有些患者在CT断层扫描和胸片检查是没有无浸润的症状或症状较轻,其他症状表现为呼吸困难、咳嗽、缺氧和发热。
有些患者需要暂停给药,并接受皮质激素或抗生素治疗,有些患者需要继续治疗,无需其他干预。
建议患者及时报告出现的呼吸症状或恶化呼吸症状。
(6)高脂血症:TORISEL的使用很可能导致血清甘油三酯和胆固醇增加。
用TORISEL治疗前和期间应检验血清胆固醇和甘油三酯。
(7)肠穿孔:在接受TORISEL患者中发生致命性肠穿孔病例。
这些患者有发热,腹痛,代谢性酸中毒,血便,腹泻,或急腹症。
应建议患者即使报告任何新腹痛或血便或恶化的症状。
(8)肾衰:在一些出现疾病快速进展和急性肾功能衰竭的病例中,尚未明确时候跟接受Torisel治疗有关,并且这些病例中有些患者对透析无治疗反应。
(9)伤口愈合并发症:TORISEL的使用曾伴随伤口愈合异常。
所以,在手术期间使用TORISEL应谨慎对待。
(10)颅内出血:中枢神经系统肿瘤患者(原发性或转移性中枢神经系统肿瘤)和接受抗凝治疗的患者在接受Torisel治疗时可能使颅内出血的风险增高(有可能是致命性的)。
(11)与CYP3A诱导剂或抑制剂同时给药:诱导CYP3A代谢药物:强CYP3A4/5强诱导剂,例如地塞米松[dexamethasone],卡马西平[carbamazepine],苯妥英[phenytoin],苯巴比妥[Phenobarbital],利福平[rifampin],利福布汀[rifabutin],和rifampacin可能减低活性代谢物西罗莫司的暴露。
如不能给予另外治疗,应考虑调整剂量。
不能确定圣约翰草是否可以降低Torisel的血液浓度。
因此,患者在用药期间避免同时服用圣约翰草。
抑制CYP3A代谢药物:强CYP3A4抑制剂,例如阿扎那韦,克拉霉素,印地那韦, 伊曲康唑,酮康唑,奈法唑酮,那非那韦,利托那韦,沙奎那韦,和泰利霉素可能增加活性代谢物西罗莫司的血浓度。
如不能给予另外治疗,应考虑调整剂量。
(12)TORISEL与舒尼替尼的同时使用:TORISEL和舒尼替尼[sunitinib]联用导致剂量限制毒性(3/4级红斑丘疹,和痛风/蜂窝组织炎需要住院)。
在一项1期研究中TORISEL剂量为15mgIV每周和舒尼替尼25mg口服每天(第1-28天用药,随后2周不用药),3个患者中有2个观察到具有剂量限制毒性的不良反应。
(13)接种疫苗:在TORISEL治疗期间应避免接种疫苗并避免与接种疫苗的人进行密切接触。
活疫苗的实例为:鼻滴流感,麻疹,腮腺炎,风疹,口服脊髓灰质炎,BCG,黄热病,水痘和TY21a伤寒疫苗。
(14)妊娠:建议具有生殖能力的女性在治疗期间和完成治疗后的3个月必须采取有效的避孕措施。
男性在治疗期间和完成治疗后的3个月必须采取有效的避孕措施。
(15)监视性实验室检验在一项随机的三级临床试验中,每周对患者进行一次全血细胞计数、每两周对进行一次抽血检验。
根据医生的判断对Torisel治疗患者进行实验室监视。
(16)老年人用药:基于一项三期临床的结果,老年患者可能更容易出现腹泻、水肿、肺炎等不良反应。
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