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舒更葡糖 sugammadex Bridion

舒更葡糖 sugammadex Bridion

处方药

100mg/ml*2瓶

适用为在正在进行手术成年中罗库溴铵和维库溴铵诱发的神经肌肉阻断逆转

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美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)

舒更葡糖医保报销需要哪些手续

舒更葡糖医保报销需要哪些手续,舒更葡糖(sugammadex)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。当今医疗技术的进步使得一些高效而先进的药物开始在临床上得到广泛应用,舒更葡糖(Sugammadex)作为一种神经肌肉阻滞药物解脱剂,其应用在手术和麻醉管理中逐渐受到重视。对于那些希望通过医保进行报销的患者而言,了解相关的报销手续和流程显得尤为重要。 舒更葡糖是一种针对非去极化性肌松药(如罗库溴铵等)的特异性拮抗剂,其通过结合并中和神经肌肉阻滞药物,帮助恢复患者的肌肉功能,从而缩短麻醉后恢复时间。以下将详细介绍舒更葡糖在医保报销过程中需要注意的各项手续。 1. 什么是舒更葡糖? 舒更葡糖是一种神经肌肉阻滞药物解脱剂,主要用于拮抗非去极化性肌松药的作用。其独特的作用机制使得在手术中可以快速逆转肌松状态,有助于提高患者的手术安全性和术后恢复效果。 2. 医保报销的适应症 舒更葡糖通常用于那些需要迅速逆转神经肌肉阻滞的手术患者,例如择期手术、急诊手术及需要快速恢复肌肉功能的病例。在医保报销方面,通常会要求患者的使用必须符合相关的治疗指南和适应症。 3. 报销手续及所需材料 要申请舒更葡糖的医保报销,患者通常需要提供以下材料:手术的详细记录和手术指征、舒更葡糖的使用指征和用量、手术后的相关检查记录以及处方信息。这些资料能够帮助医保机构评估并核准报销申请。 4. 注意事项和常见问题 在申请医保报销时,患者应确保提供的资料详尽完整,并按照医保政策的要求进行申请。常见的问题包括手术记录的准确性、舒更葡糖使用的必要性及其适应症是否符合要求等。如有需要,建议在申请前咨询医疗机构或医保管理部门,以便及时获取指导和帮助。 舒更葡糖作为一种重要的手术辅助药物,其在医保报销过程中需遵循相关的规定和手续,确保患者合法权益的同时,也能有效支持医疗资源的合理利用。通过理解和遵守医保报销的各项要求,可以更顺利地获取舒更葡糖的医疗费用报销,为患者的手术治疗提供有力的支持和保障。

舒更葡糖报销有什么规定

舒更葡糖报销有什么规定,舒更葡糖(sugammadex)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。舒更葡糖(Sugammadex)作为一种用于逆转神经肌肉阻滞的药物,在临床上有着重要的应用。针对其报销规定,不同的医疗保险和医疗制度可能存在一些差异和具体规定。本文将简要介绍舒更葡糖报销的一般规定和常见要求。 舒更葡糖在报销上的规定可以涵盖使用条件、适应症、报销标准以及可能的限制性条件。以下将详细探讨这些方面。 1. 使用条件和适应症 舒更葡糖主要用于逆转由非去极化药物引起的神经肌肉阻滞,特别是在手术结束后恢复肌肉功能。它适用于全身肌松药(如罗库溴铵等)引起的中度到重度肌肉松弛。临床上,舒更葡糖的使用必须符合这些明确的适应症条件才能考虑报销。 2. 报销标准 舒更葡糖的报销通常需要符合医疗保险或医疗机构的规定标准。这可能包括具体的手术类型、病人状态、医疗记录的完整性以及其他相关的临床要求。医生通常需要提交相关的手术报告和使用理由来支持舒更葡糖的报销申请。 3. 限制性条件 在一些医疗体系中,舒更葡糖的使用可能受到一定的限制条件的约束。例如,可能会对使用频率、病人年龄、术后监测要求等设置特定的限制性条件。这些条件旨在确保药物的安全有效使用,并控制相关医疗支出。 4. 特定医疗保险要求 不同的医疗保险可能有各自的报销政策和要求。某些保险公司或者公共医疗制度可能会对舒更葡糖的使用和报销有特定的审批流程和申请要求。在使用舒更葡糖前,医生和病人需了解并遵守相应的医疗保险要求,以确保申请顺利通过。 综上所述,舒更葡糖作为一种重要的神经肌肉阻滞逆转剂,在临床上有着严格的报销规定和使用条件。医生和医疗保险用户需要详细了解和遵守相关的报销要求,以确保药物的正确使用和医疗费用的合理报销。

布瑞亭出现副作用该怎么办

布瑞亭出现副作用该怎么办,布瑞亭(sugammadex)的副作用包括但不限于呕吐、疼痛、恶心、低血压和头痛等。在极少数情况下,还可能出现过敏反应和明显心动过缓,甚至可能导致心脏骤停。布瑞亭(sugammadex)是一种用于逆转神经肌肉阻滞剂的选择性肌肉松弛拮抗剂。其主要疗效体现在临床手术麻醉中,能够精准、快速地逆转深度和中度肌肉松弛状态,帮助全身麻醉患者恢复自主呼吸和肢体活动能力,从而改善患者的术后转归。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。布瑞亭(Sugammadex)是一种针对神经肌肉阻滞的药物,通常用于手术过程中恢复患者的肌肉功能。尽管布瑞亭被广泛应用并被认为是相对安全有效的药物,但在极少数情况下,它可能会引发一些副作用。当患者在使用布瑞亭后出现副作用时,我们应该如何处理呢?本文将探讨这个问题并提供一些解决方案。 1. 是否正常副作用-观察症状 首先,对于患者出现布瑞亭副作用的情况,我们需要确保这些副作用是否属于正常范围内。布瑞亭的常见副作用可能包括恶心、头痛、呕吐、肌肉酸痛等。这些副作用通常是轻微的,并会在短时间内自行消退。但如果患者出现严重副作用,如呼吸困难、皮肤过敏反应、心率异常等,那么需要立即采取措施。 2. 中止使用-保证安全 如果患者出现了严重的布瑞亭副作用,我们应该立即中止使用该药物。停止给予布瑞亭有助于防止副作用进一步加重,并保证患者的安全。此时,医务人员应密切观察患者的症状,并采取必要的急救措施,以确保其获得及时的医疗救治。 3. 与医务人员沟通-寻求专业建议 当患者出现布瑞亭副作用时,及时与医务人员沟通是非常重要的。医务人员可以根据患者的具体情况提供专业建议和指导。他们可能会要求进一步检查患者的身体状况或进行相应的治疗,以减轻或消除副作用。医务人员还可以帮助患者了解副作用的可能性和对策,以及未来的治疗方案。 4. 完善药物使用记录-防止再次发生 为了避免再次发生布瑞亭副作用,我们需要完善药物使用记录并进行仔细分析。记录患者使用药物的时间、剂量以及出现的副作用情况,有助于我们了解是否存在药物不良反应的相关因素。在必要时,医务人员可以根据记录的信息调整药物剂量或选择其他更适合的治疗方案,以避免患者再次遭受副作用的困扰。 当患者在使用布瑞亭后出现副作用时,我们应该保持冷静并采取适当的措施。观察症状,中止使用,与医务人员沟通并完善药物使用记录都是应对副作用的重要步骤。最关键的是,我们需要始终将患者的安全和健康放在首位,并确保他们得到及时的医疗护理和支持。

药品介绍

布瑞亭

舒更葡糖 sugammadex Bridion

100mg/ml*2瓶

BRIDION是适用为在正在进行手术成年中罗库溴铵[rocuronium bromide]和维库溴铵[vecuronium bromide]诱发的神经肌肉阻断逆转。

【剂量和给药方法】

⑴监视局部肌肉抽动确定对BRIDION给药的时间和剂量。

⑵作为单次推注注射给药.

【对罗库溴铵和维库溴铵】:

⑴如局部肌肉抽动自发性恢复强直后计数(PTC)已达到1至2次和对四成串刺激没有局部肌肉抽动,建议4 mg/kg。 (2.1)

⑵如对四个成串刺激(TOF)反应中自发性恢复已达到再出现第二次抽动建议2 mg/kg。

【只对罗库溴铵】:

如单剂量1.2 mg/kg罗库溴铵给药后有立即(约3分钟)逆转神经肌肉阻断临床需要建议16 mg/kg。

美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)

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