查药品

更多功能

泰普利单抗 teplizumab

泰普利单抗 teplizumab

处方药

2mg/2ml(1mg/ml)

可延缓患有2期1型糖尿病的8岁及以上成人和儿童患者3期I型糖尿病的发病

1张图

普罗森生物

泰普利单抗药物相互作用是什么

泰普利单抗药物相互作用是什么,泰普利单抗(teplizumab)是一种治疗1型糖尿病的免疫药物,旨在保护胰岛β细胞,延缓疾病进展,并改善血糖控制。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。泰普利单抗(teplizumab)可能与其他药物或生物制剂相互作用,尤其是影响免疫系统的药物。在使用时,应避免与其他药物同时使用,除非医生建议。同时,接种疫苗的效果可能受影响,需咨询医生。总之,务必遵循医生建议,谨慎使用其他药物。泰普利单抗(Teplizumab)是一种与1型糖尿病相关的重要药物,主要用于延缓疾病的发作。作为一种单克隆抗体,泰普利单抗通过靶向特定的免疫细胞,从而减缓疾病进程。关于泰普利单抗的药物相互作用仍是一个复杂且重要的话题,影响着其临床应用和患者的治疗效果。 1. 泰普利单抗的作用机制 泰普利单抗的主要机制是通过靶向CD3受体抑制T细胞活化,进而调节免疫反应。这一过程有助于保护胰岛β细胞,延缓1型糖尿病的发生。了解其作用机制有助于更好地分析其与其他药物的潜在相互作用。 2. 药物相互作用的潜在因素 泰普利单抗可能与多种药物发生相互作用,包括免疫抑制剂、抗生素、以及其他治疗自身免疫性疾病的药物。这些相互作用可能影响泰普利单抗的疗效或导致不良反应,因此在治疗过程中需要谨慎评估患者的用药史。 3. 临床研究及数据分析 尽管目前关于泰普利单抗与其他药物相互作用的数据相对较少,但一些临床研究已开始探索这些问题。某些研究表明,与其他免疫调节药物合用时,泰普利单抗的疗效可能会增强或减弱,因此在临床使用中需仔细监测。 4. 适用及预防措施 在使用泰普利单抗时,医生应充分了解患者的药物使用情况,尤其是在合并其他免疫治疗或慢性疾病治疗时。此外,定期监测患者的生化指标及临床表现,对可能出现的药物相互作用进行早期识别和干预,能有效降低不良反应的风险。 泰普利单抗作为一种新兴的1型糖尿病治疗药物,其药物相互作用仍然是临床研究的重要领域。随着医学的发展,更多的数据和指南将有助于优化其临床应用,确保患者安全有效的治疗。

泰普利单抗医保报销需要哪些手续

泰普利单抗医保报销需要哪些手续,泰普利单抗(teplizumab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。泰普利单抗是一种用于治疗1型糖尿病的药物,近年来在临床应用中得到了越来越多的关注。但在进行医保报销时,患者和家属往往需要了解一些手续流程。本文将详细介绍泰普利单抗的医保报销所需的手续,帮助患者更好地应对就医过程。 1. 了解医保政策 在进行报销之前,患者首先需要了解当地的医保政策。各地的医保报销标准和流程可能有所不同,因此在申请报销之前,建议咨询当地医保办公室或者通过官方网站获取最新的政策信息。 2. 医生处方 申请泰普利单抗的医保报销需要医生的处方。这通常意味着患者在接受治疗之前需要经过专业医生的诊断和评估,确认适合使用该药物。医生会根据患者的具体情况,开具相应的处方,以便后续报销。 3. 相关检查与资料 患者在使用泰普利单抗时,可能需要携带一些相关的检查报告和医疗资料。这些资料包括病历记录、实验室检查结果以及经过医生确认的用药记录。这些材料能够帮助医保机构验证患者的用药合理性,顺利推进报销申请。 4. 填写报销申请表 在准备好所有必要的资料后,患者需要填写医保报销申请表。申请表通常可以在当地医保部门或医院的医保窗口获取。填写时,要确保信息的准确性,特别是个人信息和就医记录,以减少因填写错误而导致的报销延误。 5. 提交申请与等待审核 完成填写的申请表和所需材料后,患者需将其提交到所在医院的医保窗口或相关部门。提交后,医保机构会对申请进行审核,通常会比较耗时。患者应保持与医保部门的沟通,随时了解申请进度,如有需补充的材料,要尽快配合。 通过以上步骤,患者可以更加清晰地了解泰普利单抗在医保报销中的具体要求与流程。希望每位患者都能顺利完成报销手续,减轻治疗负担,早日恢复健康。

泰普利单抗怎么服用

泰普利单抗怎么服用,泰普利单抗(teplizumab)的用法用量因患者情况和医生建议而异。成人推荐剂量为15毫克/千克,静脉输注2至4小时。儿童剂量需调整。请遵循医生指导,按时按量使用,注意不良反应。如有不适,立即停药并咨询医生。泰普利单抗(Teplizumab)是一种新型的生物制剂,主要用于治疗1型糖尿病。它通过调节免疫系统来延缓疾病的进展,已在临床研究中显示出良好的疗效。本文将详细介绍泰普利单抗的使用方法、剂量、注意事项以及患者在使用时需要了解的信息。 1. 泰普利单抗的适应症 泰普利单抗主要用于降低1型糖尿病患者的胰岛β细胞功能丧失的速度。这种药物适用于刚刚被诊断为1型糖尿病的患者,通常在症状明显出现之前的高风险个体中应用。 2. 服用方法 泰普利单抗的给药方式为静脉输注。患者通常需在医疗机构接受治疗,治疗过程中会由专业医生进行监控。标准球疗程一般为14天,每天接受一次输注,具体的治疗方案可能根据医生的建议而有所调整。 3. 剂量与调整 治疗开始时,泰普利单抗的初始剂量通常为每次0.04 mg/kg,之后可以根据患者的反应进行调整。医师会根据患者的身体状况、治疗效果及副作用等因素,来确定最合适的剂量。 4. 注意事项 在使用泰普利单抗的过程中,患者需要定期进行血糖监测,并向医生报告任何不适感或与药物相关的副作用。此外,由于该药物可能会影响免疫系统的功能,患者在接受治疗期间需要注意防范感染等风险。 泰普利单抗作为1型糖尿病的创新疗法,为患者提供了新的希望。合理规范的服用方法和医生的指导是确保治疗有效性的关键。在使用该药物之前,患者应与专业医生充分沟通,了解治疗的利弊,以便制定最适合自己的治疗方案。

药品介绍

Tzield、teplizumab-mzwv

泰普利单抗 teplizumab

2mg/2ml(1mg/ml)

  【适应症】

  Tzield可延缓患有2期1型糖尿病的8岁及以上成人和儿童患者3期I型糖尿病的发病。



  【推荐剂量和给药方法】

  一、 患者选择

  选择诊断为2期I型糖尿病的成人患者和8岁及以上的儿童患者进行Tzield治疗。通过记录以下情况来确认2期I型糖尿病:至少两种阳性胰岛细胞自身抗体;血糖异常,但无明显高血糖,使用口服葡萄糖耐量试验(如果没有口服葡萄糖耐量试验,则适用于诊断血糖异常但无明显高血糖的替代方法)确保患者的临床病史不提示II型糖尿病。

  二、 开始前的实验室评估和疫苗接种

  1)开始使用Tzield前,进行全面的血细胞计数和肝酶试验。

  2)不建议患有以下疾病的患者使用Tzield:淋巴细胞计数低于1000淋巴细胞/mcL;血红蛋白低于10 g/dL;血小板计数低于150000血小板/mcL;中性粒细胞绝对计数低于1500中性粒细胞/mcL;ALT或AST升高超过正常值上限(ULN)的2倍或胆红素超过1.5倍ULN ;EBV或巨细胞病毒(CMV)急性感染的实验室或临床证据;除局部皮肤感染外的活动性严重感染或慢性活动性感染。

  3)在开始使用Tzield前,接种所有适龄疫苗:在治疗前至少8周接种减毒活疫苗。治疗前至少2周注射灭活(灭活)疫苗或mRNA疫苗。

  三、 重要的制备和用药前说明

  以下是重要的准备和用药前说明:使用前必须稀释Tzield。在给药的前5天,在进行Tzield输注之前,预先给药:(1)非甾体抗炎药(NSAID)或对乙酰氨基酚,(2)抗组胺药,和/或(3)止吐药。如果需要,给予额外剂量的术前用药。

  四、推荐剂量和用法

  通过静脉输注(至少30分钟)使用基于体表面积的剂量给药,连续14天每天一次,如下所示:第1天:65 mcg/m2;第2天:125 mcg/m2;第3天:250 mcg/m2;第4天:500 mcg/m2;第5天至第14天:1030mcg/m2;不要在同一天给药两次。

  五、额外的制备和给药说明

  以下是额外的制备和给药说明:使用前目视检查Tzield(所提供的溶液是透明无色的)。如果看到颗粒物质或颜色,不要使用Tzield。使用无菌技术准备Tzield。每个小瓶仅用于单剂量。准备一个装有18毫升0.9%氯化钠注射液的无菌玻璃小瓶或一个装有18毫升0.9%氯化钠注射液的聚氯乙烯(PVC)输液袋。从小瓶中取出2ml Tzield,缓慢加入18mL 0.9%氯化钠注射液中。慢慢倒置药瓶或摇动输液袋,轻轻混合。得到的20 mL稀释溶液含有100 mcg/mL的teplizumab-mzwv。使用适当大小的注射器(如5毫升),从100微克/毫升溶液中抽取当天计算剂量所需的稀释Tzield溶液体积。将含有Tzield剂量的注射器内容物缓慢加入25 mL 0.9%氯化钠注射液PVC输液袋中。轻轻摇动输液袋,确保溶液充分混合。不要摇晃。丢弃无菌玻璃瓶或PVC输液袋中剩余稀释Tzield溶液的未使用部分。准备后2小时内开始Tzield输注。如果不立即使用,将输注液储存在室温下[15℃至30℃],并在开始准备的4小时内完成输注。如果在制备后4小时内没有使用,请丢弃输注液。关于错过剂量的建议如果错过了计划的Tzield输注,则通过连续几天服用所有剩余剂量来恢复给药,以完成14天的疗程。



普罗森生物

为您推荐

同厂家

同功效