查药品

更多功能

利妥昔单抗 Rituximab Mabthera

利妥昔单抗 Rituximab Mabthera

处方药

500mg/50mL/瓶

用来治疗因B淋巴球过多所造成的疾病,包括淋巴癌、白血病、移殖排斥和某些自体免疫疾病

1张图

美国豪夫迈·罗氏有限公司

利妥昔单抗(Rituximab)仿制药效果好吗

利妥昔单抗(Rituximab)仿制药效果好吗,Rituximab(Rituximab)是一种单克隆抗体,主要用于治疗一些涉及免疫系统的疾病,其疗效如下:1、通常与化疗药物联合使用,用于治疗CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤;2、用于慢性淋巴细胞白血病的治疗,特别是对于CD20阳性的患者;3、通过抑制免疫系统中的B细胞,减轻炎症和关节损伤。它通常与其他抗风湿药物联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。利妥昔单抗(Rituximab)是一种广泛应用于非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的单克隆抗体药物。在过去的几十年中,利妥昔单抗因其显著的疗效而受到临床医生和患者的青睐。随着原研药专利的到期,市场上出现了多种利妥昔单抗的仿制药。本文将探讨利妥昔单抗仿制药的效果如何,以及其在治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病患者中的应用。 1. 利妥昔单抗的作用机制 利妥昔单抗是一种针对CD20抗原的单克隆抗体,通过结合在B细胞表面的CD20抗原,有效地引导免疫系统攻击并消灭癌变的B细胞。这使其在治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病方面显示出良好的疗效。 2. 仿制药的研发背景 随着利妥昔单抗的临床应用广泛,多个制药公司开始研发其仿制药。仿制药通常具有与原研药相同的活性成分,旨在提供安全有效的替代品,同时降低治疗成本,扩大患者的用药选择。 3. 仿制药的临床效果 多项研究表明,利妥昔单抗的仿制药在治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病方面具有类似的疗效和安全性。这些研究通常比较仿制药与原研药的疗效,结果发现,两者在肿瘤反应率、总体生存期及不良反应发生率等方面差异不大,这使得仿制药成为一种可信赖的选择。 4. 安全性与不良反应 虽然仿制药的主要成分与原药相同,但在生产工艺、辅料等方面可能会有所不同。这些差异可能导致不同的不良反应发生率。临床上对仿制药的安全性进行评估时,建议医生密切观察患者的反应,以确保治疗的安全性。 总结而言,利妥昔单抗的仿制药在非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的治疗中表现出良好的疗效和安全性。随着仿制药的普及,患者面临的治疗选择更加多样,同时也有助于减轻治疗费用。在使用仿制药时,患者应与医生保持良好的沟通,确保选择最适合自身情况的治疗方案。

利妥昔单抗(Rituximab)仿制药是真的吗

利妥昔单抗(Rituximab)仿制药是真的吗,Rituximab(Rituximab)的版本有:1、RocheDiagnosticsGmbH生产版本;2、瑞士罗氏生产版本;3、印度海得隆生产版本。代购价格是2500~3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。利妥昔单抗(Rituximab)是一种用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的单克隆抗体药物。随着专利的到期,市场上出现了大量的仿制药。关于这些仿制药的质量、疗效和安全性的问题引发了很多讨论。那么,利妥昔单抗的仿制药是否真的值得信赖呢? 1. 利妥昔单抗的作用机制 利妥昔单抗是一种针对CD20抗原的单克隆抗体,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。它通过结合在B细胞表面的CD20,促进B细胞的凋亡,从而有效地减轻肿瘤负担。由于其特异性和有效性,利妥昔单抗被广泛应用于临床。 2. 仿制药的出现与发展 随着利妥昔单抗的专利到期,许多制药公司开始研发其仿制药。这些仿制药通常会在价格上具有明显优势,使更多患者能够接受治疗。仿制药的出现为药品市场带来了竞争,也为患者提供了更多的选择。 3. 仿制药的质量和监管 尽管市场上涌现出众多仿制药,但其质量和疗效并非所有都能得到保证。为了确保仿制药的安全性和有效性,许多国家的监管机构会对仿制药进行严格的审核和检验。仍然存在一些低质量仿制药的问题,可能会影响患者的治疗效果。 4. 患者的选择与建议 在选择利妥昔单抗仿制药时,患者应咨询专业的医务人员,了解不同仿制药的生产厂家、临床试验数据和市场声誉。医务人员能够提供关于仿制药和原研药的全面信息,帮助患者做出最佳选择。 在当前的医疗环境中,利妥昔单抗仿制药的出现确实为患者提供了更多的机会。患者在选择时仍需谨慎,确保所用药物的安全性和有效性。在未来,随着更多的临床数据和研究的积累,我们期待能够对利妥昔单抗仿制药的真实效果有更深入的了解。

利妥昔单抗(Rituximab)代购怎么买

利妥昔单抗(Rituximab)代购怎么买,利妥昔单抗(Rituximab)的版本有:1、RocheDiagnosticsGmbH生产版本;2、瑞士罗氏生产版本;3、印度海得隆生产版本。代购价格是2500~3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。利妥昔单抗(Rituximab)是一种广泛应用的单克隆抗体,主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等恶性疾病。随着医学的发展,这种药物的需求逐渐增加,但在一些情况下,患者可能面临药物难以获得的问题。因此,了解如何进行利妥昔单抗的代购变得尤为重要。本文将详细探讨利妥昔单抗的代购渠道及注意事项。 1. 了解利妥昔单抗的作用与适应症 利妥昔单抗是一种靶向CD20抗原的单克隆抗体,主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病。它通过选择性攻击并消灭体内的B细胞来发挥作用,从而抑制肿瘤细胞的生长。这使得利妥昔单抗在血液肿瘤的治疗中占有重要地位。 2. 确认医生的处方 无论是通过何种方式获取利妥昔单抗,首先都需要有专业医生的评估和处方。医生会根据患者的具体情况(如病情、体重等)制定合适的用药方案,并建议合适的剂量及使用频率。遵循医生的建议是确保治疗安全有效的关键。 3. 寻找合法的代购渠道 由于利妥昔单抗是一种处方药,建议选择经过认证的药品代购渠道。这些渠道通常包括医院药房、正规药店或经过认证的在线药品销售平台。购买时,务必检查药品的生产批号、有效期及包装是否完整,确保药品的安全性与有效性。 4. 注意国际代购的风险 在选择国际代购时,患者需要特别谨慎。一方面,法律法规的不同可能导致代购药物的来源不明,存在假药的风险;另一方面,国际运输可能导致药品在运输过程中变质。因此,在选择国际代购时,要选择信誉好的代购方,并详细了解其药品的来源及运输过程。 了解利妥昔单抗的代购流程和注意事项,对于患者来说至关重要。在进行代购时,患者应充分了解每个环节,确保获得合法、安全和有效的药物,以便获得最佳的治疗效果。在任何情况下,确保与医生的沟通和合作都是治疗成功的保障。

药品介绍

美罗华 Rituximab Subcutaneous MabThera SC Injection

利妥昔单抗 Rituximab Mabthera

500mg/50mL/瓶

美罗华Mabthera可用来治疗因B淋巴球过多所造成的疾病,包括淋巴癌、白血病、移殖排斥和某些自体免疫疾病。

  在无菌条件下抽取所需剂量的利妥昔单抗,置于无菌无致热源的含0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中,稀释到利妥昔单抗的浓度为1mg/ml。轻柔的颠倒注射袋使溶液混合并避免产生泡沫。由于本品不含抗微生物的防腐剂或抑菌制剂,必须检查无菌技术。静脉使用前应观察注射液有无微粒或变色。

  利妥昔单抗稀释后通过独立的不与其他药物混用的输液管静脉滴注,适用于不卧床患者的治疗。

  利妥昔单抗的治疗应在具有完备复苏设备的病区内进行,并在有经验的肿瘤医师或血液科医师的直接监督下进行。对出现呼吸系统症状或低血压的患者至少监护24 小时。每名患者均应被严密监护,监测是否发生细胞因子释放综合征(见【注意事项】)。对出现严重反应的患者,特别是有严重呼吸困难,支气管痉挛和低氧血症的患者应立即停止滴注。还应该评估患者是否出现肿瘤溶解综合征,例如可以进行适当的实验室检查。预先存在肺功能不全或肿瘤肺浸润的患者必须进行胸部X 线检查。所有的症状消失和实验室检查恢复正常后才能继续滴注,此时滴注速度不能超过原滴注速度的一半。如再次发生相同的严重不良反应,应考虑停药。

  利妥昔单抗绝不能未稀释就静脉滴注,制备好的注射液也不能用于静脉推注。

  滤泡性非霍奇金淋巴瘤

  每次滴注利妥昔单抗前应预先使用解热镇痛药(例如扑热息痛)和抗组胺药(例如苯海拉明)。还应该预先使用糖皮质激素,尤其如果所使用的治疗方案不包括皮质激素。

  初始治疗

  作为成年病人的单一治疗药,推荐剂量为375 mg/m[sup]2[/sup] BSA(体表面积),静脉给入,每周一次,22 天的疗程内共给药4 次。

  结合CVP 方案化疗时,利妥昔单抗的推荐剂量是375 mg/m[sup]2[/sup] BSA,连续8 个周期(21 天/周期)。每次先口服皮质类固醇,然后在化疗周期的第1 天给药。

  复发后的再治疗

  首次治疗后复发的患者,再治疗的剂量是375 mg/m[sup]2[/sup] BSA,静脉滴注4 周,每周一次(参见【临床试验】,每周1次,连续4周)。

  弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤

  每次滴注利妥昔单抗前应预先使用解热镇痛药(例如扑热息痛)和抗组胺药(例如苯海拉明)。还应该预先使用糖皮质激素,尤其如果所使用的治疗方案不包括皮质激素。

  利妥昔单抗应与CHOP 化疗联合使用。推荐剂量为375mg/m[sup]2[/sup] BSA ,每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在利妥昔单抗应用后使用。

  初次滴注

  推荐起始滴注速度为50mg/h;最初60 分钟过后,可每30 分钟增加50 mg/h,直至最大速度400 mg/h。

  以后的滴注

  利妥昔单抗滴注的开始速度可为100 mg/h,每30 分钟增加100 mg/h,直至最大速度400 mg/h。

  治疗期间的剂量调整

  不推荐利妥昔单抗减量使用。利妥昔单抗与标准化疗合用时,标准化疗药剂量可以减少。

美国豪夫迈·罗氏有限公司

为您推荐

同厂家

同功效