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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide)

处方药

20mg/2ml/瓶

适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗

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日本武田

Omontys该如何储存

Omontys该如何储存,Omontys(peginesatide)应存储在冰箱在2°C至8°C(36°F至46°F)。避光保护。用前保存在纸盒内。置于儿童不可接触的地方。Omontys(peginesatide)是一种用于治疗因慢性肾病引起的贫血的药物,对于需要长期接受治疗的患者来说,正确的储存方法至关重要。本文将深入探讨Omontys的储存要求,以保证其有效性和安全性。 1. 储存环境要求 Omontys应储存在阴凉、干燥的环境中,避免阳光直射和高温。理想的储存温度应保持在2°C至8°C之间,通常是在冰箱的中间层。使用过程中,药物未开启时应尽量保持在推荐的温度范围内,以免影响药效。 2. 开封后的储存 一旦Omontys被开封,患者需要在使用后严格按照说明进行储存。大多数情况下,开封后的药物应尽快使用,一般不应超过24小时。如果未在规定时间内使用,应根据专业人士的建议处理。 3. 包装和防护 在储存药物时,应确保Omontys保持在原包装中,以防止湿气和光线的影响。包装通常是设计来保护药物成分的重要因素,因此切勿随意更改或转移药物到其他容器中。 4. 定期检查 患者在储存Omontys时,应定期检查药物的有效期及储存条件。若发现药物过期或发生异常变化,应及时联系医生或药剂师,避免继续使用可能受损的药物。 通过遵循以上储存要求,患者可以确保Omontys的安全和有效性。这不仅有助于控制因慢性肾病引起的贫血,也为患者提供了良好的治疗体验。保持对药物储存的重视,是确保治疗成功的重要环节。

Omontys仿制药是真的吗

Omontys仿制药是真的吗,Omontys(peginesatide)的代购价格是5846元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Omontys(peginesatide)是一种用于治疗慢性肾病患者贫血的药物,近年来关于其仿制药的讨论逐渐增多。许多患者和医疗工作者对于Omontys仿制药的真实性和效果产生了疑问。在这篇文章中,我们将对Omontys及其仿制药的相关信息进行详细解析,帮助大家更好地理解这一药物及其仿制品的现状。 1. Omontys的基本介绍 Omontys是一种长效的重组人红细胞生成素,主要用于治疗慢性肾病患者引发的贫血。该药物通过促进红细胞的生成来改善患者的血红蛋白水平,从而减轻贫血症状,改善患者的生活质量。Omontys的上市为慢性肾病患者提供了一种新的治疗选择,但在使用过程中也出现了一些不良反应,引起了相关部门的关注。 2. 仿制药的定义与意义 仿制药是指与原研药具有相同药效成分、剂型、给药途径及相似生物等效性的新药。仿制药的出现通常是为了降低药物的市场价格,提高患者的可及性。在合理监管下,仿制药能够为患者提供一种经济且有效的治疗选择,减轻医疗负担。 3. 关于Omontys仿制药的现状 目前,关于Omontys的仿制药的研发与生产处于进行中,但尚未有正式上市的批准信息。这意味着Omontys的原研药仍是市场上主要的选择。虽然许多制药公司表达了对Omontys仿制药的开发意向,但由于复杂的生产工艺和严格的监管要求,真正的仿制药仍需时间才能投放市场。 4. 仿制药质量与监管 在选择仿制药时,质量是患者最关心的问题。为了确保患者用药安全,各国药监部门对仿制药的质量进行严格监管。任何上市的仿制药都必须经过临床试验和生物等效性研究,以确保其疗效与安全性与原研药相当。因此,如果有Omontys的仿制药进入市场,患者应关注其生产厂商的资质及产品的监管合规性。 总的来说,Omontys(peginesatide)作为治疗慢性肾病性贫血的重要药物,正在受到越来越多的关注,而其仿制药的真实情况仍在探索之中。确保药品的有效性与安全性是医疗行业的首要任务,因此患者在选择用药时,需谨慎参考相关信息,优先选择经过验证的合规药物。在未来,随着科技的进步和监管的完善,有望能见到Omontys的仿制药以更实惠的价格服务更多的患者。

Omontys出现副作用该怎么办

Omontys出现副作用该怎么办,Omontys(peginesatide)的副作用主要包括腹泻、呕吐、高血压以及关节、背部、腿部或手臂疼痛等。此外,使用该药物可能会增加患者发生心脏病、心肌梗死、中风等心血管病的风险。Omontys(peginesatide)是一种红细胞生成刺激剂(ESA),用于治疗慢性肾脏病(CKD)透析成年患者的贫血。它通过刺激骨髓产生更多的红细胞,有助于减少CKD患者的输血需求。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Omontys(peginesatide)是一种用于治疗慢性肾病引起的贫血的药物,它通过刺激红细胞生成来提高血红蛋白水平。任何药物都可能伴随一些副作用,了解这些副作用以及应对方法对于患者而言至关重要。本文将讨论Omontys的常见副作用及其应对策略。 1. 常见副作用概述 Omontys可能引发一些副作用,常见的包括高血压、过敏反应、头痛以及注射部位的反应。高血压是一个需要特别关注的问题,因为它可能会影响到患者的整体健康状况。过敏反应则可能表现为皮疹、瘙痒,甚至严重的过敏性休克。 2. 高血压的应对 如果在使用Omontys后出现高血压,患者应立即与医生联系。医生可能会建议通过调整剂量或添加抗高血压药物来管理这一问题。同时,患者应关注饮食,减少钠盐摄入,多进行适度的锻炼,以帮助控制血压。 3. 过敏反应的处理 对于出现过敏反应的患者,应立刻停止使用Omontys,并向医生咨询。轻微的过敏症状可能通过抗组胺药物等药物进行缓解,但如出现严重过敏反应,如呼吸困难或喉咙肿胀,需立即就医,并进行急救处理。 4. 监测头痛与注射部位反应 头痛虽然通常能自行缓解,但如果频繁发生,患者应与医生讨论可能的替代治疗方案。对于注射部位的反应,例如红肿或疼痛,使用冷敷和适当的疼痛缓解措施通常可减轻不适感。如反应明显加重,也要及时向医生反馈。 最后,使用Omontys的患者在治疗过程中应保持与医生的紧密沟通,定期进行健康检查,与医生讨论自身的身体状况和任何出现的副作用。了解并积极管理副作用,可以帮助患者更好地应对治疗,改善生活质量。科学的药物使用和准确的健康监测,将是患者战胜贫血的重要保障。

药品介绍

Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide)

20mg/2ml/瓶

Omontys是适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗。

  1. 铁贮备和营养因子

  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。

  2. 慢性肾病患者

  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。

  3. 初始治疗和开始剂量

  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.

  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。

  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS

  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。

  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).

  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。

  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。

日本武田

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