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贝伐珠单抗 bevacizumab Alymsys

贝伐珠单抗 bevacizumab Alymsys

处方药

100mg/4mL(25mg/mL)

适用于转移性结直肠癌患者的治疗

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美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)

贝伐珠单抗(Bevacizumab)国内有没有上市

贝伐珠单抗(Bevacizumab)国内有没有上市,贝伐珠单抗(Bevacizumab)在2004年获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,后在中国2010年获得批准上市。贝伐珠单抗(Bevacizumab)是一种抗血管生成的单克隆抗体,广泛应用于多种癌症的治疗,包括肺癌、结直肠癌、乳腺癌和肾癌。本文将探讨贝伐珠单抗在中国的上市情况,以及它在不同癌症治疗中的重要性。 1. 贝伐珠单抗的基本信息 贝伐珠单抗由Genentech公司研发,首个获得FDA批准的抗血管生成药物。该药物通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)的活性,减缓肿瘤的血供,进而限制肿瘤生长和转移。近年来,随着对靶向治疗的深入研究,贝伐珠单抗被广泛认可为多种肿瘤治疗的重要组成部分。 2. 肺癌治疗中的应用 在非小细胞肺癌的治疗中,贝伐珠单抗常与化疗药物联用,提高患者的生存率和生活质量。许多临床试验表明,使用贝伐珠单抗的患者相比单纯化疗患者,其无进展生存期有所延长。 3. 结直肠癌患者的获益 贝伐珠单抗在结直肠癌的治疗中也得到了广泛应用。其通过靶向VEGF来减少肿瘤血供,已经成为晚期结直肠癌患者的一种标准治疗方案。研究表明,与传统治疗相比,贝伐珠单抗能够显著提高患者的生存率。 4. 乳腺癌与肾癌治疗中的潜力 在乳腺癌和肾癌的治疗中,贝伐珠单抗同样展现了一定的疗效。对于脑转移的乳腺癌,贝伐珠单抗可以有效减少肿瘤的进展。同时,贝伐珠单抗也被用于肾细胞癌的治疗,通过靶向VEGF,帮助患者控制疾病进程。 总的来看,贝伐珠单抗作为一种重要的靶向治疗药物,在中国的癌症治疗市场中逐渐被认可。虽然在不同癌种的疗效各异,但其在肺癌、结直肠癌、乳腺癌和肾癌等多种癌症中的应用已经取得了一定的成功。希望未来在中国能有更多的临床研究和真实世界数据验证其在广泛治疗中的实际效果和安全性。

贝伐珠单抗(Bevacizumab)的包装规格是怎么样的

贝伐珠单抗(Bevacizumab)的包装规格是怎么样的,贝伐珠单抗(Bevacizumab)的包装规格有100mg:4ml和500mg:20ml。贝伐珠单抗(Bevacizumab)是一种人源化单克隆抗体,主要用于治疗多种恶性肿瘤。它的机制是通过抑制血管内皮生长因子(VEGF),阻止肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤的生长和转移。随着对肿瘤治疗的深入研究,贝伐珠单抗在肺癌、结直肠癌、乳腺癌和肾癌等方面显示出良好的治疗效果。本文将对贝伐珠单抗的包装规格进行详细介绍。 1. 产品介绍 贝伐珠单抗被广泛应用于临床,尤其是在一些常见恶性肿瘤的治疗中。它通常以注射剂的形式提供,可以通过静脉输注的方式给药。着重于其包装规格,可以帮助医疗工作者了解产品,以便更好地进行临床使用和管理。 2. 包装规格 贝伐珠单抗的包装规格一般为100毫克和400毫克两种形式。每盒产品通常包含一个或多个安瓿,确保药品在运输和储存过程中的安全性。包装材料一般采用防光材料,能够有效保护药品避免光照,延长药品的有效期。 3. 浓度与稀释 贝伐珠单抗在使用前通常需要稀释。100毫克的贝伐珠单抗,一般会配制在一定量的生理盐水或葡萄糖溶液中,以达到适合静脉注射的浓度。这一过程对于保证药物的疗效和安全性至关重要,医生需要依据产品说明书正确操作。 4. 储存条件 贝伐珠单抗的安全和有效性还与适当的储存条件有关。通常情况下,它需要在2-8摄氏度的条件下储存,避免反复冻融,以确保药物质量。此外,开封后的药品应在规定时间内使用,以防止其有效成分降解。 贝伐珠单抗作为一种重要的抗肿瘤药物,其包装规格和使用方法直接关系到患者的治疗效果和用药安全。通过以上的介绍,期望就能帮助医务人员和患者更好地理解和使用这一药物,提高治疗效果。

贝伐珠单抗(Bevacizumab)有仿制药吗

贝伐珠单抗(Bevacizumab)有仿制药吗,贝伐珠单抗(Bevacizumab)为瑞士罗氏生产,代购价格是1100元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝伐珠单抗(Bevacizumab)是一种靶向药物,主要用于多种癌症的治疗,如肺癌、结直肠癌、乳腺癌和肾癌。随着医疗科技的发展,仿制药的出现为患者提供了更多的选择,但关于贝伐珠单抗是否有仿制药这一问题,依然引发了广泛关注。本文将对此进行探讨。 1. 贝伐珠单抗概述 贝伐珠单抗是一种抗血管生成药物,通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)的活性,从而阻止肿瘤的血液供应,减缓肿瘤生长。自2004年首次获得批准以来,贝伐珠单抗已经成为治疗多种恶性肿瘤的重要药物,尤其在肺癌、结直肠癌、乳腺癌和肾癌的治疗中发挥了重要作用。 2. 贝伐珠单抗的适应症 贝伐珠单抗主要用于晚期和转移性癌症的治疗。对于非小细胞肺癌,贝伐珠单抗常与化疗配合使用;在结直肠癌治疗中,它也是一种常用的联合治疗药物。此外,对于特定类型的乳腺癌和肾细胞癌,贝伐珠单抗也显示出了良好的疗效。由于其作用机制的特殊性,贝伐珠单抗在癌症治疗中扮演着不可或缺的角色。 3. 贝伐珠单抗的仿制药现状 随着原研药专利的到期,贝伐珠单抗的仿制药在全球范围内逐渐进入市场。目前已经有多个国家和地区批准了贝伐珠单抗的生物仿制药。这些仿制药在疗效和安全性上经过了严格评估,可以为患者提供更为经济的治疗选择。尽管如此,仿制药的可用性依旧因地区和市场差异而有所不同,患者在选择时需向医生咨询以获取相关信息。 4. 使用仿制药的注意事项 虽然仿制药提供了较为廉价的替代方案,患者在使用时仍需注意其与原研药的区别。首先,应确保使用经过认证的仿制药,以保证药物的质量和疗效。此外,患者在转用仿制药时,应在医生的指导下进行,以防止疗效的变化或潜在的不良反应。定期的随访和监测也是不可或缺的环节。 贝伐珠单抗作为重要的抗癌药物,其仿制药的出现为患者提供了更多的选择。在使用过程中,患者应充分了解仿制药的相关信息,并在专业医疗团队的指导下进行治疗,这将有助于提升治疗的安全性和有效性。通过合理选择药物,期待能为更多癌症患者带来希望与康复的机会。

药品介绍

bevacizumab-maly

贝伐珠单抗 bevacizumab Alymsys

100mg/4mL(25mg/mL)

ZIRABEV贝伐珠单抗是一种血管内皮生长因子抑制剂,适用于治疗:

1.转移性结直肠癌,与基于静脉氟尿嘧啶的化疗联合用于一线或二线治疗。

2.转移性结肠直肠癌,与基于氟嘧啶核苷或氟嘧啶-奥沙利铂的化学疗法的二线治疗相结合,用于在含有一线贝伐单抗产品的方案上取得进展的患者。

3.使用限制:ZIRABEV贝伐珠单抗不适用于结肠癌的辅助治疗。

4.无法切除,局部晚期,复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌,与卡铂和紫杉醇联合用于一线治疗。

5.成人复发性胶质母细胞瘤。

6.转移性肾细胞癌与干扰素α联合应用。

7.持续性、复发性或转移性宫颈癌,与紫杉醇和顺铂或紫杉醇和托泊替康组合。

  在手术后至少28天,伤口完全愈合之前,不要使用ZIRABEV。

  1.转移性结直肠癌

  ZIRABEV贝伐珠单抗与基于氟尿嘧啶的静脉化疗联合使用时的推荐剂量为:

  每2周静脉推注5 mg / kg,并联合推注-IFL;

  每2周静脉注射10 mg / kg,并联合FOLFOX4。

  在一线贝伐珠单抗方案进展的患者中,每2周静脉注射5 mg/kg,或每3周静脉注射7.5 mg/kg,并联合氟吡嘧啶-伊立替康-或氟吡嘧啶-奥沙利铂化疗。

  2.一线非鳞状非小细胞肺癌

  推荐剂量为每3周静脉注射15mg /kg,并联合卡铂、紫杉醇使用。

  3.复发胶质母细胞瘤

  推荐剂量为每2周静脉注射10mg /kg。

  4.转移性肾细胞癌

  推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg,并与干扰素联合α使用。

  5.持续性、复发性或转移性宫颈癌

  推荐剂量为每3周静脉注射15mg /kg,与紫杉醇、顺铂联合使用,或与紫杉醇、托泊替康联合使用。

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)

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