Olaparib(奥拉帕利)有哪些规格
病情描述:Olaparib(奥拉帕利)有哪些规格
展开2026-04-10 13:07:36
1回答
1661浏览
好问题
病情描述:Olaparib(奥拉帕利)有哪些规格
展开2026-04-10 13:07:36
1回答
1661浏览
好问题


陈志明
问药网药师
Olaparib(奥拉帕利)有哪些规格,Olaparib(Olaparib)有多种版本,其规格如下:1、AbbVieLimited;AstraZenecaAB生产版本:100mg*每盒56片(7板);100mg*每盒112片(14板)。2、老挝东盟制药生产版本:150mg*56粒。3、英国阿斯利康生产版本:150mg*56粒。4、孟加拉碧康制药生产版本:150mg*120粒,50mgx112粒。
文章奥拉帕利规格详解:用于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌的药物规格
奥拉帕利(Olaparib)是一种广泛用于治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌的药物。它属于PARP抑制剂,通过阻断DNA修复过程,特异性地作用于癌细胞,达到治疗的效果。下面将详细介绍奥拉帕利的规格。
1. 奥拉帕利的基本信息
奥拉帕利是一种口服给药的药物,其分子式为C24H23FN4O3,分子量为434.47克/摩尔。这种药物通过抑制PARP酶,阻止DNA修复,从而诱导肿瘤细胞凋亡,对多种癌症类型具有显著的治疗效果。
2. 适应症范围
奥拉帕利主要用于治疗BRCA基因突变相关的卵巢癌和乳腺癌。此外,它还被批准用于治疗胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等多种癌症类型。这使得奥拉帕利成为一种多适应症的抗癌药物,为患者提供了更多的治疗选择。
3. 药物规格
奥拉帕利通常以口服胶囊的形式供应,每粒胶囊含有50毫克或100毫克的奥拉帕利。这种规格的设计旨在满足患者个体化的治疗需求,医生可以根据患者的具体情况来调整剂量,以获得最佳的治疗效果。
4. 用药注意事项
在使用奥拉帕利时,患者需要密切关注医生的建议,并遵循正确的用药指南。由于其对DNA修复的抑制作用,可能引发一些副作用,如贫血、恶心、疲劳等。因此,在用药期间,患者应及时向医生报告任何异常症状,以便及时调整治疗方案。
结语
奥拉帕利作为一种PARP抑制剂,通过独特的作用机制在多种癌症治疗中表现出色。其规格设计的灵活性和多适应症的特性使其成为当前抗癌药物中的一员。在使用过程中,患者和医生需密切合作,以确保安全有效的治疗。希望奥拉帕利的广泛应用能够为患者带来更多的希望和生存机会。
功能主治:适用于BRCA晚期卵巢癌和转移性乳腺癌的治疗
用法用量: 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 奥拉帕利片: 1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。 2、推荐剂量:每次300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。100mg片剂在剂量减少时使用。 3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 4、给药方法:口服给药。本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。本品在进餐或空腹时均可服用。 5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 (1)针对不良事件 为处理不良事件,比如恶心、呕吐、腹泻、贫血等,可考虑中断治疗或减量。 如果需要减量,推荐剂量减至250mg(1片150mg片剂,1片100mg片剂),每日服用2次(相当于每日总剂量为500mg)。 如果需要进一步减量,则推荐剂量减至200mg(2片100mg片剂),每日服用2次(相当于每日总剂量为400mg)。 (2)合并使用细胞色素P450(CYP)3A抑制剂 在使用本品时,不推荐合并使用强效或中效CYP3A抑制剂,应考虑其他替代药物。如果必须合并使用强效CYP3A抑制剂,推荐将本品剂量减至100mg(1片100mg片剂),每日2次(相当于每日总剂量为200mg)。如果必须合并使用中效CYP3A抑制剂,推荐将本品剂量减至150mg(1片150mg片剂),每日2次(相当于每日总剂量为300mg)。 特殊人群用药 (1)肾功能损害:轻度肾功能损害(肌酐清除率51-80mL/min)的患者可使用本品,且无需调整剂量;对于中度肾功能损害(肌酐清除率31-50mL/min)的患者,本品的推荐剂量为200mg(2片100mg片剂),每日2次(相当于每日总剂量为400mg);尚无本品用于重度肾功能损害或终末期肾病患者(肌酐清除率≤30mL/min)安全性和有效性数据,不推荐使用本品。 (2)肝功能损害:轻度肝功能损害(Child-Pugh分级A)患者可使用本品,无需调整剂量。尚无本品用于中度或重度肝功能损害患者的安全性和有效性数据,不推荐使用本品。 (3)儿童或青少年:尚未确立本品在儿童和青少年中的安全性和疗效,不推荐儿科患者用药。 (4)老年人(>65岁):老年患者无需调整起始剂量。针对75岁及以上患者的临床数据有限。