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利妥昔单抗 Rituximab Mabthera

利妥昔单抗 Rituximab Mabthera

处方药

500mg/50mL/瓶

用来治疗因B淋巴球过多所造成的疾病,包括淋巴癌、白血病、移殖排斥和某些自体免疫疾病

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美国豪夫迈·罗氏有限公司

利妥昔单抗干什么用的

利妥昔单抗(Rituximab)是一种被广泛应用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的生物制剂。它通过针对特定的细胞表面抗原,来抑制和破坏恶性淋巴细胞,从而起到治疗作用。下面将介绍利妥昔单抗的主要应用及其作用机制。 首先,利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤的治疗中发挥着重要作用。 1. 利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤中的应用: 利妥昔单抗通过靶向CD20抗原,可以选择性地杀灭恶性淋巴细胞,从而降低肿瘤负担,并延长患者的生存期。它常用于非霍奇金淋巴瘤的一线治疗以及复发或难治性病例的治疗。 其次,利妥昔单抗也被广泛应用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗中。 2. 利妥昔单抗在慢性淋巴细胞性白血病中的应用: 对于慢性淋巴细胞性白血病患者,利妥昔单抗能够降低异常B细胞的数量,从而减轻症状并延长患者的生存期。它通常与其他化疗药物联合应用,以提高治疗效果。 此外,利妥昔单抗的作用机制也是其有效性的关键所在。 3. 利妥昔单抗的作用机制: 利妥昔单抗能够与CD20抗原结合,激活人体免疫系统中的细胞介导的免疫杀伤作用,包括抗体介导的细胞毒性和细胞介导的胞吞作用。这些作用导致恶性淋巴细胞的死亡和溶解,从而减轻肿瘤负担。 总的来说,利妥昔单抗作为一种生物制剂,在治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病中发挥着重要作用。它的应用为这些疾病的治疗带来了新的希望,也为患者提供了更好的生存和生活质量。

利妥昔单抗肾病报销吗

利妥昔单抗肾病报销吗,利妥昔单抗(Rituximab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。利妥昔单抗(Rituximab)是一种用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等疾病的生物制剂。对于患有肾病的患者而言,特定情况下利妥昔单抗可能是一种治疗选择。但是,关于利妥昔单抗在肾病治疗中的报销情况,需要根据具体的医保政策和医疗需求来确定。 1. 利妥昔单抗的作用机制 利妥昔单抗是一种人源化的单克隆抗体,主要通过与CD20抗原结合,诱导B细胞凋亡或通过细胞介导的细胞毒性杀死B细胞。这种药物在治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中已被广泛应用,并且在一些自身免疫性疾病的治疗中也显示出了一定的效果。 2. 利妥昔单抗在肾病治疗中的应用 在一些肾病患者中,尤其是自身免疫性肾病,B细胞在病理生理过程中扮演着重要角色。因此,利用利妥昔单抗清除异常增生的B细胞可能有助于控制疾病进展,减轻肾脏损伤。一些研究和临床实践表明,在某些肾病患者中,利妥昔单抗可以作为一种有效的治疗手段。 3. 报销情况的考虑因素 尽管利妥昔单抗在治疗一些肾病中可能发挥重要作用,但其报销情况受多种因素影响。首先,医保政策对于特定药物的报销标准可能有所不同,需要结合当地的具体规定来确定。其次,利妥昔单抗作为一种生物制剂,价格较高,因此在医疗费用负担和药品供应方面也需要进行考虑。 4. 个体化治疗决策的重要性 最终,对于是否使用利妥昔单抗以及如何报销,应该是基于患者的具体情况和医生的专业判断。个体化治疗决策需要综合考虑患者的病情严重程度、治疗方案的风险和益处,以及经济条件等因素。因此,在决定利妥昔单抗是否适合肾病患者以及如何报销时,应该进行全面评估,并与专业医生进行充分讨论。

利妥昔单抗和替莫唑胺哪个效果好

利妥昔单抗和替莫唑胺哪个效果好,利妥昔单抗(Rituximab)是一种单克隆抗体,主要用于治疗一些涉及免疫系统的疾病,其疗效如下:1、通常与化疗药物联合使用,用于治疗CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤;2、用于慢性淋巴细胞白血病的治疗,特别是对于CD20阳性的患者;3、通过抑制免疫系统中的B细胞,减轻炎症和关节损伤。它通常与其他抗风湿药物联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。针对非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的治疗方案中,利妥昔单抗(Rituximab)和替莫唑胺(Temsirolimus)都是备受关注的药物。两者在疗效和副作用方面有何异同?我们来一探究竟。 1. 利妥昔单抗的疗效 利妥昔单抗是一种人源化的单克隆抗体,针对CD20抗原,在非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的治疗中广泛应用。它通过与CD20抗原结合,诱导抗体介导的细胞毒性和细胞介导的细胞毒性,进而导致恶性B细胞的凋亡和消失。利妥昔单抗已被证明在许多临床试验中取得了显著的疗效,为许多患者带来了生存率和生存期的改善。 2. 替莫唑胺的疗效 替莫唑胺是一种靶向mTOR信号通路的抑制剂,被用于治疗晚期非霍奇金淋巴瘤。mTOR信号通路在调节细胞生长、代谢和存活中起着关键作用。替莫唑胺通过抑制mTOR活性,阻断异常细胞的增殖和生存,从而抑制肿瘤的发展。虽然替莫唑胺在某些临床试验中表现出了一定的疗效,但其疗效相对于利妥昔单抗可能有所限制。 3. 两者的比较 在非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的治疗中,利妥昔单抗和替莫唑胺都具有一定的疗效。利妥昔单抗已经在临床上得到广泛应用,并被证明在改善患者生存率和生存期方面具有显著优势。相比之下,替莫唑胺的疗效可能相对较弱,且其副作用可能更加明显。 结论 综上所述,针对非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的治疗中,利妥昔单抗的疗效可能优于替莫唑胺。具体的治疗方案应根据患者的具体情况、病情严重程度以及医生的建议进行选择。在选择治疗方案时,必须权衡疗效和副作用,以确保患者获得最佳的治疗效果和生活质量。

药品介绍

美罗华 Rituximab Subcutaneous MabThera SC Injection

利妥昔单抗 Rituximab Mabthera

500mg/50mL/瓶

美罗华Mabthera可用来治疗因B淋巴球过多所造成的疾病,包括淋巴癌、白血病、移殖排斥和某些自体免疫疾病。

  在无菌条件下抽取所需剂量的利妥昔单抗,置于无菌无致热源的含0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中,稀释到利妥昔单抗的浓度为1mg/ml。轻柔的颠倒注射袋使溶液混合并避免产生泡沫。由于本品不含抗微生物的防腐剂或抑菌制剂,必须检查无菌技术。静脉使用前应观察注射液有无微粒或变色。

  利妥昔单抗稀释后通过独立的不与其他药物混用的输液管静脉滴注,适用于不卧床患者的治疗。

  利妥昔单抗的治疗应在具有完备复苏设备的病区内进行,并在有经验的肿瘤医师或血液科医师的直接监督下进行。对出现呼吸系统症状或低血压的患者至少监护24 小时。每名患者均应被严密监护,监测是否发生细胞因子释放综合征(见【注意事项】)。对出现严重反应的患者,特别是有严重呼吸困难,支气管痉挛和低氧血症的患者应立即停止滴注。还应该评估患者是否出现肿瘤溶解综合征,例如可以进行适当的实验室检查。预先存在肺功能不全或肿瘤肺浸润的患者必须进行胸部X 线检查。所有的症状消失和实验室检查恢复正常后才能继续滴注,此时滴注速度不能超过原滴注速度的一半。如再次发生相同的严重不良反应,应考虑停药。

  利妥昔单抗绝不能未稀释就静脉滴注,制备好的注射液也不能用于静脉推注。

  滤泡性非霍奇金淋巴瘤

  每次滴注利妥昔单抗前应预先使用解热镇痛药(例如扑热息痛)和抗组胺药(例如苯海拉明)。还应该预先使用糖皮质激素,尤其如果所使用的治疗方案不包括皮质激素。

  初始治疗

  作为成年病人的单一治疗药,推荐剂量为375 mg/m[sup]2[/sup] BSA(体表面积),静脉给入,每周一次,22 天的疗程内共给药4 次。

  结合CVP 方案化疗时,利妥昔单抗的推荐剂量是375 mg/m[sup]2[/sup] BSA,连续8 个周期(21 天/周期)。每次先口服皮质类固醇,然后在化疗周期的第1 天给药。

  复发后的再治疗

  首次治疗后复发的患者,再治疗的剂量是375 mg/m[sup]2[/sup] BSA,静脉滴注4 周,每周一次(参见【临床试验】,每周1次,连续4周)。

  弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤

  每次滴注利妥昔单抗前应预先使用解热镇痛药(例如扑热息痛)和抗组胺药(例如苯海拉明)。还应该预先使用糖皮质激素,尤其如果所使用的治疗方案不包括皮质激素。

  利妥昔单抗应与CHOP 化疗联合使用。推荐剂量为375mg/m[sup]2[/sup] BSA ,每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在利妥昔单抗应用后使用。

  初次滴注

  推荐起始滴注速度为50mg/h;最初60 分钟过后,可每30 分钟增加50 mg/h,直至最大速度400 mg/h。

  以后的滴注

  利妥昔单抗滴注的开始速度可为100 mg/h,每30 分钟增加100 mg/h,直至最大速度400 mg/h。

  治疗期间的剂量调整

  不推荐利妥昔单抗减量使用。利妥昔单抗与标准化疗合用时,标准化疗药剂量可以减少。

美国豪夫迈·罗氏有限公司

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