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吡咯替尼 Pyrotinib 艾瑞妮

吡咯替尼 Pyrotinib 艾瑞妮

处方药

160mg*28片 80mg*100片

一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者

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恒瑞

吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮一个疗程多少钱

吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮一个疗程多少钱,吡咯替尼(Pyrotinib)为中国恒瑞生产,代购价格是2520元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮是一种用于治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者的靶向药物。这种药物具有抑制HER2蛋白及其相关信号通路的作用,能够阻断乳腺癌细胞的生长和扩散,从而改善患者的预后。针对药物治疗的费用问题一直备受关注。那么,吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的一个疗程需要多少钱呢? 1. 吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的疗效 吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮是一种口服药物,作为一线或后续治疗,常与化疗药物联合使用。它通过特异性地抑制HER2受体的激活,减少细胞增殖和转移,从而有效抑制肿瘤的生长和转移。临床试验证实,与仅使用化疗药物相比,吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮可显著延长HER2阳性乳腺癌患者的无进展生存期和总体生存期。 2. 吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的价格 吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮是一种进口药物,其价格因地区和医疗机构而异,同时也受到供求关系和市场竞争的影响。根据市场调研和医药公司公布的信息,一个疗程的吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮价格大致在人民币X万元至X万元不等。 3. 吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的费用问题 考虑到乳腺癌患者需要较长时间的治疗,吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的高价格可能对患者和其家庭造成一定的经济负担。为了减轻患者的经济压力,一方面,相关医疗机构和药企可能提供一些价格优惠政策和福利措施,例如降价方案、医保报销和患者救助计划等。另一方面,各级政府也可以加大对抗癌药物的补贴力度,推动药价合理化。 4. 寻找合理的策略 对于吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的治疗费用问题,患者和家属可以积极与医疗机构和医生进行沟通,了解相关的费用政策和补贴情况。同时,可以咨询有关专业人士,寻找适合自己的疗程选择和支付策略,例如参与临床试验、购买医疗保险等。此外,关注政府相关政策的动态,以及与乳腺癌患者组织和患者社群保持联系,也有助于获取更多关于费用问题的信息和支持。 吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮作为治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的药物,具有显着的疗效。其高昂的费用可能对患者造成经济负担。在政府、医疗机构和患者之间共同努力下,通过合理的药价及费用政策,为乳腺癌患者提供更多经济支持,有助于确保吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的良好应用与普及,让更多患者受益。

吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮疗效怎么样

吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮疗效怎么样,吡咯替尼(Pyrotinib)是一种针对性比较强的靶向药物,也是新一代抗HER2治疗靶向药物,其疗效如下:1、抑制信号通路分子的激活,阻止肿瘤细胞的增殖;2、能够引起肿瘤细胞凋亡,从而减少肿瘤细胞的数量;3、抑制血管生成的过程,降低肿瘤细胞的营养供应;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮是一种针对HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者的靶向治疗药物。随着现代医学的不断进步,吡咯替尼成为了一线或二线治疗选项,并在临床实践中取得了显著的疗效。本文将就吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的疗效进行介绍和分析。 1. 吡咯替尼的治疗效果 吡咯替尼作为一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有高度选择性作用于HER2受体。HER2阳性乳腺癌患者往往伴随着较为侵袭性的肿瘤特点,传统治疗方式常常无法满足患者的需求。而吡咯替尼的出现,在改善患者的生存期和生活质量方面取得了显著的效果。临床试验结果显示,吡咯替尼与其他常用治疗药物相比,能更好地抑制病情进展,延长患者的无进展生存期。 2. 吡咯替尼的疗效理论基础 吡咯替尼的作用机制主要是通过抑制HER2受体激活及其下游信号通路,阻断肿瘤细胞生长和扩散。这种针对HER2受体的靶向治疗策略,使得吡咯替尼能够更加精准地干预肿瘤发展的关键环节。此外,吡咯替尼也具有较好的口服可用性和肝肾安全性,极大地方便了患者的用药过程,并减轻了不必要的副作用。 3. 临床研究及实践应用 吡咯替尼的疗效已在多项临床研究中得到验证。一项针对HER2阳性转移性乳腺癌患者的Phase III临床试验结果表明,与常规治疗方案相比,吡咯替尼联合他莫昔芬显著延长了患者的无进展生存期,并且在总体生存期方面也呈现出积极的趋势。而在实际应用中,吡咯替尼不仅作为一线治疗的选择,对于进展期或经过其他治疗方案无效的患者,也可以作为二线治疗的有效补充。 4. 药物安全性与副作用 尽管吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,但如同其他药物一样,它也可能引发一些不同程度的副作用。常见的副作用包括腹泻、恶心、呕吐等消化系统症状,以及皮疹、手足综合征等。此外,吡咯替尼还可能对肝功能产生一定的影响,因此在使用该药物时需密切监测患者的肝功能指标。 总结起来,吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮作为一种新型的靶向治疗药物,对于HER2阳性复发或转移性乳腺癌的患者来说,无疑是一道希望之光。通过干扰HER2信号通路,吡咯替尼有效地控制肿瘤的生长和扩散,延长了患者的生存期并改善了生活质量。虽然难免会出现一些副作用,但合理用药和积极管理可以降低风险。综合来看,吡咯替尼的艾瑞妮疗效已在临床实践中得到肯定,并为患者提供了一项重要的治疗选择。

吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮作用是什么

吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮作用是什么,吡咯替尼(Pyrotinib)是一种针对性比较强的靶向药物,也是新一代抗HER2治疗靶向药物,其疗效如下:1、抑制信号通路分子的激活,阻止肿瘤细胞的增殖;2、能够引起肿瘤细胞凋亡,从而减少肿瘤细胞的数量;3、抑制血管生成的过程,降低肿瘤细胞的营养供应;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤,其中HER2阳性乳腺癌占据了相当大的比例。HER2蛋白是一种与乳腺癌细胞的生长和扩散密切相关的因子,HER2阳性乳腺癌由于其高表达HER2蛋白的特点,具有更高的复发风险和更差的预后。针对HER2阳性乳腺癌的治疗一直是乳腺癌治疗领域的研究热点。吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮就是一种近年来研发成功的治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的新药。 1. 吡咯替尼的工作原理 吡咯替尼是一种口服的小分子靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它通过特异性地结合HER2蛋白的激活位点,阻断了HER2与其它信号通路蛋白的相互作用,从而抑制了HER2阳性乳腺癌细胞的生长和增殖。相比传统的单克隆抗体治疗,吡咯替尼可以直接作用于乳腺癌细胞内部,更加精准地干预HER2信号通路,提高了药物的疗效。 2. 吡咯替尼的临床疗效 吡咯替尼在临床试验中显示出显著的抗肿瘤活性和良好的耐受性。研究表明,使用吡咯替尼联合其他化疗药物治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的患者,可以显著延长无进展生存期。此外,吡咯替尼还显示出对脑转移的抑制作用,对于HER2阳性乳腺癌脑转移患者的治疗具有重要意义。 3. 吡咯替尼的安全性和副作用 吡咯替尼在临床应用中的主要副作用包括皮疹、腹泻、乏力等,多数为轻到中度的不良反应,一般可以通过适当的管理和调整剂量来有效控制。此外,吡咯替尼还需要警惕心脏毒性的发生,因此在治疗过程中需要进行定期的心脏功能监测。 4. 吡咯替尼的发展前景 吡咯替尼作为治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的新药物,为患者提供了更多的治疗选择。随着进一步的研究和临床实践,吡咯替尼的应用前景将进一步拓展。同时,与目前已有的其他靶向治疗药物相比,吡咯替尼在效果、耐受性和脑转移控制等方面的优势也值得期待。 总结起来,吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮是一种治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的新选择。其通过特异性地抑制HER2蛋白的活性,显著抑制肿瘤细胞的生长和增殖。临床研究显示吡咯替尼在抗肿瘤活性和安全性方面具有优势,为患者提供了更多的治疗机会。患者在使用吡咯替尼时需要密切关注副作用和心脏毒性等问题。未来,吡咯替尼的发展前景将取决于进一步的研究和实践,但其在乳腺癌治疗中的潜力是不可忽视的。

药品介绍

马来酸吡咯替尼片

吡咯替尼 Pyrotinib 艾瑞妮

160mg*28片 80mg*100片

  1.本品联合卡培他滨,适用于治疗表皮生长因子受体 2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者

  2.使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗



  1.使用注意:

  (1)本品应在有抗肿瘤药物治疗经验的医生指导下开始使用

  (2)HER2 检测:在使用本品治疗前,应使用经充分验证的检测方法进行 HER2 状态的检测

  (3)吡咯替尼仅可用于 HER2 阳性的乳腺癌患者

  2.推荐剂量和给药方法

  吡咯替尼:

  (1)推荐剂量为 400 mg,每日 1 次,餐后 30 分钟内口服,每天同一时间服药

  (2)连续服用,每 21 天为一个周期

  (3)如果患者漏服了某一天的吡咯替尼,不需要补服,下一次按计划服药即可

  卡培他滨:

  (1)推荐剂量为 1000 mg/m2,每日 2 次口服(早晚各 1 次,每日总剂量 2000 mg/m2),在餐后 30 分钟内服用(早上一次与吡咯替尼同服)

  (2)连续服用 14 天休息 7 天,每 21 天为一个周期

  注:治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应

  3.剂量调整

  (1)治疗过程中如患者出现不良反应,可通过暂停给药、降低剂量或者停止给药进行管理,对于腹泻、皮肤不良反应可首先进行对症治疗并密切观察

  (2)对症治疗后仍未缓解的不良反应,可参考表 1 原则对吡咯替尼/卡培他滨进行暂停用药或/和下调剂量

  (3)吡咯替尼的剂量调整方法参见表 2

  (4)一些持续存在的 2 级不良反应也可能需要多次暂停用药和/或下调剂量

  (5)每次暂停均应在不良事件恢复至 0~1 级且并发症消失后再恢复给药

  (6)吡咯替尼的每次连续暂停时间和每个周期累计暂停时间不应超过 14 天

  (7)如暂停给药后受试者仍有临床不可控制(即临床治疗或观察 ≤ 14 天后仍存在,出现 ≥ 2 次)的不良事件,则在暂停后恢复用药时应减少一个水平的剂量,吡咯替尼允许下调最低剂量为 240 mg

  (8)卡培他滨应该根据其现行说明书进行剂量延迟和/或减量


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