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地加瑞克 degarelix Firmagon

地加瑞克 degarelix Firmagon

处方药

80mg/盒

用于治疗晚期前列腺癌

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德国Rentschler Biotechnologie GmbH

地加瑞克(degarelix)的功效与作用怎么样

地加瑞克(degarelix)的功效与作用怎么样,地加瑞克(degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,其主要作用是通过抑制雄激素的产生来控制前列腺癌的发展。作为GnRH拮抗剂,费蒙格能够可逆地结合垂体GnRH受体,快速降低促性腺激素的释放,从而减少睾丸分泌睾酮。与其他药物相比,费蒙格的去势药物作用机制更优越,为前列腺癌患者提供了新的治疗选择。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,其作用机制主要通过抑制男性激素的产生,从而减少前列腺癌细胞的生长。这种药物在临床上被广泛应用,并且已经被证明在治疗前列腺癌患者中具有显著的疗效。 1. 地加瑞克如何抑制前列腺癌细胞生长? 地加瑞克通过抑制垂体释放促性腺激素释放激素(GnRH)受体,阻断了黄体生成素(LH)和促性腺激素(FSH)的分泌,从而减少了睾丸内睾酮的生成。这种作用使得体内睾酮水平下降,从而抑制了前列腺癌细胞的生长,达到治疗的效果。 2. 地加瑞克相比其他治疗方法的优势是什么? 相比传统的激素治疗或手术治疗,地加瑞克具有快速的作用起效速度和更稳定的睾酮水平控制。由于其直接抑制GnRH受体,它不会引起激素水平的剧烈波动,减少了治疗期间的不适感和副作用。 3. 地加瑞克的治疗效果如何? 临床研究表明,地加瑞克在降低前列腺特异性抗原(PSA)水平和缓解患者症状方面表现出色。它不仅可以有效控制前列腺癌的进展,延长无进展生存期,还能改善患者的生活质量。 4. 地加瑞克的安全性如何? 地加瑞克一般而言是安全且良好耐受的。其主要副作用包括注射部位的反应(如疼痛、肿胀)和与激素相关的不适感(如热潮红、性欲减退)。相较于传统的激素治疗,地加瑞克通常可以更好地被患者接受。 总体而言,地加瑞克作为治疗前列腺癌的有效药物,通过抑制激素水平来控制病情,为患者提供了一种快速、有效且相对安全的治疗选择。随着临床实践的进展,它正在成为越来越多前列腺癌患者的首选治疗方案之一。

地加瑞克(degarelix)仿制药多少钱

地加瑞克(degarelix)仿制药多少钱,地加瑞克(degarelix)目前已纳入国家医保。医保报销前价格:2046元(120mg*2支);750元(80mg*1支)。地加瑞克(Degarelix)是一种常用于治疗前列腺癌的药物,其仿制药在市场上也有出现。对于患者和家属来说,关心的一个重要问题是仿制药的价格问题。本文将详细探讨地加瑞克仿制药的价格情况。 1. 仿制药的基本情况 地加瑞克的仿制药是针对原装进口药物的替代品,其主要成分和药效与原药相同,但由其他制药公司生产。仿制药在经过临床试验确认其生物等效性后,可以在一定条件下上市销售。 2. 价格因素的影响 仿制药的价格通常会比原装药物低廉一些,这是因为仿制药生产商不必承担研发费用和临床试验成本,从而能够以更具竞争力的价格供应市场。 3. 不同制造商的定价策略 由于仿制药市场竞争激烈,不同制造商可能会根据市场需求和成本因素制定不同的定价策略。因此,地加瑞克仿制药的价格可能会在不同的供应商之间有所不同。 4. 患者选择仿制药的考量 患者在选择使用地加瑞克仿制药时,通常会考虑价格因素,尤其是长期使用药物的患者。同时,也需要注意确保仿制药的质量和有效性与原装药物相当,以确保治疗效果不受影响。 在市场上寻找合适的地加瑞克仿制药时,建议患者可以咨询医生或药师,了解不同选项的价格和质量信息,做出最为明智的选择。 地加瑞克仿制药的价格虽然相对较原装药物更为经济,但患者在选择时仍需慎重考虑各种因素,以确保治疗的有效性和经济性兼顾。

地加瑞克(degarelix)在国内上市了吗

地加瑞克(degarelix)在国内上市了吗,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。近年来,地加瑞克(Degarelix)作为一种新型的前列腺癌治疗药物,备受关注。地加瑞克通过抑制黄体生成素释放激素(GnRH)的作用,有效控制男性患者前列腺癌的生长和发展。对于许多关心此药品的患者和医疗专家来说,一个重要问题是:地加瑞克在中国大陆市场上市了吗? 在此问题上,目前的情况如下: 1. 地加瑞克的全球应用现状 地加瑞克作为一种治疗前列腺癌的创新药物,已经在一些国家获得了批准并投入临床使用。其主要机制是通过快速、而且持久地抑制GnRH的释放,从而抑制睾丸激素的产生,达到抑制前列腺癌生长的目的。 2. 地加瑞克在中国的注册与上市进展 截至目前,地加瑞克尚未在中国大陆完成注册并正式上市。尽管中国在前列腺癌治疗领域的需求日益增长,但地加瑞克尚未获得中国国家药品监督管理局的批准。这意味着目前在中国境内,地加瑞克并不是患者可以选择的治疗选项之一。 3. 地加瑞克可能的未来进展 随着中国药品审批体系的不断优化和全球新药研发的推进,地加瑞克未来有望在中国市场上获得批准并正式上市。这将为前列腺癌患者提供更多选择,带来新的治疗希望和机会。 4. 患者和医疗机构的关注与期待 对于许多前列腺癌患者和专业医疗人员来说,地加瑞克作为一种创新的治疗药物,其快速、有效的作用机制备受期待。因此,有关部门和机构也在积极推动地加瑞克在中国的注册和上市进程,以满足患者对治疗选择的多样化需求。 总结起来,虽然地加瑞克作为一种新型前列腺癌治疗药物在全球范围内受到重视,但其在中国大陆尚未完成注册并上市。随着科技进步和审批程序的推进,相信不久的将来,地加瑞克将会为中国的前列腺癌患者带来新的治疗选择和希望。

药品介绍

费蒙格 Degarelix Acetate

地加瑞克 degarelix Firmagon

80mg/盒

用于治疗晚期前列腺癌。 地加瑞克为促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,适用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。

地加瑞克通过皮下注射给药(仅腹部区域)。 用量:详见说明书。

起始剂量给药28天后给予首个维持剂量。 地加瑞克的治疗效果应通过临床指标及血清前列腺特异性抗原(PSA)水平进行监测。临床研究表明,地加瑞克起始剂量给药后可立即抑制睾 (T)水平,用药3天后可使96%的患者的血清睾酮达到去势水平(T≤0.5ng/ml),用药一个月后100%的患者达到去势水平。地加瑞克以维持剂量长期治疗达到一年后,97%的患者可达到睾酮水平的持续抑制(T≤0.5ng/ml)。如果患者的临床反应欠佳,应确认血清睾酮水平是否处于被充分抑制的状态。

地加瑞克不会引起睾酮激增,初始治疗时无需联合抗雄激素治疗。 维持剂量 单个维持剂量包含80 mg地加瑞克,单次注射4 mL/80mg。 注射用粉末 80 mg: 1瓶含有80 mg地加瑞克。每瓶需要用1支含4.2 mL无菌注射用水的预充式注射器复溶。4 mL无菌注射用水溶解80 mg地加瑞克,得到的终浓度为20 mg/mL。

德国Rentschler Biotechnologie GmbH

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