Imdelltra是一种双特异性δ样配体3 (DLL3)导向的CD3细胞接合剂，适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗。

　　该适应症根据总体缓解率和缓解持续时间获得加速批准。该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。

　　• 静脉输注1小时以上。

　　• 逐步给药方案给予Imdelltra以降低细胞因子释放综合征的风险。

　　• 按照建议同时服用药物。

　　• 在适当的医疗保健机构中，从第1周期第1天和第1周期第8天开始输注Imdelltra起，对患者进行22至24小时的监测。

　　• 建议患者在护理人员的陪同下，在第1周期第1天和第1周期第8天开始输注Imdelltra后的48小时内，保持在适当的医疗保健场所1小时内。

　　• 有关制备和给药的说明，请参阅完整处方信息。