问艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag是什么时候上市的
艾曲泊帕(瑞弗兰)Eltrombopag是什么时候上市的,艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物。它通过刺激骨髓产生更多的血小板,从而帮助预防或减轻由于血小板减少所引起的出血症状。本文将介绍艾曲泊帕上市的时间和相关信息。
1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)的历史
艾曲泊帕(Eltrombopag)最早由美国制药公司GlaxoSmithKline研发。它是一种口服药物,最初是为治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)而开发的。在接受过程中,药物表现出了显著的疗效,因此逐渐被批准用于更多类型的血小板减少症,包括由于肝硬化导致的血小板减少和慢性免疫性血小板减少症。
2. 艾曲泊帕(Eltrombopag)的上市时间
艾曲泊帕(Eltrombopag)首次上市时间为2008年11月20日。当时,美国食品药品监督管理局(FDA)批准将这种药物用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板计数不足的情况。此后,在其他国家和地区,包括欧盟、日本和中国等,也相继批准了艾曲泊帕(Eltrombopag)的上市使用。
3. 艾曲泊帕(Eltrombopag)的进展
自上市以来,艾曲泊帕(Eltrombopag)在治疗血小板减少症方面取得了显著的进展。不仅在特发性血小板减少性紫癜方面表现出良好的治疗效果,还被证明对其他类型的血小板减少症具有一定的疗效,拓展了其临床应用范围。
4. 艾曲泊帕(Eltrombopag)在临床实践中的意义
艾曲泊帕(Eltrombopag)的上市为血小板减少症的治疗提供了一种新的选择,尤其是对于难治性或复发性的患者,它可以作为一种重要的辅助治疗手段。同时,它也为医生和患者在共同选择治疗方案时提供了更多的灵活性,有助于改善患者的生活质量。
艾曲泊帕(Eltrombopag)作为治疗血小板减少症的药物,由于其疗效和临床意义,自2008年上市以来逐渐成为重要的临床应用药物,并在临床实践中发挥着越来越重要的作用。
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