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埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm

埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm

处方药

76mg/1.9mL (40mg/mL) 44mg /1.1mL (40mg/mL)

治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的成年患者。

1张图

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)

埃纳妥单抗有医保报销吗

埃纳妥单抗有医保报销吗,埃纳妥单抗(Elranatamab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,常常引起久经抗癌治疗的患者的复发或难治性情况。在近年来的研究中,一种名为埃纳妥单抗的新药物正在成为治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的希望。许多患者和家属都关注一个重要问题:埃纳妥单抗是否有医保报销?在本文中,我们将为您解答这一问题。 1. 埃纳妥单抗的药物简介 埃纳妥单抗(Elranatamab)是一种针对B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T细胞疗法。该药物能够通过修改患者自身的T细胞,使其具备识别和攻击多发性骨髓瘤细胞的能力。埃纳妥单抗被认为是一种有潜力的治疗方法,特别是在复发或难治性多发性骨髓瘤的情况下。 2. 医保报销政策的现状 目前医保报销政策因地区和国家而异,具体的医保报销情况可能会有所不同。在某些地区,埃纳妥单抗可能已被纳入医保报销范围,从而使患者能够以较低的费用获得治疗。但在其他地区,埃纳妥单抗可能仍未被纳入医保,这意味着患者需要自行承担较高的治疗费用。 3. 引起医保覆盖的因素 要确定一个新药是否被医保所覆盖,通常会考虑多个因素。其中包括药物的治疗效果和临床证据、药物的安全性和副作用、价格和成本效益等因素。医保机构倾向于纳入那些经过充分研究和证明对患者有益的药物。因此,埃纳妥单抗是否被纳入医保报销范围,可能需要进一步的研究和评估。 4. 患者应该怎么做? 对于希望获得埃纳妥单抗治疗的患者和家属来说,他们应该首先咨询自己所在地区的医保机构或保险公司,了解埃纳妥单抗是否被纳入医保的范围。此外,他们还可以与医生和专业团队合作,寻找其他费用支付途径和资助计划,以减轻治疗费用的负担。 目前关于埃纳妥单抗是否具有医保报销的情况因地区而异。患者和家属应该咨询医保机构和保险公司,了解具体的报销政策。同时,寻找其他费用支付途径和资助计划可能有助于减轻治疗费用的负担。埃纳妥单抗作为一种新的治疗方法,其医保报销情况可能会随着时间和进一步研究的进展而发生变化。

埃纳妥单抗药物相互作用是什么

埃纳妥单抗药物相互作用是什么,埃纳妥单抗(Elranatamab)是一种人源化的双特异性抗体,可以同时靶向表达B细胞成熟抗原(BCMA)的多发性骨髓瘤细胞和表达CD3的T细胞。其主要疗效体现在对复发或难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)的治疗上。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。随着医学科技的不断进步,新的药物和治疗方法的开发为癌症患者带来了希望。埃纳妥单抗(Elranatamab)是一种用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的靶向治疗药物。药物治疗中存在相互作用的风险,包括与其他药物的相互作用。本文将探讨埃纳妥单抗药物相互作用的相关问题。 1. 埃纳妥单抗的工作原理 埃纳妥单抗是一种具有免疫调节作用的单克隆抗体,针对骨髓瘤细胞表面的 BCMA (B cell maturation antigen) 分子进行靶向。BCMA 是多发性骨髓瘤细胞上的一个重要靶点,通过与之结合,埃纳妥单抗可以促使免疫系统消灭这些恶性细胞。 2. 潜在的药物相互作用 在使用埃纳妥单抗治疗多发性骨髓瘤时,患者可能会同时接受其他药物治疗,例如免疫调节剂、糖皮质激素等。这些药物与埃纳妥单抗之间可能存在相互作用,因此需要谨慎使用。 3. 药物相互作用的风险和管理 药物相互作用可能会影响埃纳妥单抗的疗效或增加患者的不良反应风险。因此,在治疗开始之前,医生需要全面评估患者的药物史,并与患者讨论可能存在的相互作用风险。如果需要同时使用其他药物,医生可能会调整剂量或监测患者的疗效和不良反应情况来确保治疗的安全性和有效性。 4. 需要注意的其他因素 除了药物相互作用外,其他因素也可能影响埃纳妥单抗的治疗效果,例如患者的身体状态、免疫系统功能等。定期评估患者的疗效和不良反应,并根据需要调整治疗方案,是确保治疗成功的关键。 综上所述,埃纳妥单抗是一种靶向治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的药物,但在使用过程中需要注意可能存在的药物相互作用。医生和患者应该密切合作,评估患者的药物史,管理潜在的相互作用风险,并定期监测治疗的疗效和不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。

埃纳妥单抗适应症和治疗效果怎么样

埃纳妥单抗适应症和治疗效果怎么样,埃纳妥单抗(Elranatamab)是一种人源化的双特异性抗体,可以同时靶向表达B细胞成熟抗原(BCMA)的多发性骨髓瘤细胞和表达CD3的T细胞。其主要疗效体现在对复发或难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)的治疗上。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)是一种恶性血液病,主要发生于骨髓中的浆细胞,导致异常的克隆浆细胞增多和异常免疫球蛋白产生。针对复发或难治性多发性骨髓瘤,埃纳妥单抗(Elranatamab)是一种新型的单克隆抗体治疗药物。本文将探讨埃纳妥单抗的适应症和治疗效果。 1. 适应症 埃纳妥单抗主要适用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者。复发性多发性骨髓瘤指的是患者的疾病在一段时间内重新出现或恶化,而难治性多发性骨髓瘤则是指患者对常规疗法(如化疗、干细胞移植等)难以获得有效治疗反应。对于这些患者来说,埃纳妥单抗是一种有希望的治疗选择。 2. 治疗效果 埃纳妥单抗通过特异性地识别和结合CD38抗原,抑制浆细胞的生长和增殖,同时激活免疫系统对浆细胞进行攻击和清除。临床试验显示,埃纳妥单抗在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤方面表现出良好的疗效和安全性。 3. 临床研究结果 一项针对复发性多发性骨髓瘤患者的临床试验中,研究人员评估了埃纳妥单抗的疗效和安全性。结果显示,在接受埃纳妥单抗治疗的患者中,约有65%的患者出现了部分缓解或更高程度的缓解,其中包括深度缓解的病例。此外,埃纳妥单抗还显示出延长患者生存期的潜力。 4. 安全性 在临床试验中,埃纳妥单抗的主要不良反应包括疲劳、发热、呼吸道感染和消化系统不适等。尽管个别患者可能出现较严重的不良反应,但总体而言,埃纳妥单抗显示出可接受的安全性。 总结起来,埃纳妥单抗作为一种治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的新型单克隆抗体疗法,显示出良好的疗效和安全性。在临床试验中,该药物显示出可显著缓解患者的病情,并有望延长患者的生存期。患者在接受埃纳妥单抗治疗时应密切监测不良反应,并遵循医生的指导。对于符合适应症的患者来说,埃纳妥单抗具有潜在的治疗价值,为多发性骨髓瘤患者带来新的希望。

药品介绍

Elrexfio

埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm

76mg/1.9mL (40mg/mL) 44mg /1.1mL (40mg/mL)

  【适应症】

  Elrexfio适用于患有复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者的治疗,这些患者之前接受了至少四种治疗,包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。


  【推荐剂量和给药方法】

  1、 重要的剂量信息

  根据递增剂量方案皮下注射Elrexfio,以降低细胞因子释放综合征(CRS)的发生率和严重程度。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前给予治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的首次治疗剂量。Elrexfio只能由合格的医生在适当的医疗支持下使用,以控制严重反应,如CRS和神经毒性,包括ICANS。由于CRS的风险,患者应在第一次递增剂量给药后住院48小时,并在第二次递增剂量给药后住院24小时

  2、 建议用量

  仅用于皮下注射。表1提供了Elrexfio的推荐给药方案。Elrexfio皮下注射的推荐剂量为:第1天12mg的递增剂量1,第4天32mg的递增剂量2,随后第8天76 mg的首次治疗剂量,之后每周76mg,直至第24周。对于接受了至少24周的Elrexfio治疗并取得缓解[部分缓解(PR)或更好]且该缓解持续至少2个月的患者,剂量间隔应改为每两周一次。继续用Elrexfio治疗,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前服用治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的第一次治疗剂量。

  3、推荐的治疗前药物

  按照递增剂量方案(包括递增剂量1、递增剂量2和第一次治疗剂量,如表1所述),在首三剂Elrexfio前约1小时服用以下治疗前药物,以降低CRS的风险。对乙酰氨基酚(或等效物)650毫克口服;地塞米松(或等效物)20毫克口服或静脉注射苯海拉明(或等效物)25毫克口服。

  4.剂量延迟后重启Elrexfio

  如果Elrexfio的剂量延迟,根据表2中列出的建议重新开始治疗,并相应地恢复给药方案。按照表2所示服用治疗前药物。

  5、不良反应的剂量调整

  不建议减少Elrexfio的剂量。可能需要延迟给药以控制与Elrexfio相关的毒性。表2提供了剂量延迟后重新启动Elrexfio的建议。有关CRS和ICANS不良反应的建议措施,请分别参见表3和表4。有关神经毒性(不包括ICANS)的建议措施,请参见表5;有关服用Elrexfio后其他不良反应的建议措施,请参见表6。根据当前实践指南考虑进一步的管理。

  Ÿ CRS、神经毒性(包括ICANS)的管理

  表3总结了细胞因子释放综合征(CRS)的管理建议。根据临床表现识别CRS。评估和治疗发热、缺氧和低血压的其他原因。如果怀疑存在CRS,则在CRS解决之前暂停Elrexfio。根据表3中的建议管理CRS,并根据当前实践指南考虑进一步管理。对CRS进行支持性治疗,这可能包括对严重或危及生命的CRS进行重症监护。考虑实验室检测,以监测弥散性血管内凝血(DIC)、血液学参数以及肺、心脏、肾和肝功能。

  Ÿ 神经毒性,包括ICANS

  表4和表5总结了ICANS和神经毒性的管理建议。在出现神经毒性(包括ICANS)的第一个迹象时,停止使用Elrexfio并考虑神经病学评估。排除神经系统症状的其他原因。为严重或危及生命的神经毒性(包括ICANS)提供支持性治疗,可能包括重症监护。根据表4中的建议管理ICANS,并根据当前的实践指南考虑进一步的管理。 

  六、准备和给药说明

  Elrexfio仅供医生皮下使用。Elrexfio应由拥有适当医疗设备的医生进行给药,以处理严重反应,包括CRS和神经毒性,包括 ICANS。Elrexfio 76mg/1.9mL (40mg/mL) 小瓶和44mg/1.1mL (40mg/mL) 小瓶以即用型溶液形式提供,给药前无需稀释。Elrexfio是一种透明至微乳白色、无色至浅棕色液体溶液。只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠外药品是否有颗粒物质和变色。如果溶液变色或含有颗粒物质,请勿给药。使用无菌技术制备和施用Elrexfio。

  准备

  Elrexfio小瓶仅供单个患者一次性使用,不含任何防腐剂。根据所需剂量,按照下面的说明准备Elrexfio。使用44mg/1.1mL (40mg/mL) 单剂量小瓶进行增量剂量 1 或增量剂量 2。从冷藏库 2℃至 8℃中取出适当强度的 Elrexfio小瓶。从冷藏库中取出后,将Elrexfio平衡至环境温度。请勿以任何其他方式加热Elrexfio。将所需的Elrexfio 注射量从小瓶中抽入具有不锈钢注射针(30G或更宽)和聚丙烯或聚碳酸酯注射器材料的适当尺寸的注射器中。丢弃未使用的部分。

  表 7:注射体积

  给药

  将所需体积的Elrexfio注射到腹部皮下组织(首选注射部位)。或者,Elrexfio可以注射到其他部位(例如大腿)的皮下组织中。请勿注射到纹身、疤痕或皮肤发红、瘀伤、压痛、坚硬或不完整的区域。如果不立即使用准备好的给药注射器,请将注射器在2℃至30℃之间存放最多4小时。



美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)

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