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埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm

埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm

处方药

76mg/1.9mL (40mg/mL) 44mg /1.1mL (40mg/mL)

治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的成年患者。

1张图

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)

埃纳妥单抗(Elrexfio)有仿制药吗

埃纳妥单抗(Elrexfio)有仿制药吗,埃纳妥单抗(Elranatamab)的参考价为980元左右。埃纳妥单抗(Elrexfio)是一种用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的药物。许多人对于这种药物是否有仿制药产生了疑问。本文将对埃纳妥单抗的仿制药情况进行探讨。 1. 埃纳妥单抗的独特性与市场需求 埃纳妥单抗,又称为Elranatamab,是一种单克隆抗体药物,通过靶向BCMA(B细胞成熟抗原)来治疗多发性骨髓瘤。该药物在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤方面显示出了卓越的疗效。由于其创新性和独特的治疗机制,埃纳妥单抗目前尚未有仿制药问世。 2. 异常抗体的复杂研发过程 埃纳妥单抗是经过精密研发的生物制剂,其独特的抗体结构和制备工艺使得仿制药的研发相对复杂且困难。仿制药通常需要证明其与原研药在药理学和疗效上的一致性,这对于复杂的生物制剂来说是一个巨大的挑战。 3. 埃纳妥单抗的专利保护 凭借其创新性和独特的治疗机制,埃纳妥单抗受到了专利保护。这意味着在专利期内其他制药公司无法开发和销售仿制版本的埃纳妥单抗。专利保护时间的长度取决于国家和地区的立法,通常为十几年。 4. 埃纳妥单抗的仿制药可能性 尽管目前尚无仿制药的信息可用,埃纳妥单抗的专利保护将在未来的某个时间点结束。一旦专利保护期过去,其他制药公司有可能开始研制和生产埃纳妥单抗的仿制药。仿制药的研发和上市时间取决于多个因素,包括监管要求、临床试验和生产工艺的复制等。 目前埃纳妥单抗没有已知的仿制药。由于其创新性和专利保护的限制,仿制药的研发和上市时间尚不确定。尽管如此,仿制药对于降低药物成本、增加供应量以及改善患者的治疗选择仍然具有重要意义。随着时间的推移,我们可能会看到埃纳妥单抗的仿制药进入市场,为更多的患者提供疗效显著的治疗选择。

Elranatamab的包装规格是怎么样的

Elranatamab的包装规格是怎么样的,Elranatamab(Elranatamab)的包装规格为:①76mg/1.9mL(40mg/mL),②44mg/1.1mL(40mg/mL)。埃纳妥单抗(Elranatamab)是一种用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的新型药物。它具有独特的包装规格,下面将详细介绍埃纳妥单抗的包装规格及相关信息。 1. 功能性包装设计(Function-Oriented Packaging Design) 埃纳妥单抗的包装设计采用了功能性设计的理念,旨在为医护人员和患者提供方便和安全的用药体验。其包装规格充分考虑到药物的保护性、易用性和便携性等因素。 2. 药品外部包装(Primary Packaging) 埃纳妥单抗的药品外部包装采用了高品质的密封材料,以确保药物的稳定性和无菌性。通常,它采用了一种耐磨、耐摔的塑料瓶,并配有严密封口的瓶盖。这种设计不仅保护了药物免受外界污染,还避免了药物的泄漏和流失。 3. 包装容量(Packaging Capacity) 埃纳妥单抗的包装容量通常根据患者使用剂量和疗程的需要而确定。它提供了不同剂量规格的选项,以满足不同患者的治疗需求。常见的包装规格有10毫升、20毫升和50毫升等,可根据医生的建议和患者的情况进行选择。 4. 标签和说明书(Labels and Package Inserts) 埃纳妥单抗的包装上附有详细的标签和说明书,其中包含了药物的名称、剂量、用法、储存条件以及潜在的不良反应等重要信息。这些标签和说明书有助于医护人员和患者正确理解和使用该药物,以确保安全和有效的治疗。 埃纳妥单抗的包装规格充分考虑了药物的保护性、易用性和便携性等因素。它采用功能性设计,提供了高品质的密封材料和耐摔的塑料瓶,同时提供不同剂量规格的选项,以满足不同患者的需求。附带的标签和说明书也起到了重要的指导作用,确保正确的用药和治疗效果。 请注意,本文所描述的包装规格仅为示例,实际的埃纳妥单抗包装规格可能会因制造商和地区而有所不同。在使用该药物前,请遵循医生和药品说明书的指导。

Elranatamab国内多少钱

Elranatamab国内多少钱,Elranatamab(Elranatamab)的参考价为980元左右。随着医学技术的不断进步,针对多发性骨髓瘤等恶性肿瘤的治疗手段也日益成熟。埃纳妥单抗(Elranatamab)是一种用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的创新疗法。该药物通过靶向骨髓瘤细胞表面的特定抗原,抑制其生长和扩散,从而显著提高治疗效果。众所周知,药物的价格是影响患者选择和获得治疗的重要因素之一。因此,本文将对埃纳妥单抗在国内的价格进行分析,以便更好地了解该疗法的应用情况。 1. 埃纳妥单抗的疗效与市场需求 众所周知,埃纳妥单抗是一种新兴的抗癌药物,其针对多发性骨髓瘤的治疗效果备受关注。随着患者数量的不断增加,市场上对该药物的需求也在逐渐上升。而且,埃纳妥单抗被证明是一种相对安全有效的治疗选择,这使得患者对其充满了期待。 2. 动态调整的价格策略 由于埃纳妥单抗属于创新药物,其研发和生产成本相对较高。为了使更多的患者能够获得这种创新治疗,制药公司通常会采取动态调整的价格策略。这意味着在市场需求和竞争环境的基础上,制药公司会对药物的价格进行相应的调整,以平衡成本和效益,确保患者的可负担性。 3. 市场报价及医保政策的影响 埃纳妥单抗的具体价格会受到市场竞争和不同地区的医保政策等多个因素的影响。随着诸多相关因素的不断变化,药物的价格也会出现浮动。此外,医保政策对药物价格的控制也起到了重要作用,它可以为患者提供更多经济上的保障。 4. 患者权益与合理用药 对于患者而言,理解埃纳妥单抗的价格背后的因素是至关重要的。在购买药物时,患者应充分了解药物的效果和价格,并选择合理的治疗方案。同时,政府和医疗机构也应加强监管,保障患者的合法权益,推动合理用药,为患者提供更多的经济支持和价格透明度。 总结起来,埃纳妥单抗作为一种创新药物在多发性骨髓瘤的治疗中具有广泛应用前景。药物的价格在很大程度上由市场需求、医保政策和研发成本等因素决定。患者需要在全面了解药物效果和价格的基础上,选择合适的治疗方案,并与医疗机构共同维护患者的合法权益。最终,我们期待埃纳妥单抗的价格能够更加合理,并为广大患者提供更多的帮助与支持。

药品介绍

Elrexfio

埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm

76mg/1.9mL (40mg/mL) 44mg /1.1mL (40mg/mL)

  【适应症】

  Elrexfio适用于患有复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者的治疗,这些患者之前接受了至少四种治疗,包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。


  【推荐剂量和给药方法】

  1、 重要的剂量信息

  根据递增剂量方案皮下注射Elrexfio,以降低细胞因子释放综合征(CRS)的发生率和严重程度。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前给予治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的首次治疗剂量。Elrexfio只能由合格的医生在适当的医疗支持下使用,以控制严重反应,如CRS和神经毒性,包括ICANS。由于CRS的风险,患者应在第一次递增剂量给药后住院48小时,并在第二次递增剂量给药后住院24小时

  2、 建议用量

  仅用于皮下注射。表1提供了Elrexfio的推荐给药方案。Elrexfio皮下注射的推荐剂量为:第1天12mg的递增剂量1,第4天32mg的递增剂量2,随后第8天76 mg的首次治疗剂量,之后每周76mg,直至第24周。对于接受了至少24周的Elrexfio治疗并取得缓解[部分缓解(PR)或更好]且该缓解持续至少2个月的患者,剂量间隔应改为每两周一次。继续用Elrexfio治疗,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前服用治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的第一次治疗剂量。

  3、推荐的治疗前药物

  按照递增剂量方案(包括递增剂量1、递增剂量2和第一次治疗剂量,如表1所述),在首三剂Elrexfio前约1小时服用以下治疗前药物,以降低CRS的风险。对乙酰氨基酚(或等效物)650毫克口服;地塞米松(或等效物)20毫克口服或静脉注射苯海拉明(或等效物)25毫克口服。

  4.剂量延迟后重启Elrexfio

  如果Elrexfio的剂量延迟,根据表2中列出的建议重新开始治疗,并相应地恢复给药方案。按照表2所示服用治疗前药物。

  5、不良反应的剂量调整

  不建议减少Elrexfio的剂量。可能需要延迟给药以控制与Elrexfio相关的毒性。表2提供了剂量延迟后重新启动Elrexfio的建议。有关CRS和ICANS不良反应的建议措施,请分别参见表3和表4。有关神经毒性(不包括ICANS)的建议措施,请参见表5;有关服用Elrexfio后其他不良反应的建议措施,请参见表6。根据当前实践指南考虑进一步的管理。

  Ÿ CRS、神经毒性(包括ICANS)的管理

  表3总结了细胞因子释放综合征(CRS)的管理建议。根据临床表现识别CRS。评估和治疗发热、缺氧和低血压的其他原因。如果怀疑存在CRS,则在CRS解决之前暂停Elrexfio。根据表3中的建议管理CRS,并根据当前实践指南考虑进一步管理。对CRS进行支持性治疗,这可能包括对严重或危及生命的CRS进行重症监护。考虑实验室检测,以监测弥散性血管内凝血(DIC)、血液学参数以及肺、心脏、肾和肝功能。

  Ÿ 神经毒性,包括ICANS

  表4和表5总结了ICANS和神经毒性的管理建议。在出现神经毒性(包括ICANS)的第一个迹象时,停止使用Elrexfio并考虑神经病学评估。排除神经系统症状的其他原因。为严重或危及生命的神经毒性(包括ICANS)提供支持性治疗,可能包括重症监护。根据表4中的建议管理ICANS,并根据当前的实践指南考虑进一步的管理。 

  六、准备和给药说明

  Elrexfio仅供医生皮下使用。Elrexfio应由拥有适当医疗设备的医生进行给药,以处理严重反应,包括CRS和神经毒性,包括 ICANS。Elrexfio 76mg/1.9mL (40mg/mL) 小瓶和44mg/1.1mL (40mg/mL) 小瓶以即用型溶液形式提供,给药前无需稀释。Elrexfio是一种透明至微乳白色、无色至浅棕色液体溶液。只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠外药品是否有颗粒物质和变色。如果溶液变色或含有颗粒物质,请勿给药。使用无菌技术制备和施用Elrexfio。

  准备

  Elrexfio小瓶仅供单个患者一次性使用,不含任何防腐剂。根据所需剂量,按照下面的说明准备Elrexfio。使用44mg/1.1mL (40mg/mL) 单剂量小瓶进行增量剂量 1 或增量剂量 2。从冷藏库 2℃至 8℃中取出适当强度的 Elrexfio小瓶。从冷藏库中取出后,将Elrexfio平衡至环境温度。请勿以任何其他方式加热Elrexfio。将所需的Elrexfio 注射量从小瓶中抽入具有不锈钢注射针(30G或更宽)和聚丙烯或聚碳酸酯注射器材料的适当尺寸的注射器中。丢弃未使用的部分。

  表 7:注射体积

  给药

  将所需体积的Elrexfio注射到腹部皮下组织(首选注射部位)。或者,Elrexfio可以注射到其他部位(例如大腿)的皮下组织中。请勿注射到纹身、疤痕或皮肤发红、瘀伤、压痛、坚硬或不完整的区域。如果不立即使用准备好的给药注射器,请将注射器在2℃至30℃之间存放最多4小时。



美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)

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