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埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm

埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm

处方药

76mg/1.9mL (40mg/mL) 44mg /1.1mL (40mg/mL)

治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的成年患者。

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美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)

埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio疗效有哪些

埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio疗效有哪些,埃纳妥单抗(Elranatamab)是一种人源化的双特异性抗体,可以同时靶向表达B细胞成熟抗原(BCMA)的多发性骨髓瘤细胞和表达CD3的T细胞。其主要疗效体现在对复发或难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)的治疗上。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,简称MM)是一种以恶性浆细胞在骨髓内异常增殖为特征的白血病性浆细胞病。随着医学研究的不断进展,针对复发或难治性多发性骨髓瘤的治疗方法也在不断增加。其中,埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio作为一种新型治疗药物,呈现出了令人鼓舞的疗效。本文将重点介绍埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio的疗效。 1. 提高患者的总体生存率 研究表明,埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio在复发或难治性多发性骨髓瘤的治疗中能够显著提高患者的总体生存率。临床试验结果显示,使用埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio联合其他治疗措施,相较于传统治疗方案,能够延长患者的生存时间,并且在某些病例中产生了长期的深部反应。 2. 减少疾病进展风险 除了提高总体生存率,埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio的应用还能够有效减少复发或难治性多发性骨髓瘤的疾病进展风险。研究结果显示,使用埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio的患者相比仅接受化疗或其他治疗方案的患者,疾病进展的风险降低了显著的比例。 3. 提高病情的缓解率 埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio对复发或难治性多发性骨髓瘤的治疗也能够带来显著的病情缓解。研究显示,在接受埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio治疗的患者中,有相当一部分患者出现了病情缓解的现象,包括部分缓解和完全缓解,并且这种缓解效果能够持续一段较长的时间。 4. 较少的副作用 在药物治疗中,考虑到患者的身体状况和药物耐受性,副作用的控制是非常重要的。幸运的是,埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio在治疗多发性骨髓瘤时呈现出较少的副作用。临床试验数据显示,该药物的主要副作用包括疲劳、恶心和发热等,而且一般而言这些副作用均较为温和,在临床实践中相对容易管理。 总结起来,埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio作为治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的一种新型药物,具有显著的疗效。它不仅能提高患者的总体生存率,减少疾病的进展风险,还能改善病情,带来较少的副作用。具体的治疗方案需根据患者的具体情况和医生的建议来确定。埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio的应用将为复发或难治性多发性骨髓瘤的患者带来新的希望,并促进相关疾病的治疗进一步的发展。

埃纳妥单抗哪些渠道可以购买

埃纳妥单抗哪些渠道可以购买,埃纳妥单抗(Elranatamab)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。埃纳妥单抗(Elranatamab)是一种用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的新型单克隆抗体药物。它通过识别并结合白血病细胞表面的特定抗原,从而激活免疫系统,引导身体的免疫细胞攻击并杀死癌细胞。本文将介绍埃纳妥单抗的购买渠道,帮助患有复发或难治性多发性骨髓瘤的患者或其家属了解如何获得这种治疗药物。 1. 专科医院 专科医院是购买埃纳妥单抗的常见渠道之一。患有复发或难治性多发性骨髓瘤的患者通常会在专科医院接受治疗,同时也可以向医生或医院的药房咨询关于埃纳妥单抗的购买事宜。医生可以提供详细的药物信息,并协助患者获取药物。 2. 医疗保险 医疗保险是另一个购买埃纳妥单抗的途径。许多地区的医疗保险计划提供针对严重疾病的特殊覆盖,包括复发或难治性多发性骨髓瘤。患者可以咨询他们的医疗保险提供者,了解是否可以通过医疗保险购买埃纳妥单抗,以及所需的文件和程序。 3. 医药代理 医药代理是帮助患者购买药物的专业机构。有些医药代理公司通过与制药公司建立合作关系,可以为患者提供直接购买药物的服务。患者或其家属可以与医药代理联系,了解关于埃纳妥单抗的价格、订购流程和交付方式等信息。 4. 互联网药店 随着互联网的发展,许多药物可以通过在线药店进行购买。患者可以搜索可靠的互联网药店,查找提供埃纳妥单抗的销售商。在购买药物之前,务必确保选择信誉良好的网上药店,并与医生咨询确认药物的真实性和适用性。 需要注意的是,在购买埃纳妥单抗或任何其他药物时,患者应咨询医生的建议,并遵循医生的处方和指导。药物的购买和使用需要在医疗专业人员的监督下进行,以确保安全和有效性。 总结起来,埃纳妥单抗可以通过专科医院、医疗保险、医药代理和互联网药店等渠道进行购买。患有复发或难治性多发性骨髓瘤的患者或其家属应与医生和专业机构合作,确保正确获得并使用这种治疗药物。希望这些信息可以帮助患者更好地了解购买渠道,以便获得所需的治疗。

Elranatamab有哪些注意事项和副作用

Elranatamab有哪些注意事项和副作用,Elranatamab(Elranatamab)的副作用包括感染、白细胞减少、肝脏问题和神经系统症状等。使用时应遵循医生建议,及时报告不适。医生将评估并处理副作用。保持与医生的沟通,确保用药安全有效。Elranatamab(Elranatamab)是一种人源化的双特异性抗体,可以同时靶向表达B细胞成熟抗原(BCMA)的多发性骨髓瘤细胞和表达CD3的T细胞。其主要疗效体现在对复发或难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)的治疗上。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。随着医学科技的不断进步,针对复发或难治性多发性骨髓瘤的治疗方案也在不断发展。近年来,埃纳妥单抗(Elranatamab)作为一种新型的免疫治疗药物,备受关注。正如其他药物一样,患者在接受埃纳妥单抗治疗时需要了解一些重要的注意事项,同时也需要注意它可能产生的副作用。本文将为您详细介绍埃纳妥单抗的注意事项和副作用。 1. 使用前的注意事项 在开始埃纳妥单抗治疗之前,有几个重要的注意事项需要牢记。 1) 医疗监测:治疗期间,患者需要进行定期的医疗监测。这些监测可能包括血液检查、肝功能检查和心脏功能检查等。通过监测可以及时发现潜在的问题,并采取相应的措施。 2) 药物相互作用:在接受埃纳妥单抗治疗期间,患者需要告知医生正在使用的其他药物。一些药物可能会与埃纳妥单抗产生相互作用,可能导致药效下降或增加不良反应的风险。 3) 前期准备:在开始治疗之前,患者可能需要进行一些前期准备工作,例如接受预防性治疗以减少可能出现的副作用。这些准备措施可以有效地降低治疗风险,并提高治疗效果。 2. 埃纳妥单抗的副作用 尽管埃纳妥单抗在治疗多发性骨髓瘤方面表现出良好的疗效,但它也可能导致一些副作用。下面是一些较常见的副作用: 1) 免疫反应性不良事件:埃纳妥单抗作为一种免疫治疗药物,可能会引发免疫反应性不良事件。这些不良事件可能包括发热、寒战、头痛、皮疹等。在治疗期间,患者应密切关注身体状况,并及时向医生报告任何异常情况。 2) 消化系统副作用:埃纳妥单抗治疗期间,患者可能出现一些消化系统副作用,如恶心、呕吐、腹泻等。如果这些副作用持续或加重,应及时告知医生,以便采取相应的措施。 3) 血液相关副作用:在接受埃纳妥单抗治疗期间,患者可能出现一些与血液相关的副作用,如贫血、血小板减少、白细胞减少等。这些副作用需要进行定期的血液检查监测,以便及时发现和处理。 4) 神经系统副作用:少数患者在接受埃纳妥单抗治疗期间可能出现神经系统副作用,例如头晕、疲劳、周围神经病变等。如果出现这些副作用,患者应咨询医生并遵循医生的建议。 结语 埃纳妥单抗作为一种治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的免疫治疗药物,显示出了潜在的疗效。患者在接受治疗之前需要了解一些重要的注意事项,并且要意识到可能出现的副作用。通过遵循医生的建议、定期进行医疗监测、及时报告异常情况以及与医生保持密切沟通,患者可以更好地管理副作用,并获得更好的治疗效果。

药品介绍

Elrexfio

埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm

76mg/1.9mL (40mg/mL) 44mg /1.1mL (40mg/mL)

  【适应症】

  Elrexfio适用于患有复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者的治疗,这些患者之前接受了至少四种治疗,包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。


  【推荐剂量和给药方法】

  1、 重要的剂量信息

  根据递增剂量方案皮下注射Elrexfio,以降低细胞因子释放综合征(CRS)的发生率和严重程度。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前给予治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的首次治疗剂量。Elrexfio只能由合格的医生在适当的医疗支持下使用,以控制严重反应,如CRS和神经毒性,包括ICANS。由于CRS的风险,患者应在第一次递增剂量给药后住院48小时,并在第二次递增剂量给药后住院24小时

  2、 建议用量

  仅用于皮下注射。表1提供了Elrexfio的推荐给药方案。Elrexfio皮下注射的推荐剂量为:第1天12mg的递增剂量1,第4天32mg的递增剂量2,随后第8天76 mg的首次治疗剂量,之后每周76mg,直至第24周。对于接受了至少24周的Elrexfio治疗并取得缓解[部分缓解(PR)或更好]且该缓解持续至少2个月的患者,剂量间隔应改为每两周一次。继续用Elrexfio治疗,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前服用治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的第一次治疗剂量。

  3、推荐的治疗前药物

  按照递增剂量方案(包括递增剂量1、递增剂量2和第一次治疗剂量,如表1所述),在首三剂Elrexfio前约1小时服用以下治疗前药物,以降低CRS的风险。对乙酰氨基酚(或等效物)650毫克口服;地塞米松(或等效物)20毫克口服或静脉注射苯海拉明(或等效物)25毫克口服。

  4.剂量延迟后重启Elrexfio

  如果Elrexfio的剂量延迟,根据表2中列出的建议重新开始治疗,并相应地恢复给药方案。按照表2所示服用治疗前药物。

  5、不良反应的剂量调整

  不建议减少Elrexfio的剂量。可能需要延迟给药以控制与Elrexfio相关的毒性。表2提供了剂量延迟后重新启动Elrexfio的建议。有关CRS和ICANS不良反应的建议措施,请分别参见表3和表4。有关神经毒性(不包括ICANS)的建议措施,请参见表5;有关服用Elrexfio后其他不良反应的建议措施,请参见表6。根据当前实践指南考虑进一步的管理。

  Ÿ CRS、神经毒性(包括ICANS)的管理

  表3总结了细胞因子释放综合征(CRS)的管理建议。根据临床表现识别CRS。评估和治疗发热、缺氧和低血压的其他原因。如果怀疑存在CRS,则在CRS解决之前暂停Elrexfio。根据表3中的建议管理CRS,并根据当前实践指南考虑进一步管理。对CRS进行支持性治疗,这可能包括对严重或危及生命的CRS进行重症监护。考虑实验室检测,以监测弥散性血管内凝血(DIC)、血液学参数以及肺、心脏、肾和肝功能。

  Ÿ 神经毒性,包括ICANS

  表4和表5总结了ICANS和神经毒性的管理建议。在出现神经毒性(包括ICANS)的第一个迹象时,停止使用Elrexfio并考虑神经病学评估。排除神经系统症状的其他原因。为严重或危及生命的神经毒性(包括ICANS)提供支持性治疗,可能包括重症监护。根据表4中的建议管理ICANS,并根据当前的实践指南考虑进一步的管理。 

  六、准备和给药说明

  Elrexfio仅供医生皮下使用。Elrexfio应由拥有适当医疗设备的医生进行给药,以处理严重反应,包括CRS和神经毒性,包括 ICANS。Elrexfio 76mg/1.9mL (40mg/mL) 小瓶和44mg/1.1mL (40mg/mL) 小瓶以即用型溶液形式提供,给药前无需稀释。Elrexfio是一种透明至微乳白色、无色至浅棕色液体溶液。只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠外药品是否有颗粒物质和变色。如果溶液变色或含有颗粒物质,请勿给药。使用无菌技术制备和施用Elrexfio。

  准备

  Elrexfio小瓶仅供单个患者一次性使用,不含任何防腐剂。根据所需剂量,按照下面的说明准备Elrexfio。使用44mg/1.1mL (40mg/mL) 单剂量小瓶进行增量剂量 1 或增量剂量 2。从冷藏库 2℃至 8℃中取出适当强度的 Elrexfio小瓶。从冷藏库中取出后,将Elrexfio平衡至环境温度。请勿以任何其他方式加热Elrexfio。将所需的Elrexfio 注射量从小瓶中抽入具有不锈钢注射针(30G或更宽)和聚丙烯或聚碳酸酯注射器材料的适当尺寸的注射器中。丢弃未使用的部分。

  表 7:注射体积

  给药

  将所需体积的Elrexfio注射到腹部皮下组织(首选注射部位)。或者,Elrexfio可以注射到其他部位(例如大腿)的皮下组织中。请勿注射到纹身、疤痕或皮肤发红、瘀伤、压痛、坚硬或不完整的区域。如果不立即使用准备好的给药注射器,请将注射器在2℃至30℃之间存放最多4小时。



美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)

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