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替吉奥

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处方药

56粒/盒

不能切除的局部晚期或转移性胃癌。

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维康达有仿制药吗

维康达有仿制药吗,维康达(Tegafur)为日本大鹏生产,代购价格是2800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维康达有仿制药吗?维康达(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的药物,那么关于维康达是否有仿制药呢?接下来,我们将通过以下几个方面进行探讨。 1. 维康达(Tegafur)的背景介绍 维康达(Tegafur)是一种属于类似于5-氟尿嘧啶(5-FU)的药物,可用于胃癌的化学治疗。它通过抑制肿瘤细胞的增殖和分裂,从而起到抑制肿瘤生长的作用。维康达常常与其他化疗药物联合使用,以提高治疗效果。 2. 维康达的原创药 维康达是由日本药企小野制药公司(Ono Pharmaceutical Co., Ltd.)开发的原创药。在多个国家和地区,维康达已被批准用于胃癌、结直肠癌、乳腺癌、肺癌等多个癌症的治疗。作为原创药,维康达在研发和临床试验方面经历了长期的努力和投资。 3. 维康达的仿制药 目前,关于维康达的仿制药情况并不明确。根据我们的了解,尽管维康达(Tegafur)在部分国家获得了临床批准,但仿制药品牌和生产厂家可能因不同国家和地区的监管要求而有所差异。因此,如果您关心是否有维康达的仿制药可供选择,建议咨询医生或药剂师以获取准确的信息。 4. 仿制药的使用注意事项 如果存在维康达的仿制药,患者在选择使用时需要注意以下几点: 1)与医生或药剂师进行详细咨询,并按照其指导正确使用药物; 2)了解仿制药的成分、剂量和质量控制情况,确保其与原创药有相似的疗效和安全性; 3)留意仿制药是否通过当地的监管机构批准,以确保其符合法规要求。 综上所述,维康达(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的原创药物,目前对于是否有维康达的仿制药尚不明确。如果您对使用维康达的仿制药有疑问,建议向医生或药剂师咨询以获得准确信息,并在使用药物时遵循专业的指导与建议。

进口替吉奥化疗药有什么副作用吗

进口替吉奥化疗药有什么副作用吗,替吉奥(Tegafur)常见的副作用:食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显、白细胞减少、嗜中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、全身倦怠感、色素沉着。替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于治疗胃癌等恶性肿瘤的化疗药物。类似于其他化疗药物,替吉奥也可能引发一系列副作用。接下来,我们将探讨进口替吉奥化疗药物可能产生的不良反应。 替吉奥化疗药物的不良反应 1. 恶心和呕吐 替吉奥使用过程中,患者常常会出现恶心和呕吐等消化系统不适症状。这些反应可能会影响患者的饮食摄入和生活质量,并有时需要额外的药物来缓解这些不适。 2. 胃肠道问题 除了恶心和呕吐外,替吉奥还可能导致胃肠道问题,如腹泻、便秘、腹部不适等。这些问题可能会影响患者的消化吸收功能,需要及时采取措施来处理。 3. 免疫系统反应 替吉奥化疗药物可能影响患者的免疫系统,使其更容易感染各种疾病。因此,在接受替吉奥治疗期间,患者需要特别注意保持良好的个人卫生,以减少感染风险。 4. 血液系统影响 替吉奥还可能对患者的血液系统产生影响,包括减少白细胞、血小板和红细胞数量。这可能会导致感染、贫血和出血倾向,因此需要定期监测血液指标并在必要时采取相应措施。 进口替吉奥化疗药物的副作用需要引起患者和医务人员的高度重视。在接受治疗期间,患者应密切关注自身症状变化,及时向医生反映,同时遵循医生的治疗建议和指导,以减轻不良反应对身体造成的影响。在治疗过程中,与医护人员保持良好沟通,有助于及时发现和处理潜在的副作用,确保治疗效果的最大化,同时最大限度减少不良反应对患者的影响。

替吉奥(爱斯万)仿制药是真的吗

替吉奥(爱斯万)仿制药是真的吗,替吉奥(Tegafur)为日本大鹏生产,代购价格是2800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。替吉奥(爱斯万)是一种用于治疗胃癌的药物,它含有一种活性成分叫作替加氟瑞(Tegafur)。随着医药技术的进步,市场上出现了许多仿制药,其中也包括替吉奥(爱斯万)的仿制药。那么,替吉奥(爱斯万)的仿制药真的有效吗?让我们来探讨一下。 1. 什么是替吉奥(爱斯万)的仿制药 替吉奥(爱斯万)的仿制药指的是根据原始药物的配方和生产工艺开发的相似产品。它们使用与替吉奥(爱斯万)相同的活性成分替加氟瑞,并在质量、效果和安全性上与原始药物相当。仿制药通常价格较低,这使得更多患者能够获得所需的治疗。 2. 仿制药的研发和批准过程 仿制药的研发需要符合严格的法规和标准。制药公司在开发仿制药前,必须对原始药物进行详细研究,并证明其与原始药物在成分和效果上相似。此后,仿制药需要进行临床试验,以确保其疗效和安全性与原始药物一致。当仿制药通过监管机构的评估和审批,并达到与原始药物相同的质量标准后,才能在市场上销售和使用。 3. 替吉奥(爱斯万)仿制药的有效性 根据临床研究和数据分析,替吉奥(爱斯万)的仿制药被证明在与原始药物相比的治疗效果上并无显著差异。仿制药的使用可以有效地抑制胃癌的发展,减轻症状,延长患者的生存期。每个患者的情况都是不同的,对于特定个体可能会有不同的反应,因此在使用仿制药时,仍需要遵循医生的指导和个体化治疗方案。 4. 选择替吉奥(爱斯万)原始药物还是仿制药 在选择替吉奥(爱斯万)的治疗方案时,可以根据医生的建议和患者的具体情况作出决策。仿制药在质量和效果上与原始药物相当,而且通常价格更为经济实惠,这使得更多的患者能够获得所需治疗。对于某些特殊情况,如过敏反应或特殊病例,可能需要考虑使用原始药物以确保最佳疗效和安全性。 总结起来,替吉奥(爱斯万)的仿制药在治疗胃癌方面是真实有效的,其成分和效果与原始药物相似。在治疗过程中仍需遵循医生的指导,并根据个体情况做出选择。同时,监管机构对仿制药的审批和监管也确保了其质量和安全性。希望通过不断的科研与技术进步,更多高质量且经济实惠的仿制药能够投入市场,让更多患者受益。

药品介绍

替吉奥胶囊、苏立、维康达、爱斯万、Gimeracil and Oteracil Porassium Capsules、S-1、TS-1

替吉奥

56粒/盒

适应症

  不能切除的局部晚期或转移性胃癌。


用法用量

  替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者:一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。

  用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。

  给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。

  体表面积(m2)首次剂量(按替加氟计)<1.25每次40mg≥1.25~<1.5每次50mg≥1.5每次60mg可根据患者情况增减给药量。< p="">

  每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。

  若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,且医师判断有必要增量时,则可按照上述顺序增加一个剂量等级,上限为75mg/次。

  如需减量,则按照剂量等级递减,下限为40mg/次。

  连续口服21天、休息14天,给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2,为一个治疗周期。

  给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。



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