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埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm

埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm

处方药

76mg/1.9mL (40mg/mL) 44mg /1.1mL (40mg/mL)

治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的成年患者。

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美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)

埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio安全性如何

埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio安全性如何,埃纳妥单抗(Elranatamab)是一种人源化的双特异性抗体,可以同时靶向表达B细胞成熟抗原(BCMA)的多发性骨髓瘤细胞和表达CD3的T细胞。其主要疗效体现在对复发或难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)的治疗上。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。随着医疗科技的不断发展,多发性骨髓瘤治疗领域也取得了重大突破。埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio作为一种新型治疗药物,被广泛应用于复发或难治性多发性骨髓瘤的患者。患者和医生们都十分关心的是,这种新药的安全性如何?以下将对埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio的安全性进行详细解析。 1. 药物的安全性研究(1. Safety studies) 在埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio上市之前,临床试验已经对药物的安全性进行了广泛的研究。这些研究涵盖了大规模的患者群体,并进行了长期随访观察。根据研究结果显示,埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio的使用在一定程度上是安全的。 2. 常见的不良反应(2. Common adverse reactions) 尽管埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio被认为是相对安全的治疗药物,但仍存在一些常见的不良反应。根据研究结果,患者在使用埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio期间可能出现乏力、恶心、呕吐、发热、感染等不良反应。这些不良反应的发生率较低,并且多数情况下可以通过调整药物剂量或辅助治疗来缓解或控制。 3. 严重不良反应的风险(3. Risk of severe adverse reactions) 除了常见的不良反应外,埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio的使用还存在一定的严重不良反应风险。例如,一些患者可能出现免疫相关反应,如药物过敏反应、细胞因子释放综合征等。此外,少数患者可能会出现神经毒性反应,如周围神经病变等。这些严重不良反应的发生率相对较低,并在临床实践中得到了有效的管理和控制。 4. 安全监测和管理(4. Safety monitoring and management) 为了确保患者在使用埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio期间的安全性,临床医生通常会对患者进行密切监测。定期的临床评估、实验室检查和影像学检查将有助于检测潜在的不良反应或药物相关的并发症。此外,医生还将根据患者的具体情况,个体化地管理药物剂量和给予必要的支持治疗。 总结起来,埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio作为治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的新型药物,具备一定的安全性。尽管可能会出现一些常见的不良反应,但这些反应通常可以通过适当的管理和治疗来缓解。严重不良反应的发生率相对较低,并且在临床实践中可以得到有效的监测和管理。为了确保患者的安全性,医生仍需密切监测患者的病情,并及时采取必要的措施,以防止和处理任何潜在的不良反应。

埃纳妥单抗(Elranatamab)医保可以报销吗

埃纳妥单抗(Elranatamab)医保可以报销吗,埃纳妥单抗(Elranatamab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。近年来,复发或难治性多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,简称MM)一直是临床上一种难以治愈的恶性血液肿瘤。随着科学技术的不断进步,新的药物埃纳妥单抗(Elranatamab)作为一种新的治疗手段出现在人们的视野中。对于许多患有复发或难治性多发性骨髓瘤的患者来说,一个重要的问题是,埃纳妥单抗是否可以通过医保进行报销。本文将对该问题展开探讨。 1. 埃纳妥单抗(Elranatamab)介绍 埃纳妥单抗是一种CD38单克隆抗体,其作用机制在于通过与MM细胞表面的CD38蛋白结合,诱导细胞凋亡并增强对肿瘤细胞的攻击。临床试验表明,埃纳妥单抗在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤方面表现出显著的疗效,为患者提供了一种新的治疗选择。 2. 医保报销政策 对于新出现的药物,其医保报销与批准情况有着密切的关系。通常情况下,药物必须接受国家相关机构的审批才能纳入医保报销范围。目前,埃纳妥单抗作为一种新的治疗手段,尚未能确定其是否可以通过医保进行报销。具体报销情况需要结合当地的医保政策来确定。 3. 医保报销的评估标准 医保报销的评估标准通常包括药物的疗效、安全性以及经济性等因素。针对复发或难治性多发性骨髓瘤患者而言,埃纳妥单抗的疗效已经得到了临床试验的验证,并显示出了显著的临床效果。此外,对于患者的安全性也十分关注。针对经济性的评估,通常需要考虑药物的价格以及患者的支付能力。这些因素将是决定是否医保报销的重要因素。 4. 患者需关注的事项 对于希望通过医保报销埃纳妥单抗的患者而言,需要与医生和医保机构进行积极的沟通与协商。患者可以咨询就诊医院的医保科室或相关药物代表,了解埃纳妥单抗的报销情况,并提交相应材料进行申请。此外,一些地区还设有医保特药申请专门的办事窗口,患者可以咨询相关机构以获取更多帮助。 总结起来,在目前阶段,埃纳妥单抗(Elranatamab)是否可以通过医保进行报销仍存在不确定性。患者在使用该药物治疗复发或难治性多发性骨髓瘤时应与医保机构保持密切联系,积极了解相关政策和申请程序。对于即将或正在接受这种治疗的患者而言,不妨请教医生、咨询医保机构,以便获得专业建议和可行解决方案。希望未来埃纳妥单抗等重要药物能够纳入医保报销范围,让更多的患者受益于这种新的治疗手段。

Elranatamab医保可以报销吗

Elranatamab医保可以报销吗,Elranatamab(Elranatamab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)是一种恶性肿瘤,常见于骨髓中的浆细胞。针对复发或难治性多发性骨髓瘤的治疗,近年来出现了新的药物,其中埃纳妥单抗(Elranatamab)备受关注。患者和家属可能会担心这种治疗是否符合医保报销的条件。以下是关于埃纳妥单抗在医保报销方面的一些信息。 1. 埃纳妥单抗的治疗效果 埃纳妥单抗是一种新型的抗体治疗药物,通过识别并与CD38蛋白结合,攻击和杀死多发性骨髓瘤细胞。临床试验显示,埃纳妥单抗在复发或难治性多发性骨髓瘤的治疗中具有良好的疗效,能够延长患者的生存期,并提高生活质量。 2. 医保对于埃纳妥单抗的政策 目前,具体的医保政策因地区和国家而异。在某些地区,医保已经将埃纳妥单抗纳入报销范围,使患者能够以相对较低的费用获得治疗。在其他地区,埃纳妥单抗可能尚未被纳入医保的报销范围,导致患者需要自费购买或通过其他途径获得。 3. 医保报销的条件和限制 当埃纳妥单抗被纳入医保报销范围时,患者需要符合特定的条件和限制。这些条件可能包括病情的严重程度、患者的年龄和健康状况等。此外,在一些地区,患者可能需要提供相关的医疗文件和证明,以获得医保的报销。 4. 寻找其他资助和支持 尽管医保报销的条件不一定适用于所有患者,但有些患者可能有其他的资助和支持渠道。例如,一些非营利组织、药物制造商或慈善机构可能提供经济援助计划,帮助符合条件的患者支付治疗费用。此外,有些临床研究项目也可能向患者提供免费的治疗机会。 总结起来,埃纳妥单抗治疗复发或难治性多发性骨髓瘤在医保报销方面存在一定的变异性。因此,患者和家属在考虑使用这种治疗方法时,应咨询医生和医疗保险机构,了解具体的报销情况和相关政策。同时,他们还可以考虑寻找其他的资助和支持途径,以帮助减轻治疗费用的负担。最重要的是,患者应该积极与医疗团队合作,制定个体化的治疗计划,以便获得最佳的治疗效果。

药品介绍

Elrexfio

埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm

76mg/1.9mL (40mg/mL) 44mg /1.1mL (40mg/mL)

  【适应症】

  Elrexfio适用于患有复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者的治疗,这些患者之前接受了至少四种治疗,包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。



  【推荐剂量和给药方法】

  1、 重要的剂量信息

  根据递增剂量方案皮下注射Elrexfio,以降低细胞因子释放综合征(CRS)的发生率和严重程度。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前给予治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的首次治疗剂量。Elrexfio只能由合格的医生在适当的医疗支持下使用,以控制严重反应,如CRS和神经毒性,包括ICANS。由于CRS的风险,患者应在第一次递增剂量给药后住院48小时,并在第二次递增剂量给药后住院24小时。

  2、 建议用量

  仅用于皮下注射。表1提供了Elrexfio的推荐给药方案。Elrexfio皮下注射的推荐剂量为:第1天12mg的递增剂量1,第4天32mg的递增剂量2,随后第8天76 mg的首次治疗剂量,之后每周76mg,直至第24周。对于接受了至少24周的Elrexfio治疗并取得缓解[部分缓解(PR)或更好]且该缓解持续至少2个月的患者,剂量间隔应改为每两周一次。继续用Elrexfio治疗,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前服用治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的第一次治疗剂量。

  

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  3、推荐的治疗前药物

  按照递增剂量方案(包括递增剂量1、递增剂量2和第一次治疗剂量,如表1所述),在首三剂Elrexfio前约1小时服用以下治疗前药物,以降低CRS的风险。对乙酰氨基酚(或等效物)650毫克口服;地塞米松(或等效物)20毫克口服或静脉注射苯海拉明(或等效物)25毫克口服。

  4.剂量延迟后重启Elrexfio

  如果Elrexfio的剂量延迟,根据表2中列出的建议重新开始治疗,并相应地恢复给药方案。按照表2所示服用治疗前药物。

  

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  5、不良反应的剂量调整

  不建议减少Elrexfio的剂量。可能需要延迟给药以控制与Elrexfio相关的毒性。表2提供了剂量延迟后重新启动Elrexfio的建议。有关CRS和ICANS不良反应的建议措施,请分别参见表3和表4。有关神经毒性(不包括ICANS)的建议措施,请参见表5;有关服用Elrexfio后其他不良反应的建议措施,请参见表6。根据当前实践指南考虑进一步的管理。

  Ÿ CRS、神经毒性(包括ICANS)的管理

  表3总结了细胞因子释放综合征(CRS)的管理建议。根据临床表现识别CRS。评估和治疗发热、缺氧和低血压的其他原因。如果怀疑存在CRS,则在CRS解决之前暂停Elrexfio。根据表3中的建议管理CRS,并根据当前实践指南考虑进一步管理。对CRS进行支持性治疗,这可能包括对严重或危及生命的CRS进行重症监护。考虑实验室检测,以监测弥散性血管内凝血(DIC)、血液学参数以及肺、心脏、肾和肝功能。

  

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  Ÿ 神经毒性,包括ICANS

  表4和表5总结了ICANS和神经毒性的管理建议。在出现神经毒性(包括ICANS)的第一个迹象时,停止使用Elrexfio并考虑神经病学评估。排除神经系统症状的其他原因。为严重或危及生命的神经毒性(包括ICANS)提供支持性治疗,可能包括重症监护。根据表4中的建议管理ICANS,并根据当前的实践指南考虑进一步的管理。

  

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  六、准备和给药说明

  Elrexfio仅供医生皮下使用。Elrexfio应由拥有适当医疗设备的医生进行给药,以处理严重反应,包括CRS和神经毒性,包括 ICANS。Elrexfio 76mg/1.9mL (40mg/mL) 小瓶和44mg/1.1mL (40mg/mL) 小瓶以即用型溶液形式提供,给药前无需稀释。Elrexfio是一种透明至微乳白色、无色至浅棕色液体溶液。只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠外药品是否有颗粒物质和变色。如果溶液变色或含有颗粒物质,请勿给药。使用无菌技术制备和施用Elrexfio。

  准备

  Elrexfio小瓶仅供单个患者一次性使用,不含任何防腐剂。根据所需剂量,按照下面的说明准备Elrexfio。使用44mg/1.1mL (40mg/mL) 单剂量小瓶进行增量剂量 1 或增量剂量 2。从冷藏库 2℃至 8℃中取出适当强度的 Elrexfio小瓶。从冷藏库中取出后,将Elrexfio平衡至环境温度。请勿以任何其他方式加热Elrexfio。将所需的Elrexfio 注射量从小瓶中抽入具有不锈钢注射针(30G或更宽)和聚丙烯或聚碳酸酯注射器材料的适当尺寸的注射器中。丢弃未使用的部分。

  表 7:注射体积

  

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  给药

  将所需体积的Elrexfio注射到腹部皮下组织(首选注射部位)。或者,Elrexfio可以注射到其他部位(例如大腿)的皮下组织中。请勿注射到纹身、疤痕或皮肤发红、瘀伤、压痛、坚硬或不完整的区域。如果不立即使用准备好的给药注射器,请将注射器在2℃至30℃之间存放最多4小时。



美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)

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