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奥拉帕利 Olaparib LuciOlap

奥拉帕利 Olaparib LuciOlap

处方药

150mg/片 120片/瓶

适用于BRCA晚期卵巢癌和转移性乳腺癌的治疗

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老挝卢修斯制药

奥拉帕利(Olaparib)靶向药怎么吃

奥拉帕利(Olaparib)靶向药怎么吃,Olaparib(Olaparib)推荐剂量:本品有150mg和100mg规格;口服给药,进餐或空腹时均可服用;漏服时,应按计划时间正常服用下一剂量;中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次。奥拉帕利(Olaparib)是一种靶向药物,常用于治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌等多种癌症。它属于一类名为“PARP抑制剂”的药物,可以干扰肿瘤细胞的DNA修复过程,从而抑制癌细胞的生长和扩散。在接受奥拉帕利治疗时,正确的使用方法对于疗效的发挥至关重要。下面将对如何正确使用奥拉帕利进行解答。 1. 首次咨询医生 在开始奥拉帕利治疗之前,首先需要咨询专业医生。医生将评估您的病情,并根据具体情况决定是否适合使用奥拉帕利。医生还会了解您的病史和用药情况,以确保奥拉帕利不会与其他药物产生不良相互作用。 2. 遵循医生的指示 奥拉帕利的用法和剂量应按照医生的指示进行。一般情况下,奥拉帕利以口服药物的形式给予患者。每日用药的具体剂量和频次将根据个体情况而定。一定要按照医生的建议,严格遵守用药时间和剂量,不可随意调整。 3. 避免忘记用药 为了确保治疗的有效性,建议患者按时规律地使用奥拉帕利。如果忘记使用一次剂量,应尽快补充。如果接近下一次使用的时间,应避免一次性使用双倍剂量。在日常生活中,您可以设置提醒或使用其他方法来帮助您记住用药时间。 4. 饭前或饭后用药 关于奥拉帕利是否需要在饭前或饭后用药,最好遵循医生的建议。有些药物可能需要在空腹时服用,而有些药物则需要在饭后服用,以减少胃肠道不适和提高药物吸收的效果。请务必咨询医生关于奥拉帕利用药的具体时间及饮食要求。 奥拉帕利是一种有效的靶向药物,可用于治疗多种癌症。正确的使用方法至关重要。患者需要在医生的指导下使用奥拉帕利,并按时规律地服用药物。如果对奥拉帕利的用法存在任何疑问或困惑,请随时咨询医生或药剂师,以确保获得最佳治疗效果。

Olaparib(奥拉帕利)有哪些规格

Olaparib(奥拉帕利)有哪些规格,Olaparib(Olaparib)有多种版本,其规格如下:1、AbbVieLimited;AstraZenecaAB生产版本:100mg*每盒56片(7板);100mg*每盒112片(14板)。2、老挝东盟制药生产版本:150mg*56粒。3、英国阿斯利康生产版本:150mg*56粒。4、孟加拉碧康制药生产版本:150mg*120粒,50mgx112粒。文章奥拉帕利规格详解:用于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌的药物规格 奥拉帕利(Olaparib)是一种广泛用于治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌的药物。它属于PARP抑制剂,通过阻断DNA修复过程,特异性地作用于癌细胞,达到治疗的效果。下面将详细介绍奥拉帕利的规格。 1. 奥拉帕利的基本信息 奥拉帕利是一种口服给药的药物,其分子式为C24H23FN4O3,分子量为434.47克/摩尔。这种药物通过抑制PARP酶,阻止DNA修复,从而诱导肿瘤细胞凋亡,对多种癌症类型具有显著的治疗效果。 2. 适应症范围 奥拉帕利主要用于治疗BRCA基因突变相关的卵巢癌和乳腺癌。此外,它还被批准用于治疗胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等多种癌症类型。这使得奥拉帕利成为一种多适应症的抗癌药物,为患者提供了更多的治疗选择。 3. 药物规格 奥拉帕利通常以口服胶囊的形式供应,每粒胶囊含有50毫克或100毫克的奥拉帕利。这种规格的设计旨在满足患者个体化的治疗需求,医生可以根据患者的具体情况来调整剂量,以获得最佳的治疗效果。 4. 用药注意事项 在使用奥拉帕利时,患者需要密切关注医生的建议,并遵循正确的用药指南。由于其对DNA修复的抑制作用,可能引发一些副作用,如贫血、恶心、疲劳等。因此,在用药期间,患者应及时向医生报告任何异常症状,以便及时调整治疗方案。 结语 奥拉帕利作为一种PARP抑制剂,通过独特的作用机制在多种癌症治疗中表现出色。其规格设计的灵活性和多适应症的特性使其成为当前抗癌药物中的一员。在使用过程中,患者和医生需密切合作,以确保安全有效的治疗。希望奥拉帕利的广泛应用能够为患者带来更多的希望和生存机会。

奥拉帕利(OLADX)欧丽尼适应症具体有哪些

奥拉帕利(OLADX)欧丽尼适应症具体有哪些,奥拉帕利(Olaparib)适用于:1、brca突变晚期卵巢癌的一线维持治疗:2、hrd阳性晚期卵巢癌联合贝伐珠单抗一线维持治疗;3、复发性卵巢癌的维持治疗;4、种系brca突变her2阴性高危早期乳腺癌的辅助治疗;5、种系brca突变her2阴性转移性乳腺癌;6、种系brca突变转移性胰腺腺癌的一线维持治疗;7、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌。奥拉帕利(Olaparib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的癌症,尤其是与BRCA基因突变相关的肿瘤。本文将详细介绍奥拉帕利的适应症,包括它在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等癌症治疗中的应用。 1. 卵巢癌 奥拉帕利最早获得批准用于治疗卵巢癌,特别是对于那些BRCA1或BRCA2基因突变的患者。该药物通常用于维持治疗阶段,旨在延缓疾病的进展,提高患者的生存率。对于曾接受化疗的铂敏感型卵巢癌患者,奥拉帕利显示出了良好的疗效。 2. 乳腺癌 除了卵巢癌,奥拉帕利也被批准用于治疗携带BRCA基因突变的HER2阴性乳腺癌患者。这一适应症使得许多乳腺癌患者有了新的治疗选择,特别是那些经过多次治疗后依然复发的患者。该药物能够显著提高治疗反应率,为患者带来更好的预后。 3. 胰腺癌 近年来,奥拉帕利被发现对某些携带BRCA突变的胰腺癌患者有效。尽管胰腺癌的治疗选择相对有限,但奥拉帕利的应用为这类患者提供了希望。临床研究显示,奥拉帕利能够改善某些患者的生存期,尤其是在系统治疗后。 4. 前列腺癌 奥拉帕利还适用于某些转移性去势抵抗性前列腺癌患者,尤其是那些基因检测显示存在BRCA突变的患者。该药物的使用为这一患者群体打开了新的治疗大门,适合于已经接受过其他标准治疗但依旧病情进展的患者。 5. 原发性腹膜癌 原发性腹膜癌也是奥拉帕利的一个适应症,尤其是当患者有BRCA突变时。此类癌症较为罕见,治疗手段有限,奥拉帕利的引入为患者提供了新的治疗选择,有助于改善他们的生活质量和生存率。 总的来说,奥拉帕利作为一款针对BRCA突变的靶向治疗药物,展现了在多种癌症类型中的广泛适应性。随着医疗技术的不断进步,未来可能会有更多的适应症得到认可,为更多患者带来福音。

药品介绍

奥拉帕尼,利普卓,Olieni,Lynparza,Olanib,Olaparix,Lynib

奥拉帕利 Olaparib LuciOlap

150mg/片 120片/瓶

  1.适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌,曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。

  2.用于治疗生殖系BRCA基因突变、HER2阴性的转移性乳腺癌,且患者之前接受过包括新辅助、辅助或者针对转移性乳腺癌的化疗。

  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。

  奥拉帕利片:

  1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。

  2、推荐剂量:每次300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。100mg片剂在剂量减少时使用。

  3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。

  4、给药方法:口服给药。本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。本品在进餐或空腹时均可服用。

  5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。

  剂量调整

  (1)针对不良事件

  为处理不良事件,比如恶心、呕吐、腹泻、贫血等,可考虑中断治疗或减量。

  如果需要减量,推荐剂量减至250mg(1片150mg片剂,1片100mg片剂),每日服用2次(相当于每日总剂量为500mg)。

  如果需要进一步减量,则推荐剂量减至200mg(2片100mg片剂),每日服用2次(相当于每日总剂量为400mg)。

  (2)合并使用细胞色素P450(CYP)3A抑制剂

  在使用本品时,不推荐合并使用强效或中效CYP3A抑制剂,应考虑其他替代药物。如果必须合并使用强效CYP3A抑制剂,推荐将本品剂量减至100mg(1片100mg片剂),每日2次(相当于每日总剂量为200mg)。如果必须合并使用中效CYP3A抑制剂,推荐将本品剂量减至150mg(1片150mg片剂),每日2次(相当于每日总剂量为300mg)。

  特殊人群用药

  (1)肾功能损害:轻度肾功能损害(肌酐清除率51-80mL/min)的患者可使用本品,且无需调整剂量;对于中度肾功能损害(肌酐清除率31-50mL/min)的患者,本品的推荐剂量为200mg(2片100mg片剂),每日2次(相当于每日总剂量为400mg);尚无本品用于重度肾功能损害或终末期肾病患者(肌酐清除率≤30mL/min)安全性和有效性数据,不推荐使用本品。

  (2)肝功能损害:轻度肝功能损害(Child-Pugh分级A)患者可使用本品,无需调整剂量。尚无本品用于中度或重度肝功能损害患者的安全性和有效性数据,不推荐使用本品。

  (3)儿童或青少年:尚未确立本品在儿童和青少年中的安全性和疗效,不推荐儿科患者用药。

  (4)老年人(>65岁):老年患者无需调整起始剂量。针对75岁及以上患者的临床数据有限。

老挝卢修斯制药

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